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题名2,3,4-三氟苯胺的合成
被引量:6
- 1
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作者
周桑琪
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机构
中国药科大学科技开发部
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出处
《江苏化工》
1994年第1期21-21,45,共2页
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文摘
以2,6-二氯苯胺为起始原料,经Schiemann反应、硝化、氟化和还原,制得2,3,4-三氟苯胺(1),总收率30.6%。
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关键词
三氟苯胺
二氯苯胺
反应
Schiemann
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Keywords
s: 2,3, 4-trifluoroaniline, synthesis
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分类号
O625.633
[理学—有机化学]
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题名4-(2-氨乙基)吗啉的合成
被引量:4
- 2
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作者
周桑琪
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机构
中国药科大学科技开发部
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出处
《江苏化工》
1996年第3期31-32,共2页
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文摘
以一缩二乙二醇为起始原料,经氯化、氨乙基化两步反应,制得4-(2-氨乙基)吗啉,总收率51.0%,纯度≥98%。
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关键词
氨乙基
吗啉
合成
制药
中间体
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分类号
TQ463.5
[化学工程—制药化工]
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题名2,4-二氟苯胺的制备
被引量:2
- 3
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作者
熊英骅
周桑琪
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机构
江西省药物研究所
中国药科大学科技开发部
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出处
《江苏化工》
1997年第1期23-24,共2页
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文摘
以间-二氯苯为原料,经硝化、氟化和还原,制得2,4-二氟苯胺,总收率为47%,含量≥98%。
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关键词
二氯苯
二氟苯胺
制备
抗菌素
中间体
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Keywords
m-Dichlorobenzene 2,4-Difluoroaniline Synthesis
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分类号
TQ246.31
[化学工程—有机化工]
TQ460.4
[化学工程—制药化工]
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题名氧化法制备-氯丙酮
被引量:2
- 4
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作者
周桑琪
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机构
中国药科大学科技开发部
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出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第6期36-37,共2页
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文摘
氧化法制备-氯丙酮周桑琪(中国药科大学科技开发部,南京210009)-氯丙酮(1)是制备喹酮酸类抗菌药氧氟吵星(ofloxacin)的重要中间体。文献报道(I)的合成路线主要有两种:第一条路线虽然简单,但是在生成(Ⅰ)的同时有许多副产物生成,如1、1...
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关键词
一氯丙酮
制备
氧化法
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分类号
O623.521
[理学—有机化学]
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