人Sep15的基因克隆和功能的初步研究

背景与目的:Sep15是1998年发现的一种新的硒蛋白。文献报道Sep15可能与肿瘤的发生有关,并参与二硫键的还原。但迄今为止,Sep15的确切功能还不清楚。本实验拟对Sep15与肿瘤的关系及其抗氧化功能进行初步研究。方法:应用RT-PCR方法获得人Sep15的全长cDNA基因,并重组到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,将重组质粒pcDNA3.1-Sep15转染到人肝癌细胞株BEL-7402,得到Sep15高表达的细胞株BEL-7402-Sep15,然后通过一系列体内和体外实验研究Sep15与肝癌细胞的关系及其抗氧化作用。结果:转染Sep15基因不影响肝癌细胞株BEL-7402的细胞形态、生长速率、克隆形成能力和裸鼠体内肿瘤生长速率;检测不同浓度外源性H2O2氧应激处理后3种细胞BEL-7402-Sep15、BEL-7402-pcDNA3.1和BEL-7402的细胞存活率,结果显示BEL-7402-Sep15的细胞存活率明显高于BEL-7402-pcDNA3.1和BEL-7402(P<0.05)。结论:转染Sep15基因的肝癌细胞株BEL-7402具有抗氧化的生物学活性。

庚型肝炎病毒致病性的初步研究

目的 探讨庚型肝炎病毒 (HGV)的致病性。方法 应用RT nPCR检测 36 8例肝炎患者血清HGVRNA和血清酶的变化 ,并对其中 1例单独庚型肝炎肝硬化病例进行肝脏活组织病理检测。结果 在 71例急性黄疸型肝炎中检出单纯性HGVRNA阳性 7例 ,15 5例慢性肝炎中检出单纯性HGVRNA阳性 2 2例 ,5 1例肝硬化中检出单纯HGVRNA阳性 3例。其中 1例肝穿组织免疫组化证实为HGVNS 5Ag阳性。结论 急性黄疸型肝炎及乙、丙型肝炎病毒携带者 ,其慢性肝炎、肝硬化和肝癌中均可检出HGVRNA ,HGV感染可为单独感染或与乙 丙型肝炎病毒混合或重叠感染 ,肝脏病理和免疫组化检查证实庚型肝炎病毒是一种嗜肝病毒 ,其定位主要存在于细胞浆内 ,可引起慢性病毒性肝炎甚至肝硬化。

1995至2000年北京地区散发性急性肝炎患者肝炎病毒抗体的检测与分析

目的 了解北京市地区散发性肝炎患者甲型、乙型、丙型和戊型肝炎病毒感染型别分布及重叠感染。方法 用EIA法检测 1995年 2月至 2 0 0 0年 12月北京地区散发性急性肝炎患者抗 HAVIgM、HBsAg 抗 HBcIgM、抗 HCVIgM IgG和抗 HEVIgM IgG。结果 2 14例散发性急性肝炎患者血清 ,抗甲、乙、丙和戊型肝炎病毒IgM总阳性数 15 5例 ,总阳性率为 72 4%。在 15 5例急性病毒性肝炎中 ,甲型肝炎 45例 ,乙型肝炎 2 8例 ,丙型肝炎 6例 ,戊型肝炎 76例。有 9名患者检出 2种肝炎病毒抗原或抗体阳性 ,其中在 3名肝硬化患者和 2名静脉吸毒者同时检测到HBV和HCV抗原或抗体 ,1例HB sAg阳性者检测到抗 HAVIgM ,3例 HCVIgG阳性者中分别检测到 2例抗 HAVIgM和 1例抗 HEVIgM。肝炎病毒重叠感染的 9名患者年龄在 31岁至 49岁之间。结论 北京地区散发性急性肝炎78%是由消化道传染的甲戊型肝炎病毒引起 ,戊型肝炎在四种肝炎中位居首位 ,其次为甲型肝炎、乙型肝炎和丙型肝炎。肝炎病毒重叠感染多见乙、丙型肝炎病毒合并感染或慢性乙、丙型肝炎患者合并甲型或戊型肝炎病毒感染。

新生儿单纯乙型肝炎血源疫苗的免疫持久性和远期保护效果

目的 掌握我国新生儿单纯接种乙型肝炎血源疫苗后的免疫持久性和远期预防效果 ;观察新生儿免疫较长时间后是否需加强免疫。方法 在湖南湘潭市等 4个乙型肝炎疫苗试点区内 ,对 1 986～ 1 988年出生并接种乙型肝炎血源疫苗的新生儿 ,连续 1 4～ 1 5年按免疫儿年龄分层随机抽样采血随访 ,累计随访 2 1 680人次 ,观察免疫儿HBsAg、抗 HBs和抗 HBc的动态变化。结果 新生儿单纯乙型肝炎血源疫苗全程基础免疫后 ,在 1 5年随访中没有加强免疫 ,各试点区免疫儿童HBsAg携带率低于 1 66 % ,携带率没有随免疫后年限的延长而增加 ;阻断HBV慢性感染的效果持续在 90 %左右(95 %可信限为 :83 1 %～ 97 2 % ) ;免疫后不同年限间HBsAg携带率、HBV感染率和保护效果差异均无显著性 (P >0 0 5)。免疫儿抗 HBs阳性率随免疫后年限延长而逐年明显下降 ,至第 9～ 1 0年下降为 40 %～ 50 % ,之后数年内下降幅度不大 ,至免疫后 1 3～ 1 4年抗 HBs阳性率维持在 30 %～ 42 % ;抗 HBs滴度下降了 90 %。结论 新生儿单纯乙型肝炎疫苗接种后抗 HBs阳性率与滴度的下降不影响其远期预防效果 ;就群体而言 ,新生儿及时完成全程免疫后 ,无需加强免疫可有效阻断HBV感染后成为HBsAg慢性携带者 。