北京地区实验小鼠诺如病毒流行情况

目的 调查北京地区19家生物公司自然条件下养殖的实验小鼠感染小鼠诺如病毒(mouse norovirus,MNV)的情况。方法 从19家公司生产的小鼠中随机抽取,每品种品系、每批次14只小鼠合为一笼,共计1 396笼19 544只小鼠。对每笼取粪便样本,采用TaqMan探针荧光定量PCR法,用MNV-1引物检测各品系小鼠感染MNV的情况,根据循环阈(cycle threshold,Ct)值判断小鼠是否被感染;采用卡方检验对5种小鼠粪便样本阳性率进行统计学差异性分析;将5种小鼠阳性样本的Ct值进行统计描述;采用非参数检验法对5种小鼠Ct值进行差异性分析。结果 共检测粪便样本1 396份,BALB/c、C57BL/6、ICR、KM、BALB/c-nude小鼠的粪便MNV检出阳性率分别为17.65%、39.33%、10.57%、18.32%和27.4%。C57BL/6小鼠的粪便MNV检出阳性率大于BALB/c、ICR、KM小鼠(P<0.05),且BALB/c-nude小鼠的粪便MNV检出阳性率大于ICR、BALB/c小鼠(P<0.05);BALB/c-nude小鼠和C57 BL/6小鼠的病毒载量总体上大于KM小鼠(P<0.001,P<0.05)。结论 MNV-1引物可应用于小鼠MNV感染情况的检测;北京市5种实验小鼠MNV阳性率在10%~40%,其中C57BL/6小鼠和BALB/c-nude小鼠的MNV阳性检出率较高。

天麻素与薯蓣皂苷元配伍对大鼠缺氧损伤脑微血管内皮细胞的保护作用

目的探讨天麻素(Gas)、薯蓣皂苷元(Dio)及其组合物(GDC)对大鼠缺氧损伤脑微血管内皮细胞(BMECs)的保护作用和对脑微血管新生的影响及其作用机制。方法将BMECs分为5组:正常对照组,模型对照组,Gas组(1、2、4、8、16、32μmol·L^(-1)),Dio组(0.25、0.5、1、2、4、8μmol·L^(-1)),GDC组(Gas和Dio浓度分别为1和0.25、2和0.5、4和1、8和2、16和4、32和8μmol·L^(-1))。分组给药12 h后,对模型对照组、Gas组、Dio组和GDC组通过氧糖剥夺法建立BMECs缺氧模型。检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、白细胞介素1β(IL-1β)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)浓度;观察Hoechst 33258、FITC-Annexin V/PI染色,采用Transwell小室实验、细胞划痕实验和小管形成实验,考察Gas、Dio及GDC对缺氧损伤BMECs的保护作用及促进血管新生作用。进一步利用网络药理学和分子对接方法研究GDC抗脑缺血的作用机制。结果Gas、Dio以2、0.5μmol·L^(-1)组合时,可显著提高缺氧损伤BMECs细胞活力(P<0.05),促进细胞增殖;与模型对照组比较,Gas组LDH漏出率降低(P<0.05);Gas组、Dio组与GDC组IL-1β含量均显著下降(均P<0.05),Gas组、GDC组SOD活力升高(P<0.05),Gas组、Dio组以及GDC组凋亡小体减少。GDC可促进BMECs缺氧模型的增殖、侵袭、迁移以及小管形成,表明其在细胞水平上一定程度促进血管新生。网络药理学研究发现,Gas与半胱天冬酶3(CASP3)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)、凝血因子Ⅱ(F2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)1蛋白具有良好的结合活性,Dio与内皮一氧化氮合成酶(NOS3)、KDR蛋白具有良好的结合活性,Gas、Dio可能主要通过血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)-Akt信号通路以及缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路调控脑缺血后血管新生。结论Gas、Dio及GDC具有抗缺氧损伤作用并可促进缺氧损伤后血管新生,作用机制可能与其作用于Akt1、NOS3、VEGFR2等蛋白,调控VEGF/Akt/MAPK等信号通路促进血管新生有关。

延龄草属植物化学成分及药理作用研究进展

延龄草属(Trillium L.)植物全世界约有50种,我国有3种,分别为吉林延龄草T.kamtschaticum Pall.、西藏延龄草T.govanianum Wall.和延龄草T.tschonoskii Maxim。延龄草属植物的主要化学成分为甾体皂苷类。现代药理学研究表明,药用延龄草属植物在抗癌、抗炎、镇痛、抗阿尔茨海默病、保肝、抗病原微生物、抗骨质疏松、抗氧化及改善心脑血管和消化系统疾病等方面具有显著作用。对国内外延龄草属植物的分布、化学成分、药理活性等进行系统综述,以期为延龄草属植物的深入研究和开发提供参考。

半枫荷类药用植物资源开发及利用

半枫荷是我国少数民族地区广泛使用的一种珍贵药材,在我国主要分布在贵州、广西和广东等地区,具有祛风除湿和活血消肿的独特功效,是一种具有良好发展前景的药用植物资源。本研究总结了半枫荷类药用植物来源的多样性、生态特征、资源分布、化学成分和药理作用,并对其开发利用的前景进行展望,以期为半枫荷的深入研究提供理论基础和参考。

中西部农村地区老年人慢性病患病及影响因素分析

本文旨在了解中西部农村地区老年人慢性病患病情况及相关影响因素,为积极应对健康老龄化提供参考依据。采取分层整群抽样的方法,选取西藏、新疆、青海、云南、湖北、陕西6省和重庆市下辖的20县(区)的130个行政村,年满60周岁的14837名老年人为调查对象,以入户面访问卷调查方式收集调查对象的一般人口学特征、生活方式以及慢性病患病情况。结果表明,慢性病的总体患病率为38.94%,居前5的慢性病依次是高血压(25.64%)、呼吸系统疾病(5.08%)、关节炎或关节病(4.41%)、心脏病(3.55%)、糖尿病(2.93%)。多因素非条件Logistic回归分析显示,民族、BMI、婚姻状况、睡眠质量、感到孤独程度、是否参加健康知识讲座等是慢性病患病的影响因素。故我国中西部农村地区慢性病患病率较高,超重和肥胖、睡眠质量差、感到孤独是引起慢性病的主要危险因素,高血压应是健康干预的重要疾病,加强健康知识的宣传有助于降低慢性病患病风险。

影响姜黄素口服吸收的因素及药物递送策略

姜黄素是一类存在于姜黄根茎中的脂溶性多酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗纤维化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种药理作用。由于姜黄素的水溶性低、化学稳定性差和首关效应强等因素导致口服吸收效果差,阻碍了其临床应用。增加姜黄素的口服生物利用度的策略包括加入代谢酶抑制剂或P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,或者采用纳米药物递送系统。该文综述影响姜黄素口服吸收的关键因素及相关药物递送策略,建议对姜黄素纳米制剂的设计和工业化进行更深入研究;选择兼具P-gp和CYP酶抑制活性的药用辅料递送药物;对于药物浓度需求较高的治疗,靶向递送或皮肤局部给药使药物精确作用于病变部位可能更合理;基于药动学和药效学方面的协同作用进行药物联用。

互联网背景下数字博物馆的构建及思考——以中国传统膏药文化数字博物馆为例

中国传统膏药文化是中华民族传统医药文化的重要组成部分。现阶段在互联网背景下,数字博物馆的发展迎来了新的契机。文章将科技与文化相结合,通过文献资料研究和实践探索,提出了基于互联网技术构建中国传统膏药文化数字博物馆的方法和策略,并对存在的问题进行思考,旨在促进中国传统膏药文化的传承和发展,提高民众文化素养及健康福祉,拓展文化传播的渠道,提升文化自信和国际影响力。

蒙医三种基本体质人群肠道菌群结构差异研究

通过对比蒙医三种基本体质人群的生理指标和肠道菌群结构差异,为蒙医三种基本体质判定和蒙医临床个体化治疗提供科学依据。以《额氏蒙医体质分类与判定评分表》判定三种蒙医基本体质人群并测量基本生理指标,同时,采用Ilumina NovaSeq测序方法对不同体质人群粪便进行16S rRNA检测,根据物种注释情况分析Alpha和Beta多样性以及组间差异,解释各体质之间的菌群差异。结果显示:巴达干组BMI值显著高于(P<0.05)赫依组和聚合型组;希拉组BMI值则显著低于其他3组(P<0.05)。肠道菌群Alpha多样性和Beta多样性分析结果表明,三种基本体质及聚合型体质人群之间菌群结构存在显著差异。不同体质组间比较,拟杆菌门(Bacteroidota)和变形菌门(Proteobacteria),巨单胞菌属(Megamonas)、埃希氏菌-志贺氏菌属(Escherichia-Shigella)、普氏菌属(Prevotella)、拟杆菌属(Bacteroides)和粪杆菌属(Faecalibacterium)等在不同体质人群中存在显著差异。该差异菌群主要参与调节药物抵抗、脂肪代谢、碳水化合物代谢、氨基酸代谢和免疫系统等生理功能。本研究首次证明不同蒙医体质人群肠道菌群结构存在显著差异,且与调节多种营养物质代谢、免疫功能和药物耐受等重要生理功能密切相关。该发现为蒙医体质科学判定和临床个体化用药提供科学依据。

厦门大学杭纬课题组——单细胞质谱成像技术的新进展

随着1997年R.Caprioli教授等首次将MALDI-TOF MS技术用于生物组织中多肽和蛋白质成像分析后,极大地推动了质谱成像技术(MSI)的发展。这20多年来,因不同原理及多种类型MSI技术的发展及其应用领域的拓展,使其成为质谱领域乃至分析化学、分子影像技术以及生物医药等领域的前沿与热点方向之一而备受关注。

基于网络药理学和分子对接技术探讨红花黄色素注射液治疗心肌缺血的作用机制

目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨红花黄色素注射液治疗心肌缺血的作用机制。方法:使用Targetnet、CTD、STITCH、ChEMBL等数据库获取红花黄色素注射液相关靶点;利用人类基因数据库和在线孟德尔人类遗传数据库搜集疾病靶点,找出红花黄色素注射液与疾病的共有交集靶点;利用STRING数据库和Cytoscape软件绘制靶点蛋白互作网络,利用DAVID数据库对靶点进行基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)和KEGG富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG);利用Cytoscape软件构建成分-靶点-信号通路网络;在RyRx中调用AutoDock Vina算法进行模拟对接。结果:共获得红花黄色素注射液靶点90个,包括治疗心肌缺血靶点54个;白细胞介素6、肿瘤坏死因子、热休克蛋白90α家族A类成员1、淀粉样前体蛋白、基质金属蛋白酶9、半胱天冬氨酸蛋白酶8、雌激素受体1、过氧化物酶体增生激活受体γ、诱导型一氧化氮合酶2、细胞间黏附分子1为核心靶点。GO功能富集得到392个GO条目(P<0.05),KEGG通路富集得到17条信号通路(P<0.05),主要涉及肿瘤、病毒性心肌炎、凋亡、NOD样受体、Toll样受体(Toll like receptor,TLR)等信号通路。分子对接结果显示,主要活性成分与靶点亲和作用较好。结论:红花黄色素注射液治疗心肌缺血具有多基因多通路参与的特点,可能与调控炎性反应、氧化应激、细胞凋亡等有关。

高效液相色谱联用四极杆轨道阱质谱分析柏树花粉过敏原蛋白

本研究采用高效液相色谱花粉中的蛋白,采用胰蛋白酶于37℃进行溶液酶切,肽段经过前处理和色谱分离后,采用复合四极杆轨道阱质谱进行分析,利用SDAP蛋白数据库和Proteome Discover 2.1软件鉴定分析其中过敏原蛋白。圆柏花粉中可检测到37种蛋白,其中有3种蛋白的特征肽段分别与柏科花粉1组和2组变应原具有较高的一致性。高效液相色谱复合四极杆轨道阱质谱联用技术能够获得柏树花粉中丰富的蛋白和肽段信息,灵敏度和分辨率较高,可用于花粉过敏原蛋白的鉴定和分析。

基于网络药理学和GEO数据集的翻白草治疗2型糖尿病分子机制探讨

目的:网络药理学结合GEO数据集探讨翻白草治疗2型糖尿病的分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)下载翻白草化学成分信息,经SwissADME对各成分进行筛选和SwissTargetPrediction预测靶点后,得到药物作用靶点。采用R软件下载GEO数据中GSE系列,提取表达矩阵,对原始数据进行归一化处理后提取临床信息,采用limma程序包进行2型糖尿病差异基因分析。通过微生信在线平台获取药物作用靶点和疾病差异基因交集,即为翻白草治疗2型糖尿病的潜在作用靶点,对潜在作用靶点进行生物信息学分析,采用分子对接方法对分析结果进行验证。结果:筛选得到翻白草中20个化学成分,经SwissTargetPrediction预测后,得到374个药物作用靶点,R软件分析获得2型糖尿病差异基因658个,取交集后得到17个潜在作用靶点。经过基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析可知,翻白草有效成分有原儿茶酸、咖啡酸、山柰酚、3,4,5-三羟基苯甲酸、罗索酸,通过作用蛋白激酶C-θ (PKC-θ)、核转录因子-κB p65亚单位(RELA)、核糖体蛋白S6激酶α3 (RPS6KA3)、信号传导和转录激活因子3 (STAT3)、乳酸脱氢酶B (LDHB)和6-磷酸果糖激酶-2/果糖-2,6-二磷酸酶同工酶3 (PFKFB3)靶点,参与胰岛素抵抗通路(P<0.01)、低氧诱导因子-1 (HIF-1)信号通路(P<0.01)和脂肪细胞因子信号通路(P<0.01)来发挥治疗2型糖尿病作用。分子对接结果显示,PKC-θ、RELA、STAT3与咖啡酸,RPS6KA3与罗索酸,LDHB与3,4,5-三羟基苯甲酸,PFKFB3与山柰酚之间均具有较好的对接活性。结论:通过网络药理学结合GEO数据集,初步预测了翻白草治疗2型糖尿病的潜在靶点和可能的作用机制,为翻白草治疗2型糖尿病的进一步研究提供理论依据。

人脐带间充质干细胞对大鼠肺泡巨噬细胞表达细胞因子的影响

目的研究人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对受脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞NR8383表达炎性细胞因子的影响。方法从人脐带中分离hUCMSCs细胞,与NR8383在Transwell内间接共培养,hUCMSCs接种于上室,下室LPS浓度为100μg·mL^(-1)刺激NR8383释放炎性因子。设对照组(NR8383只加培养液)、LPS组(NR8383+LPS)、hUCMSCs处理组(NR8383+LPS+hUCMSCs)、hUCMSCs预处理组(NR8383+hUCMSCs+LPS)。实时荧光定量(qRT-PCR)测定NR8383细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6以及IL-10的mRNA表达;ELISA法检测各组NR8383细胞培养液中四种细胞因子的动态变化。结果与对照组相比,LPS组的促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA表达及蛋白水平均升高(P均<0.05);细胞培养液中,hUCMSCs处理组的IL-10含量均较LPS组升高,TNF-α、IL-6含量均降低(P<0.05);与hUCMSCs处理组比较,hUCMSCs预处理组细胞培养液中TNF-α、IL-1β蛋白表达下降(P均<0.05),抗炎因子IL-10的蛋白表达升高(P<0.05)。结论hUCMSCs可抑制LPS诱导巨噬细胞产生的过度炎性反应,且hUCMSCs预处理后巨噬细胞的抗炎作用更明显。

丽江纳西医药发展概述

纳西医药是祖国传统医药的重要组成部分,也是纳西文化的重要组成部分。从纳西医药的发展演变、基础理论、诊断及治疗方法、药物知识、养生方式等介绍纳西医药,以期为了解和认识纳西医药提供参考。

基于专利分析的辣木产业技术发展情报研究

目的揭示全球辣木专利的基本现状与主要特点,为今后专利情报分析和辣木知识产权保护提供参考与建议。方法通过incoPat专利数据库检索全球辣木专利数据,从全球发展趋势、地域分布、技术主题、专利价值等方面进行分析。结果纳入辣木相关申请专利2436件,辣木专利申请量整体呈逐年升高趋势,发明专利申请最多,授权专利少;中国、韩国是辣木专利申请的主要布局地;辣木叶是辣木专利申请的主要部位;企业和个人是辣木专利申请的主体;辣木在“中药制剂”“保健品”“化妆品”“食品加工”等方向关注度较高。结论辣木专利的创新性与市场结合有待提高,科研机构与大专院校的成果转化意识有待加强,在现代研究的基础上拓宽辣木专利的研究方向。

西南民族药用植物野坝子抗胃癌的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨野坝子治疗胃癌的有效成分、作用靶点以及作用机制,并通过体外细胞实验进行验证。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术对野坝子水提物进行化学成分分析与鉴定,基于这些成分运用网络药理学工具筛选野坝子治疗胃癌的有效成分与作用靶点,构建“活性成分-靶点”网络,预测相关信号通路;体外细胞实验检测野坝子对胃癌MGC-803细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并利用Western Blot法检测相关蛋白表达水平变化。结果:网络药理学分析显示,野坝子可通过咖啡酸苯乙酯、高车前素等关键成分作用PI3K-Akt通路等途径上的核心靶点发挥抗胃癌作用。细胞实验结果显示,与对照组比较,0.01、0.05、0.10 mg/mL野坝子水提物显著抑制了MGC-803胃癌细胞的增殖活性,并能有效诱导细胞凋亡。此外,0.01、0.025、0.05 mg/mL野坝子水提物还能显著抑制MGC-803细胞的迁移与侵袭。Western Blot结果显示,与对照组比较,经0.05、0.10 mg/mL野坝子水提物处理后的细胞,其p-Akt、Bcl-2、MMP-2及MMP-9蛋白表达水平呈现下调趋势,促凋亡蛋白Bax表达显著增加(P<0.05)。结论:野坝子可通过多成分、多靶点调控PI3K-Akt通路等途径实现杀伤胃癌细胞的作用。

基于数据挖掘和网络药理学的脑中风与藏医“隆”功能调节机理研究

目的:通过数据挖掘技术推测藏药成方治疗脑中风的用药规律,运用网络药理学方法预测对“隆”具有调节作用的高频药物治疗脑中风的作用靶点及通路,分析其作用机制并对主要病因“隆”的内涵进行解析。方法:在《藏药标准》等书中检索、筛选治疗脑中风的藏药成方,根据《晶珠本草》等整理所含的药物,利用R工具arules包对数据进行关联规则分析。将分析得到的高频药物组合中对“隆”具有调节作用的药物,利用文献挖掘、TCMSP等数据库分析治疗脑中风的藏药各药物靶标相互作用关系及相关通路。采用Cytoscape构建治疗脑中风的调“隆”藏药“化合物-靶点-通路-隆”关系网络图。结果:数据挖掘得到沉香、丁香、诃子、木香、肉豆蔻、乳香共6味调“隆”药物,其作用于MAPK3、PTGS2、MAPK14等关键靶点和c GMP-PKG、PPAR等通路,通过调节血管平滑肌、神经元等功能减轻脑中风症状。推测“隆”的功能与血液的运行、血管的功能、神经元的调节、细胞的增殖及凋亡有着密切的关系。结论:本研究探讨了藏族医药治疗脑卒中的作用机制,推测“隆”的功能与血液的运行、血管的功能、神经元的调节等关系密切,为藏医药治疗脑中风提供科学依据。

荔枝核提取物干预非酒精性脂肪肝病的网络药理学分析及验证

目的:运用网络药理学的方法,研究荔枝核提取物(Lychee kernel extract,LKE)干预非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的作用及分析潜在机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取荔枝核的成分和作用靶点,通过疾病靶点数据Genecard获取NAFLD的疾病靶点,然后取交集,通过Cytoscape获取通路-靶点互作网络图,利用微生信网站进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析。建立饮食诱导的肥胖(diet-induced obsisity,DIO)小鼠NAFLD动物模型并用LKE灌胃给药。HE染色观察肝脏脂质变化;试剂盒检测TG、TC、ALT、AST含量。结果:获得荔枝核潜在活性成分18个,与NAFLD疾病交集靶点52个,关键靶点为INS、TNF、HSP90AA1,通过KEGG通路富集筛选得到信号通路20条,主要为癌症通路(pathways in cancer)、动脉粥样硬化通路(Fluid shear stress and atherosclerosis)、糖尿病并发症的信号通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications);模型组小鼠肝脏病变严重,给药组小鼠肝脏病变相对于模型组明显减轻,给药组小鼠血清转氨酶也明显降低,接近正常组,给药组血脂代谢也趋于正常组,且差异均具有显著性(P<0.05)。结论:荔枝核可能通过作用于INS、TNF、HSP90AA1等靶点,调节脂质和动脉粥样硬化通路等起到治疗NAFLD的作用。

《伤寒论》胸胁苦满腹证临床意义及应用探讨

本文依据《伤寒论》条文和研究文献,结合临床诊察方法和腹部证候特点,对胸胁苦满这一《伤寒论》中重要的证候表述进行归纳、分析和探讨,认为胸胁苦满包括自觉性和他觉性二种含义,他觉性胸胁苦满为少阳病主要腹证,其证候意义及诊察方法明显具有少阳病病机病位特点。同时,举出具体病例的诊治,探讨胸胁苦满结合腹力等因素进行四诊合参,对于临床柴胡类方证应用具有的实际指导意义。

季节性过敏性鼻炎(SAR)病理机制和防治策略研究进展

过敏性鼻炎(AR)是由IgE介导的鼻黏膜慢性非感染性炎性疾病,由特应性个体暴露于变应原引起。作为全球影响人数较多的过敏性疾病,AR可造成严重的社会和经济负担,而季节性过敏性鼻炎(SAR)作为其主要发病类型更应引起重视。SAR主要由IgE介导的炎症以及2型先天性淋巴细胞(ILC2s)和2型辅助T细胞(Th2细胞)介导的2型免疫反应诱导,ILC2s和Th2细胞通过释放细胞炎性因子,驱动免疫细胞,促进蛋白转换,激活信号通路从而吸引炎症细胞并干扰完整鼻黏膜屏障,以诱导SAR的发生和维持。SAR具有复杂的免疫调控和炎性机制,受遗传、环境、气象、生活方式等多种因素的影响,针对性使用鼻用糖皮质激素、抗组胺药物、白三烯受体拮抗剂、变应原特异性免疫治疗以及中药治疗能够对SAR产生较好的缓解作用。本研究主要针对SAR的致病因素和发病机制的病理生理学途径进行综述,阐述近年研究的最新进展,以期为SAR预防和治疗策略提出依据。