用于药物制剂的冷冻干燥技术及相关影响因素

介绍冷冻干燥技术在药物制剂中的应用情况,并讨论冻干制剂的处方组成、冷冻干燥过程和贮存条件等影响其效果的几个最重要因素。

中药药物动力学研究进展

介绍了中药药物动力学研究中采用的方法和技术,以及新提出的学说如证治药动学、中药时辰药动学、中药血清药理学、中药胃肠药动学等,展望了中药药物动力学研究的发展前景。

口服中药渗透泵控释制剂的研究发展

随着制剂技术的发展和创新,中药渗透泵制剂的研究也日益深入,中药渗透泵制剂的制备技术和释放机制是国内研究的主要方面。本文综述了国内中药渗透泵控释制剂的研究发展,并归纳了中药渗透泵制剂研究过程中应考虑的问题,在此基础上,对中药渗透泵制剂的工业化前景进行了展望。

穴位经皮给药评价指标——药物传输系数研究

目的：探讨穴位经皮给药的皮肤电阻变化与血药浓度之间的相关关系，建立评价穴位药物传输效率的新指标。方法：将24只家兔随机分为穴位组和非穴位组。穴位组分别选择“肺俞”“膈俞”和“膻中”穴为给药部位，非穴位组以背部非穴位点为给药部位，测定氨茶碱贴剂穴位经皮给药后的皮肤电阻和血药浓度，考察其经时变化9以稳态时血药浓度值（C）和电阻变化值（R）的比值作为传输系数（DC），观察穴位与非穴位传输药物的效率。结果：在给药6-8h左右C与R趋于稳态；各穴位给药的DC均远高于非穴位给药，差异有非常显著性意义（P〈0．01），“肺俞”“膻中”的DC与“膈俞”相比，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：DC反映了穴位经皮给药的传输效率，DC越大，传输效率越高；穴位的传输效率较非穴位部位高；不同的穴位，DC也不同。

口服固体缓控释制剂研究进展

近年来,口服缓控释技术发展迅速,种类繁多,其中典型的给药系统包括骨架片、渗透泵制剂、多单元给药系统等。这几类制剂是口服固体缓控释制剂的研究热点和主流,也是与实际生产应用结合最为紧密的制剂类型。本文综述了这几类口服缓控释制剂的最新研究动态。

脂质体作为抗肿瘤药物载体的应用研究

目前,应用脂质体作为抗肿瘤药物载体已成为趋势。脂质体可明显提高抗肿瘤药物的靶向性,延长药物的作用时间,降低药物毒性。作者对国内外普通脂质体和修饰脂质体(包括长循环脂质体、免疫脂质体、温度敏感脂质体和pH敏感脂质体)的相关文献进行了综述。结果表明,脂质体是抗肿瘤药物的理想载体,在肿瘤治疗中有着广阔的应用前景。

微球制剂的应用研究进展

微球制剂是一种极具潜力的剂型,近年来发展非常迅速,在药学领域有着广泛的应用。其在肿瘤治疗、疫苗免疫、蛋白给药方面都有独特的优势。从靶向和非靶向两个方面对微球制剂的应用进展进行综述,同时简要介绍了微球制剂的一些现有问题及解决办法。

脂质体药物传输系统的研究进展

概述脂质体药物传输系统的发展与基本特点 ,重点综述了这一给药系统中的主动载药、立体稳定脂质体、阳离子脂质体、脂质体的主动释药等研究新进展。在新型药物传输系统中 ,脂质体是一种最有希望的、广泛适用的。

缓控释微丸制剂的研究进展

缓控释微丸制剂是一种多单元型给药系统 ,具有一单元型给药系统不可比拟的优点 ,成为目前缓控释制剂研究的热点。本文对缓控释微丸制剂包括骨架型微丸、膜控型微丸和骨架膜控两种技术结合制备的微丸的特点、所选用的材料及调节药物释放的方法等方面的研究进展进行了综述 ,并展望了微丸制剂的发展前景。

口服渗透泵制剂的研究进展

通过查阅近几年的国内外有关渗透泵制剂研究的文献,阐述了渗透泵制剂的释药机制,概述了渗透泵制剂的研究进展及应用现状,为渗透泵制剂的设计和制备提供一些参考,并对渗透泵制剂的发展进行了展望。

功能化碳纳米管在药物递送系统中的应用

碳纳米管作为一种新型载体材料,具有载药量大,可以进入细胞内,实现药物的靶向运输等优点,是目前药物递送系统的研究热点之一。本文综述了碳纳米管的功能化修饰方法、载药方式、生物相容性及入胞机制方面的研究进展。

计算流体动力学用于吸入制剂的研究进展

简要介绍了计算流体动力学理论及其软件用于吸入制剂研究的一般方法及新进展。

脂质体作为心脑血管药物载体的研究

总结近年来脂质体作为心脑血管药物载体的最新进展 ,介绍脂质体、长循环脂质体、受体介导脂质体等将药物导向心脏、血栓以及协助药物通过血脑屏障等方面的应用。

磁性纳米粒及其在药物传输体系中的应用

综述磁性纳米粒的特性、种类、制备及其表面修饰以及作为药物传输体系载体的应用研究。磁性纳米粒用作药物载体的优势在于,除了可提高药物的靶向性,降低其毒副作用,还因具磁学性质而能发挥多功能治疗作用。

天然维生素E微乳制剂的流变性研究

药用物料的流变特性,是反映药品物料品质和物理特性的重要参数。文章综合了目前国内外在微乳黏度与剪切率、剪切应力与剪切率、温度与黏度方面的研究成果和研究现状,并结合具体对天然维生素E微乳制剂的流变性研究加以说明。对目前流变学研究存在的问题,指出未来微乳流变性研究,应以流变成因为核心等方面着手优化更新研究和探讨。

多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展

针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性,介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状,干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点,以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展,着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。

综合评分法优化复方丹参口腔速溶片制剂处方

目的:优化复方丹参口腔速溶片处方,制备中药口服速释固体制剂。方法:以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标,采用正交设计综合评分法优化干法制粒制备复方丹参口腔速溶片的处方和制备工艺。结果:优化所得处方为微晶纤维素40%,羧甲基淀粉钠10%,糊精约15%。以此处方制备的复方丹参口腔速溶片在崩解时间不超过3 min,硬度为4.5 kg,有效成分的溶出速度参数T50为5 min。结论:优化所得处方合理稳定,复方丹参口腔速溶片具有明显的速释特征。

灯盏花素纳米脂质体包封率测定方法研究

灯盏花素(breviscapine)是菊科植物短葶飞蓬(Erigeron breviscapus(vant.)Hand-Mazz)中提取的黄酮类有效成分.临床多用于治疗脑梗死、脑血栓、脑出血等.将药物制成脂质体,能帮助药物进入脑部,提高治疗指数[1].灯盏花素水溶性较差,直接溶于注射用水有一定困难,将其制成脂质体可以解决其难溶问题,提高药物稳定性及载药量,同时提高药物的靶向性及疗效.包封率是脂质体质量评定的重要指标,本实验建立了灯盏花素纳米脂质体包封率的测定方法,该法操作简单、可行、准确性较好.

壳聚糖纳米粒作为基因载体的研究:制备,特征和对DNA的保护

目的:制备载基因壳聚糖纳米粒,研究纳米粒药剂学特征以及对DNA的保护作用.方法:复凝聚法制备纳米粒,对纳米粒的形态、粒径及分布、Zeta电位、包封率、载药量和处方影响因素进行了考察,凝胶阻滞法分析壳聚糖和pDNA的聚合方式,pDNA保护性试验考察壳聚糖纳米粒抵抗核酸酶的能力.结果:制备的pDNA/壳聚糖纳米粒为结构较紧密的不规则球形,平均粒径为(240.4±13.2)nm,多分散指数为(0.173±0.05),Zeta电位为(18.4±0.6)mV,包封率为(95.2±1.9)%,载药量为(30.7±0.8)%.凝胶阻滞分析结果表明,纳米粒荷正电,pDNA与壳聚糖之间通过静电作用而完全结合.纳米粒的粒径、Zeta电位受处方中的壳聚糖相对分子质量、N/P(壳聚糖中伯胺基数目/pDNA中磷酸基数目)比、pDNA浓度、Na2SO4浓度和pH值等因素影响.pDNA保护性试验表明,壳聚糖纳米粒对pDNA有保护作用.结论:壳聚糖可以有效凝聚pDNA,采用复凝聚法可制得200～500 nm范围荷正电的纳米粒,有较高的包封率和载药量,可有效保护pDNA免受核酸酶降解.壳聚糖作为黏膜给药的非病毒基因载体具有应用价值.

软胶囊崩解迟缓现象影响因素研究

目的 :研究储存条件以及软胶囊处方对明胶胶片稳定性的影响 ,探讨软胶囊崩解迟缓的原因。方法 :制备明胶胶片模拟软胶囊囊壳 ,采用溶胀动力学法测定明胶胶片平衡溶胀量 (Seq) ,同时测定软胶囊内容物溶媒PEG4 0 0中甲醛含量。以上述结果为指标 ,考察不同储存条件与胶囊处方对明胶胶片交联程度的影响。结果 :空白明胶胶片在 4 0℃条件下Seq与对照组具有极显著性差异 ,PEG4 0 0中甲醛含量增加。含有甘油、山梨醇、二氧化钛等辅料的胶片浸泡在PEG4 0 0中后Seq与对照组具有极显著性差异 ,PEG4 0 0中甲醛含量显著增加。加速条件下含有抗氧剂的胶片Seq与PEG4 0 0中甲醛含量变化不大。结论 :在考察的储存条件中 ,温度对软胶囊稳定性影响较大。含有一些常用辅料的明胶胶片易受PEG4 0 0中外源性醛类杂质的影响 ,Seq降低。低温保存、纯化辅料以及添加抗氧剂有助于缓解软胶囊崩解迟缓现象的发生。