X染色体STR的法医学应用进展

STR的分型技术简单、快速,是目前亲子鉴定中主要检验标记.但在某些特殊的案件中,如缺乏双亲认定姐妹亲缘关系,即使检测了大量的常染色体STR也难以确定姐妹关系.

双重兔疫酶标染色法在法医病理学中的应用

本文介绍了一种双重免疫酶标染色方法（单酶法）。其原理是过氧化也物酶遇DAB－CoCl2－H2O2显蓝黑色，遇DAB－H2O2显棕黄色，两种颜色对比鲜明。将此法应用于检测法医尸检材料心和脑中的有关抗原，效果良好。该法灵敏、简便、经济，且切片可长期保存，困而有一定的实用价值。

HRP标记α-珠蛋白-3′HVR探针进行DNA指纹分析的法医学应用研究

用ＩＩＲＰ标记α－珠蛋白－３′ＨＶＲＤＮＡ探针，化学光增强法检测，获得清晰易读的ＤＮＡ指纹图、分析引名广东地区无关个体的ＤＮＡ指纹图、平均每个个体有１９７条谱带，灵敏度接近同位素３２Ｐ标记探针的水平．两个无关个体间出现同一谱带的相关率为０．２１９。将此方法用于亲子鉴定，取得了令人满意的结果。

罂粟碱试验在男性性功能障碍的法医学鉴定中的应用

男性性功能障碍包括阳萎、早泄、逆向射精、无快感高潮和性欲缺乏等，其中最常见的是阳萎。阳萎研究在国外进展较快，在病因，诊断及临床治疗等方面都有较太突破。1985年国外有人报道用阴茎海绵体内联合注射罂粟碱和酚妥拉明的方法治疗血管性阳萎，1987年国内也有这方面的报道。

单核苷酸多态性及其在法医学中的应用前景

单核苷酸多态性是人类基因组中最常见、分布最广泛的DNA多态性类型。随着人类基因组计划的迅猛发展,已有越来越多的单核苷酸多态性位点被发现,使其可以广泛应用于人类遗传性和遗传相关性疾病的诊断、群体遗传学的研究、药物的开发及应用等方面,同样在法医学也具有广阔的应用前景。本文综合介绍了单核苷酸多态性的一般特性及法医学应用前景,包括其应用的可行性、存在的问题及高通量自动化的检测方法。

微波在法医病理学免疫组化染色中的应用

将松下牌微波炉（microwave oven，MWO）应用于20例人体尸检材料（心、脑）的链霉菌素一生物素免疫组化染色（LSAB法），检测了10种心、脑组织抗原．MWO应用于尸检材料免疫组化染色时的使用要点为（1）抗原的修复：切片置于0.01M枸椽酸盐缓冲液（PH6．0）中，DEF档（210W），10min，温度92－98℃；（2）滴加正常血清、一抗、二抗及SP复合物后，于LOW档（70W），5min，温度20～37℃,其它步骤与标准方法一致．结果表明：MWO的应用有助于封闭抗原的修复，提高阳性染色程度，降低背景着色，缩短染色时间．

一种简便的心脏传导系统检查法

心脏传导系统包括窦房结、房室结、房室束(His 束)、左右束支及其末稍等部分。其中窦房结和房室结是起搏的主要成分。猝死常与窦房结、房室结、房室束和束支结构异常或病变有关,尤以窦房结和房室结更为重要。半个世纪以来,国内外检查心传导系统的传统方法,主要是与其长轴方向垂直切取若干块组织,作连续切片。

RBL-2H3细胞诊断过敏性休克的可行性初探

目的 :探索诊断过敏性休克的体外检测方法。方法 :建立豚鼠过敏性休克模型 ,培养RBL 2H3细胞株 ,用致敏动物血清在体外诱导该细胞脱颗粒 ,观察其形态改变及测定组胺释放量与细胞表面AnnexinV标记阳性率。结果 :RBL 2H3细胞在致敏血清刺激下活化 ,在抗原再次攻击后可以脱颗粒 ,AnnexinV阳性率与组胺释放量呈正比 ,二者与致敏血清的滴度呈剂量依赖关系。结论 :RBL 2H3可望用于过敏性疾病诊断及变应原筛选 。

中国汉族群体DXS101位点的多态性

【目的】调查X染色体特异性位点DXS10 1在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列 (shorttandemrepeat,STR)位点DXS10 1进行分型 ,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡 ,计算法医学常用各种概率。【结果】在 147名女性和 15 0名男性中国汉族无关个体共发现了 8个等位基因。等位基因的频率分布在 0 0 133～ 0 2 2 79之间。正合检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。DXS10 1的基因多样性达 0 82 96 ,女性和男性样本的个体识别率分别 0 9474和 0 82 77,当母亲和女儿同时检验时 ,非父排除率为 0 80 49。【结论】DXS10 1是一个高度多态性的系统 。

混合斑的DNA分型解析

综述了常染色体STR、Amelogenin、Y染色体STR、线粒体DNA和单核苷酸多态性等DNA检测方法在解释混合斑检验结果应用中的进展。对混合斑的统计学方法也作了总结。

陈旧骨骼DNA提取及性别鉴定

用本室建立的方法对3～15年的陈旧骨骼进行DNA提取，并用X、Y同源引物扩增AInelogenin基因X、Y特异性片段，所有检材均得出正确结论，表明该方法快速、灵敏、可靠，适用于陈旧骨骼性别鉴定。

病毒性心肌炎急性期心肌胶原增生与TGF-β_1的表达

目的：研究病毒性心肌炎急性期组织修复性病理改变，探索轻度病毒性心肌炎的法医病理学诊断方法。方法：以适量 Coxsackie B3病毒感染 Balb/c小鼠造成小鼠轻度病毒性心肌炎。利用苦味酸－酸性品红染色法观察病鼠心肌组织胶原纤维的增生情况，并对病鼠及 9例人心肌炎心肌进行 TGF－β 1的 LSAB免疫组化研究。结果：病鼠心肌组织内胶原纤维呈不同程度增生；心肌炎鼠及人心肌炎心肌组织可见大量 TGF－β 1表达； TGF－β 1的表达与胶原纤维的增生呈正相关。结论：病毒性心肌炎急性期即存在组织修复性病理改变， TGF－β 1的阳性表达是反映心肌炎症性损伤修复的灵敏指标。

电流损伤的病理生理学及发生机制研究的新进展

探讨电流损伤的发生机制及病理生理学改变,阐述电流的热效应与非热效应引起机体各器官病理学和病理生理学变化,揭示非热效应的选择性决定了远离触电点的脏器损伤,而临床上和法医实践中见到的损伤则是二者共同作用的结果,这给临床清创带来困难,法医学实践中无电流斑的死因推断也无从下手,由此阐明电流损伤的病理生理学和发生机制是非常重要的。

心脏传导系统简易检查法及常见致猝死病变(附51例观察)

报告一种适用于常规检查心脏传导系统的简易取材法,采用该法检查了70例正常人和51例无心外原因猝死者(按WHO规定起病后24h内死亡为猝死)的心脏传导系统(CCS)。CCS的病变有炎症、出血、脂肪浸润、纤维化、神经病变、窦房结和房室结动脉壁增厚、结构变异和淋巴细胞聚集等。51例中有15例(29％)应认为猝死系由CCS病变所致,包括炎症(8例)、出血(4例)、重度脂肪浸润(2例)和纤维化(1例)。

人窦房结胶原纤维比例与分型年龄变化的研究

目的 :了解窦房结的胶原纤维年龄变化及分型。方法 :采用 Masson三色染色网格测微器及苦味酸天狼猩红染色 ,分别作光镜、偏光显微镜观察 ,对 4 7例非心脏病变窦房结胶原纤维比例及分型进行检测。结果 :窦房结胶原纤维随年龄的增高有增高的趋势 ,发现胶原纤维以 1型为主 ,3型胶原纤维随年龄的增高有减少的趋势。结论

HLA-B27抗原与前葡萄膜炎的相关性及其临床意义

目的 探讨HLA B2 7抗原与前葡萄膜炎的相关性及可能的意义。方法 用多聚酶链反应 (PCR)和微量淋巴细胞毒试验对 2 0例伴有关节强直性脊椎炎 (AS)的急性前葡萄膜炎 (AAU)、67例AAU、70例慢性前葡萄膜炎和 70 8个健康人进行HLA B2 7分型。结果 AS伴有AAU和单纯的AAU患者中HLA B2 7阳性率分别为 70 %和 49 2 5 % ,显著高于对照组 ( 2 97% ,P <0 0 0 1) ,慢性前葡萄膜炎患者中HLA B2 7的阳性率 ( 4 2 8% )与对照组无显著差别。结论 AAU与HLA B2 7有密切的相关性 ,在这些患者中进行HLA B2 7分型对评价葡萄膜炎的病因和预后有一定的价值。

短串联重复分型异常

短串联重复序列(STR)已被广泛应用于法医学的个体识别和亲子鉴定中。大多数情况下,STR的分型均得到了准确、可靠的结果,但是在应用中也发现了一些异常的分型现象。引起这些异常现象原因很多,有DNA的遗传性变异、DNA模板质量不好、分型试剂或方法的不同、PCR反应中非特异性反应以及异常的电泳行为等。这些异常的结果会干扰STR分型结果的解析。