产植酸酶青霉菌株的分离及其生物学特性的初步研究

从霉变的菜籽粕中筛选出具有产生植酸酶、降解植酸能力的青霉菌株P7。在液态发酵条件下，48h植酸降解率达96％。采用DEAE－52柱层析技术部分纯化植酸酶，对其生物学特征的研究表明：该植酸酶的最适反应温度为60℃，最适反应酸碱度为pH5.0，测得酶的米氏常数为0．25mmol／L。

1型糖尿病患者血清HCMVDNA与T细胞亚群和胰岛功能的关系研究

目的 研究 1型糖尿病患者血清人类巨细胞病毒 (HCMV) DNA与外周血 T细胞亚群和胰岛功能的相关性。方法 采用定量 PCR技术测量 2 0例 1型糖尿病患者和 4 0例对照组血清中 HCMV DNA含量 ,并与外周血 T细胞亚群、血糖 (BG)、胰岛素 (Ins)和 C肽 (C- P)水平进行比较和相关分析。结果 1型糖尿病患者 HCMV DNA阳性率及含量明显高于对照组。 HCMV DNA阳性患者 CD8、空腹及 2 h BG明显高于对照组 ,CD4 、CD4 / CD8比值、空腹及 2 h Ins和2 h C- P明显低于对照组 ,HCMV DNA含量与 CD8、空腹 BG呈直线正相关 ,与 CD4 / CD8比值、空腹 Ins及 C- P呈直线负相关。而 HCMV DNA阴性患者上述指标与对照组比较差异显著性不及阳性者。结论 1型糖尿病患者

PCR循环测序法检测K-ras和HCV 5'非编码区基因变异

目的：建立一种简单、快速、可靠的ＤＮＡ序列分析方法，并利用此方法分析Ｋｒａｓ基因和ＨＣＶ５′非编码区基因的变异情况。方法：ＰＣＲ循环测序法是将ＰＣＲ扩增与核酸序列分析相结合的一种研究方法。根据此技术原理，建立了以ＰＣＲ扩增引物为测序引物，利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶、荧光标记的２′，３′双脱氧核苷三磷酸（ｄｄＮＴＰ）直接进行ＰＣＲ扩增产物序列分析的方法。应用该方法对人肺癌组织中的Ｋｒａｓ癌基因和丙型肝炎病毒５′非编码区（ＨＣＶ５′ＮＴＲ）进行了序列测定。结果：肺癌组织中的Ｋｒａｓ基因第１外显子第３５位碱基发生点突变（ＧＧＴ→ＧＡＴ）；属于高度保守区的ＨＣＶ５′ＮＴＲ存在基因变异。结论：ＰＣＲ循环测序法具有简单、快速、结果可靠等特点，为基因突变的检测和病原体的核酸序列分析提供了一个快速实用的方法。