HBV-S基因逆转录病毒重组载体的构建及其在抗原提呈细胞中的表达

目的 :为探索逆转录病毒载体在免疫细胞中的表达和基因治疗中的应用。方法 :用DNA重组技术构建乙肝病毒表面抗原C(HBV -S)基因重组逆转录病毒载体 ,电穿孔转染PA3 17后 ,筛选高表达克隆 ,用假病毒颗粒感染HepG2 、巨噬细胞 (RAW2 64 7)和EL4细胞 ,分别用RT -PCR及ELISA法检测目的基因表达。结果 :HBsAg在上述细胞中获得不同程度的表达 ,4 8h细胞上清中HBsAg含量 (A值 )分别为 0 92、0 5 3、0 42。结论 :本实验所用载体 ,其目的基因可在细胞内稳定表达 ,而且 ,在巨噬细胞等抗原提呈细胞中均有较高的表达 ,这提示我们质粒免疫有可能通过刺激巨噬细胞诱导机体产生较强的体液免疫和细胞免疫。作为一种高效的基因转移系统 ,该表达系统可用于基因免疫和基因治疗。

放免法动态观察血清碱性谷胱苷肽S转移酶变化在肝炎中的意义

谷胱苷肽S转移酶(Glutathione S-tran-sferase,GST)是一组具有解毒功能的同功酶,在体内主要起清除有机氧自由基的作用。碱性谷胱苷肽S转移酶(Basic GST,B,GST)为GST的一种,主要存在于肝脏。文献报道肝病患者血清B-GST显著升高。本研究通过观察其在病毒性肝炎患者中的动态变化,同时平行检测血清谷丙转氨酶(ALT),探讨该指标的变化在肝炎中的意义。