长爪沙鼠小鼠肝炎病毒抗体ELISA检测方法的建立与初步应用

目的建立长爪沙鼠小鼠肝炎病毒（MHV）抗体ELISA检测方法。方法培养DBT细胞，接种MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM病毒，制备DBT正常抗原和MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM三价特异抗原，滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度，并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0．4gg／ml、5gg／ml和1：5000；正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为7．9％和6．8％，批间平均变异系数分别为12．7％和11．2％；检测灵敏度为1：1280；与小鼠仙台病毒（sV）、小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25％。结论建立的ELISA方法重复性、稳定性好，特异性、敏感性强。可用于沙鼠MHV抗体的检测。

长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用

目的建立长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）kL体ELISA检测方法，应用于长爪沙鼠携带LCMV的检测。方法培养Vero细胞，接种LCMV毒种，制备Vero正常抗原和LCMV特异抗原，滴定酶结合物、正常抗原及特异抗原最佳工作浓度，并进行方法的特异度、灵敏度、精密性、稳定性实验。结果正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0．4gg／mL、10gg／mL和1：5000；正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为6．8％和8．9％，批间平均变异系数分别为9．3％和8．4％；检测灵敏度达到1：1280；与小鼠仙台病毒（SV）、小鼠呼肠孤病毒3型（Reo3）均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25％。结论建立的ELISA方法特异度、灵敏度强，重复性、稳定性好，可用于长爪沙鼠LCMV抗体的检测。