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特发性肺含铁血黄素沉着症12例分析
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作者 温慕恩 孙雪洁 吕仲然 《大连大学学报》 1994年第3期340-342,共3页
特发性肺含铁血黄素沉着症Idiopathic pulmonary hacmosidcrosis(IPH)是一种少见病,多见于儿童,病因不明,临床表现多不典型,多以干咳、气促、贫血或血丝样痰为首发症状,容易误诊、漏诊。无有效的治疗方法。现将收治的12例报告如下:1
关键词 IDIOPATHIC 含铁血黄素 肺纤维化 临床资料 基本病理改变 肺泡毛细血管 肺原性心脏病 皮质类固醇 氢化考的松 肺出血
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