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苯丙胺类毒品的肝脏损伤机制及治疗药物综述
1
作者
王瑞
阿基业
谢媛
《医药前沿》
2023年第10期61-64,共4页
苯丙胺类毒品的滥用一直受到全世界关注,毒品缉获量激增,吸毒人数创纪录增长。其在产生中枢神经系统毒性的同时也会对肝脏造成损伤。苯丙胺类毒品造成肝损伤的可能机制有氧化应激、线粒体损伤、炎症反应、抑制细胞分裂周期和胆汁酸代谢...
苯丙胺类毒品的滥用一直受到全世界关注,毒品缉获量激增,吸毒人数创纪录增长。其在产生中枢神经系统毒性的同时也会对肝脏造成损伤。苯丙胺类毒品造成肝损伤的可能机制有氧化应激、线粒体损伤、炎症反应、抑制细胞分裂周期和胆汁酸代谢紊乱等。目前尚无针对此类肝损伤的药物上市,但多种保肝药物具有治疗潜力。本文对苯丙胺类毒品造成的肝脏损伤机制以及潜在治疗药物进行综述,以期为此类肝损伤的深入研究及药物研发提供参考。
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关键词
综述
苯丙胺
毒品滥用
肝脏损伤
保肝药物
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职称材料
纳米药物制剂体内分析方法及药动学研究进展和问题策略分析
被引量:
9
2
作者
仲曼
胡慧慧
+2 位作者
缪明星
何华
郝琨
《药物评价研究》
CAS
2022年第7期1413-1425,共13页
近年来随着纳米技术的不断发展,纳米药物制剂在改善药物递送、提高生物利用度方面显示出独特优势,已成为临床新药开发研究的热点,为诸多疾病尤其是恶性肿瘤的治疗提供了新思路。然而,由于对纳米药物制剂的体内过程了解不够全面,导致纳...
近年来随着纳米技术的不断发展,纳米药物制剂在改善药物递送、提高生物利用度方面显示出独特优势,已成为临床新药开发研究的热点,为诸多疾病尤其是恶性肿瘤的治疗提供了新思路。然而,由于对纳米药物制剂的体内过程了解不够全面,导致纳米药物制剂的临床转化率极低,严重制约了纳米药物制剂的发展。基于纳米药物制剂良好的应用前景及目前药动学研究中存在的关键问题,调研了国内外的相关文献,首先介绍了常见的具有不同纳米载体类型的纳米药物制剂的种类,对纳米药物制剂体内药物浓度分析测定的方法进行归纳总结,最后分析纳米载体的理化性质对纳米药物制剂体内药动学行为的影响,旨在为纳米药物制剂的体内过程研究提供参考,以获取更为全面的体内药动学数据,提高药物的临床转化率。同时针对目前纳米药物制剂的载体研究、体内浓度定量分析方法以及药动学研究中存在的问题进行讨论,以期为纳米药物制剂的研究与开发利用提供方向。
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关键词
纳米药物
体内药物分析
药动学
恶性肿瘤
纳米载体
原文传递
肝纤维化治疗靶标研究进展
被引量:
12
3
作者
徐诗雨
郭惠婕
+2 位作者
刘揭
姜文姣
郝琨
《医学综述》
2020年第10期1930-1934,共5页
肝纤维化是慢性轻中度肝损伤伴随肝脏内部瘢痕形成的过程。炎症是肝纤维化发生的关键因素,肝纤维化主要是在炎症刺激下,炎症因子诱导肝星状细胞活化转变为肌成纤维细胞,导致细胞外基质过度积累,形成瘢痕引起。肝纤维化引起肝内非实质细...
肝纤维化是慢性轻中度肝损伤伴随肝脏内部瘢痕形成的过程。炎症是肝纤维化发生的关键因素,肝纤维化主要是在炎症刺激下,炎症因子诱导肝星状细胞活化转变为肌成纤维细胞,导致细胞外基质过度积累,形成瘢痕引起。肝纤维化引起肝内非实质细胞组成和肝内血管系统的改变,最终导致肝脏组织的结构严重病变,使得肝脏器官功能衰减发展为肝硬化。肝纤维化是一个可逆的过程,纤维化抑制剂有助于未处于晚期肝硬化阶段肝纤维化的消退。通过了解肝纤维化的发展进程提出了大量关于特定靶点的特异性治疗方法,这对临床肝纤维化治疗有重要的指导作用,也为其他肝性疾病的治疗提供新思路。
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关键词
肝纤维化
炎症
肝星状细胞
细胞外基质
靶标
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职称材料
中西药药动学相互作用研究方法回顾与展望
被引量:
1
4
作者
祝颖
张洒洒
+8 位作者
胡子晗
林慧
孙嘉奇
郝琨
杜军
陈亮
杨抒雨
郑剑恒
何华
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1788-1798,共11页
中药与化学药的联用可能改变药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,引起中西药药动学相互作用,导致药物的药效和不良反应的改变。当前中药的药物相互作用研究方法主要参考了化学药的研究体系,但这些方法是否适用于具有多组分多靶点作用特...
中药与化学药的联用可能改变药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,引起中西药药动学相互作用,导致药物的药效和不良反应的改变。当前中药的药物相互作用研究方法主要参考了化学药的研究体系,但这些方法是否适用于具有多组分多靶点作用特征的中药仍未可知。通过对化学药的药物相互作用研究方法及其适用条件进行总结,收集并分析现有中西药药物相互作用的临床试验研究结果,探讨了中药药物相互作用体内外不相关的原因,提出了中药的药物相互作用体外研究方法需根据其多组分多靶点的作用特征进行构建,并在此基础上对中药药物相互作用研究方法进行了展望。
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关键词
中西药联用
药动学
药物相互作用
药效
不良反应
原文传递
肺腺癌进展的关键基因及生物信息学分析
5
作者
王悦
余梦杰
阿基业
《医药前沿》
2023年第12期33-39,共7页
目的:研究肺腺癌细胞的代谢特点,利用生物信息学方法分析肺腺癌进展相关的关键基因。方法:对肺腺癌细胞系NCI-H1975、NCI-H1299、HCC827和肺正常上皮细胞系BEAS-2B进行代谢组学分析,筛选差异代谢物,分析肺腺癌细胞的代谢特点。对代谢组...
目的:研究肺腺癌细胞的代谢特点,利用生物信息学方法分析肺腺癌进展相关的关键基因。方法:对肺腺癌细胞系NCI-H1975、NCI-H1299、HCC827和肺正常上皮细胞系BEAS-2B进行代谢组学分析,筛选差异代谢物,分析肺腺癌细胞的代谢特点。对代谢组学结果进行生物信息学研究,结合TCGA数据库中的501例肺腺癌样本和51例肺正常组织样本的RNA-seq数据,研究差异通路相关基因在肺腺癌组织中的异常变化,深入进行临床相关性分析和独立预后分析,筛选与肺腺癌进展密切相关的关键基因。结果:肺腺癌细胞次黄嘌呤及嘌呤通路出现异常变化。TCGA数据库分析显示肺腺癌嘌呤通路相关基因发生上调,其中GMPS、PAICS和PPAT基因与肺腺癌进展有关,PAICS和PPAT基因与肿瘤的细胞周期存在密切关系。结论:肺腺癌细胞的嘌呤通路活跃,PAICS和PPAT与肺腺癌进展有关。
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关键词
肺腺癌
生物信息学
代谢组学
嘌呤通路
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职称材料
题名
苯丙胺类毒品的肝脏损伤机制及治疗药物综述
1
作者
王瑞
阿基业
谢媛
机构
中国药科大学药物科学研究院药物代谢动力学重点实验室
出处
《医药前沿》
2023年第10期61-64,共4页
文摘
苯丙胺类毒品的滥用一直受到全世界关注,毒品缉获量激增,吸毒人数创纪录增长。其在产生中枢神经系统毒性的同时也会对肝脏造成损伤。苯丙胺类毒品造成肝损伤的可能机制有氧化应激、线粒体损伤、炎症反应、抑制细胞分裂周期和胆汁酸代谢紊乱等。目前尚无针对此类肝损伤的药物上市,但多种保肝药物具有治疗潜力。本文对苯丙胺类毒品造成的肝脏损伤机制以及潜在治疗药物进行综述,以期为此类肝损伤的深入研究及药物研发提供参考。
关键词
综述
苯丙胺
毒品滥用
肝脏损伤
保肝药物
Keywords
Review
Amphetamines
Drug abuse
Liver injury
Hepatoprotective drugs
分类号
R91 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
纳米药物制剂体内分析方法及药动学研究进展和问题策略分析
被引量:
9
2
作者
仲曼
胡慧慧
缪明星
何华
郝琨
机构
中国药科大学药物科学研究院药物代谢动力学重点实验室
中
国药
科
大学
国家药学
实验
示范
中
心
中
国药
科
大学
药物
代谢
和药代
动力学
研究
中
心
出处
《药物评价研究》
CAS
2022年第7期1413-1425,共13页
基金
国家自然科学基金资助项目(81973391)。
文摘
近年来随着纳米技术的不断发展,纳米药物制剂在改善药物递送、提高生物利用度方面显示出独特优势,已成为临床新药开发研究的热点,为诸多疾病尤其是恶性肿瘤的治疗提供了新思路。然而,由于对纳米药物制剂的体内过程了解不够全面,导致纳米药物制剂的临床转化率极低,严重制约了纳米药物制剂的发展。基于纳米药物制剂良好的应用前景及目前药动学研究中存在的关键问题,调研了国内外的相关文献,首先介绍了常见的具有不同纳米载体类型的纳米药物制剂的种类,对纳米药物制剂体内药物浓度分析测定的方法进行归纳总结,最后分析纳米载体的理化性质对纳米药物制剂体内药动学行为的影响,旨在为纳米药物制剂的体内过程研究提供参考,以获取更为全面的体内药动学数据,提高药物的临床转化率。同时针对目前纳米药物制剂的载体研究、体内浓度定量分析方法以及药动学研究中存在的问题进行讨论,以期为纳米药物制剂的研究与开发利用提供方向。
关键词
纳米药物
体内药物分析
药动学
恶性肿瘤
纳米载体
Keywords
nano-medicine
in vivo pharmaceutical analysis
pharmacokinetic
tumors
nano-drug preparations
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R944 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
肝纤维化治疗靶标研究进展
被引量:
12
3
作者
徐诗雨
郭惠婕
刘揭
姜文姣
郝琨
机构
中国药科大学药物科学研究院药物代谢动力学重点实验室
出处
《医学综述》
2020年第10期1930-1934,共5页
文摘
肝纤维化是慢性轻中度肝损伤伴随肝脏内部瘢痕形成的过程。炎症是肝纤维化发生的关键因素,肝纤维化主要是在炎症刺激下,炎症因子诱导肝星状细胞活化转变为肌成纤维细胞,导致细胞外基质过度积累,形成瘢痕引起。肝纤维化引起肝内非实质细胞组成和肝内血管系统的改变,最终导致肝脏组织的结构严重病变,使得肝脏器官功能衰减发展为肝硬化。肝纤维化是一个可逆的过程,纤维化抑制剂有助于未处于晚期肝硬化阶段肝纤维化的消退。通过了解肝纤维化的发展进程提出了大量关于特定靶点的特异性治疗方法,这对临床肝纤维化治疗有重要的指导作用,也为其他肝性疾病的治疗提供新思路。
关键词
肝纤维化
炎症
肝星状细胞
细胞外基质
靶标
Keywords
Hepatic fibrosis
Inflammation
Hepatic stellate cells
Extracellular matrix
Target
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
中西药药动学相互作用研究方法回顾与展望
被引量:
1
4
作者
祝颖
张洒洒
胡子晗
林慧
孙嘉奇
郝琨
杜军
陈亮
杨抒雨
郑剑恒
何华
机构
中
国药
科
大学
药物
代谢
动力学
研究
中
心
中
国药
科
大学
药物
科学研究院
安利(
中
国)研发
中
心有限公司
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1788-1798,共11页
基金
国家自然科学基金面上项目(81973391)。
文摘
中药与化学药的联用可能改变药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,引起中西药药动学相互作用,导致药物的药效和不良反应的改变。当前中药的药物相互作用研究方法主要参考了化学药的研究体系,但这些方法是否适用于具有多组分多靶点作用特征的中药仍未可知。通过对化学药的药物相互作用研究方法及其适用条件进行总结,收集并分析现有中西药药物相互作用的临床试验研究结果,探讨了中药药物相互作用体内外不相关的原因,提出了中药的药物相互作用体外研究方法需根据其多组分多靶点的作用特征进行构建,并在此基础上对中药药物相互作用研究方法进行了展望。
关键词
中西药联用
药动学
药物相互作用
药效
不良反应
Keywords
combination of traditional Chinese and western medicine
pharmacokinetics
drug interactions
efficacy
adverse reactions
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
肺腺癌进展的关键基因及生物信息学分析
5
作者
王悦
余梦杰
阿基业
机构
中国药科大学药物科学研究院药物代谢动力学重点实验室
出处
《医药前沿》
2023年第12期33-39,共7页
文摘
目的:研究肺腺癌细胞的代谢特点,利用生物信息学方法分析肺腺癌进展相关的关键基因。方法:对肺腺癌细胞系NCI-H1975、NCI-H1299、HCC827和肺正常上皮细胞系BEAS-2B进行代谢组学分析,筛选差异代谢物,分析肺腺癌细胞的代谢特点。对代谢组学结果进行生物信息学研究,结合TCGA数据库中的501例肺腺癌样本和51例肺正常组织样本的RNA-seq数据,研究差异通路相关基因在肺腺癌组织中的异常变化,深入进行临床相关性分析和独立预后分析,筛选与肺腺癌进展密切相关的关键基因。结果:肺腺癌细胞次黄嘌呤及嘌呤通路出现异常变化。TCGA数据库分析显示肺腺癌嘌呤通路相关基因发生上调,其中GMPS、PAICS和PPAT基因与肺腺癌进展有关,PAICS和PPAT基因与肿瘤的细胞周期存在密切关系。结论:肺腺癌细胞的嘌呤通路活跃,PAICS和PPAT与肺腺癌进展有关。
关键词
肺腺癌
生物信息学
代谢组学
嘌呤通路
Keywords
Lung adenocarcinoma
Bioinformatics
Metabolomics
Purine pathway
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯丙胺类毒品的肝脏损伤机制及治疗药物综述
王瑞
阿基业
谢媛
《医药前沿》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
纳米药物制剂体内分析方法及药动学研究进展和问题策略分析
仲曼
胡慧慧
缪明星
何华
郝琨
《药物评价研究》
CAS
2022
9
原文传递
3
肝纤维化治疗靶标研究进展
徐诗雨
郭惠婕
刘揭
姜文姣
郝琨
《医学综述》
2020
12
下载PDF
职称材料
4
中西药药动学相互作用研究方法回顾与展望
祝颖
张洒洒
胡子晗
林慧
孙嘉奇
郝琨
杜军
陈亮
杨抒雨
郑剑恒
何华
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
原文传递
5
肺腺癌进展的关键基因及生物信息学分析
王悦
余梦杰
阿基业
《医药前沿》
2023
0
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职称材料
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