用计算机处理实验数据对检验科管理的影响

对实验室信息计算机管理系统的任务、特点和一般性的开发过程进行探讨.计算机处理的任务是提高实验室工作效率和质量,其特点是准确、及时、可靠、自动化的人机系统,其系统的开发过程包括准备阶段、系统分析阶段、系统设计阶段、系统实施阶段、系统维护阶段.

apo(a)PNR基因多态性在汉族人群中的表达与冠心病的关系(英文)

目的:通过检测冠心病患者和正常人群apo(a)PNR基因型及血脂水平的变化,研究载脂蛋白(a)犤apo(a)犦五核苷酸重复序列(PNR)基因多态性与冠心病(CHD)及其血脂水平的关系。方法:采用聚合酶链反应结合高压变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了153例健康志愿者及88例冠心病患者(武汉大学中南医院,武汉大学亚太医院1998～1999住院患者)的apo(a)PNR基因型,同时检测基因型与血清脂质。脂蛋白和载脂蛋白水平之间的关系。结果:CHD组apo(a)PNR(TTTTA)5/8基因型频率(0.181)和(TTTTA)5等位基因频率(0.107)分别显著高于对照组(0.039,χ2=13.779,P<0.01;0.026,χ2=6.39,P<0.05);(TTTTA)5/8基因型者血清LP(a)水平高于(TTTTA)8/8,(TTTTA)8/9基因型者。结论:apo(a)PNR基因多态性与Lp(a)水平密切相关,apo(a)PNR(TTTTA)5等位基因可能是中国汉族人群冠心病的危险因子之一。此结论可为冠心病的康复、预防提供理论依据。

血清肝纤维化指标与总胆汁酸联合检测在肝病诊断中的意义

目的探讨肝病患者血清透明质酸（ＨＡ）、Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ）、Ⅳ型胶原（ＣⅣ）及总胆汁酸（ＴＢＡ）检测的临床意义。方法用放射免疫法（ＲＩＡ）和酶法检测３６例慢性肝炎（轻度），６６例慢性肝炎（中度），３６例慢性肝炎（重度），４６例肝硬化，３２例肝癌患者的血清ＨＡ，ＰＣⅢ，ＣⅣ，ＴＢＡ水平，并与正常对照组比较。结果除慢性肝炎（轻度）组血清 ＣⅣ含量升高差异没有显著性外，其余 ＨＡ，ＰＣⅢ，ＣⅣ，ＴＢＡ的含量均随病程的延长而逐渐升高，其中ＴＢＡ，ＰＣⅢ在慢性肝炎（重度）组升高最明显。结论联合检测肝病患者血清中ＨＡ，ＰＣⅢ，ＣⅣ，ＴＢＡ含量既反映肝纤维化的严重程度，又能了解肝细胞炎症坏死情况，为临床诊断及治疗提供依据。

精神分裂症患者血清细胞因子的检测及意义

目的 探讨细胞因子在精神分裂症发病中的作用。方法 采用酶联免疫吸附法 (ELISA)分别检测 40例精神分裂症患者和 3 0例对照者的血清白细胞介素 2 (IL -2 )、白细胞介素 6(IL -6)、白细胞介素 1β(IL -1β)和肿瘤坏死因子α(TNFα)水平。结果 精神分裂症患者血清IL -2和IL -6水平均显著高于健康对照者 (P均 <0 0 1) ,且患病期其水平明显高于恢复期 (P <0 0 5和P <0 0 1) ;另外 ,精神分裂症患者IL -2和IL -6水平的高低与其性别、病程、病情的严重程度及家族史有关 (P均 <0 0 1) ,但患者血清IL -1β和TNFα水平与对照组差异无显著性 (P均 >0 0 5 )。 结论 精神分裂症患者存在免疫功能紊乱 。

载脂蛋白(a)5’调控区(TTTTA)n基因多态性与冠心病及其血清脂质的关系

目的 :研究载脂蛋白 (a) [apo(a) ]五核苷酸重复序列 (PNR)基因多态性在湖北地区汉族人群冠心病(CHD)患者中的分布特点 ,进一步探讨其与血脂水平的关系。方法 :采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,分析了 1 53例健康人及 88例冠心病患者的apo(a)PNR基因型 ,并测定其血清胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、ApoAⅠ、ApoB及脂蛋白 (a) [Lp(a) ]的浓度进行分析。结果 :CHD患者LP(a)、TC、TG、LDL -C水平明显高于对照组 ,HDL -C水平明显低于对照组 (P <0 0 1 ) ;ApoAⅠ、ApoB两组间无显著差异 ;CHD组apo(a)PNR(TTTTA) 5/ 8基因型频率 (0 1 81 )和 (TTTTA) 5等位基因频率 (0 1 0 7)分别显著高于对照组 (P <0 0 5) ;(TTTTA) 5/ 8基因型者血清LP(a)水平高于 (TTTTA) 8/ 8、(TTTTA) 8/ 9基因型者。结论 :apo(a)PNR(TTTTA)

乙肝病毒标志物阳性产妇母乳喂养的研究

目的：探讨乙型肝炎（ 乙肝） 病毒携带孕妇胎儿宫内感染率和乳汁中乙肝病毒（ Ｈ Ｂ Ｖ） 阳性率的相关性，分析研究乙肝血清学指标阳性产妇是否适于哺乳。方法：对５２ 例乙肝血清学指标阳性的产妇，应用酶联免疫吸附法和斑点杂交法分别检测脐血和初乳中的 Ｈ Ｂ Ｖ 标志物（ Ｈ Ｂ Ｖ Ｍ） 以及 Ｈ Ｂ Ｖ 脱氧核糖核酸（ Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ） ，并对比分析。结果：孕妇 Ｈ Ｂ Ｖ 阳性与相应的脐血和初乳中的 Ｈ Ｂ Ｖ Ｍ 阳性率以及 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 的检出率呈高度的一致性（ Ｐ ＞ ００５） 。５２ 例 Ｈ Ｂ Ｖ Ｍ 阳性的孕妇中，脐血和初乳中 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 的检出率均以乙肝表面抗原（ Ｈ Ｂｓ Ａｇ） 、乙肝ｅ 抗原（ Ｈ Ｂｅ Ａｇ） 及乙肝核心抗体（ Ａｎｔｉ Ｈ Ｂｃ）３ 项阳性者最高（８５７１ ％ 和９２８６ ％ ） ， Ｈ Ｂｓ Ａｇ 、 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 双项阳性者次之（８０ ％ ） ， Ｈ Ｂｓ Ａｇ 单项阳性者最低（２０ ％ ） 。结论： Ｈ Ｂ Ｖ 宫内传播以及初乳排毒率与母亲的 Ｈ Ｂｓ Ａｇ 和 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 状态密切相关。直接检测初乳中 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 为指导哺乳的最可靠方法。血中 Ｈ Ｂｓ Ａｇ 、 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 和 Ａｎｔｉ Ｈ Ｂｃ３ 项阳性以及 Ｈ

脑梗死患者载脂蛋白(a)基因TTTTA五核苷酸重复序列多态性

载脂蛋白 (a) 5’端侧翼存在一个TTTTA五核苷酸重复序列 ,为探讨中国汉族人群中载脂蛋白 (a)TTT TA五核苷酸重复序列多态性与动脉硬化性脑梗死的关系 ,采用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染等技术分析湖北地区 82例脑梗死患者和 15 3例正常汉人TTTTA五核苷酸重复序列 ,同时采用T载体快速克隆载脂蛋白 (a) (TTTTA) 5等位基因并对其测序。共检出TTTTA串联重复次数为 4、5、7、8、9、10和 11共 7种等位基因和 4/ 8、4/ 9、5 / 8、5 / 9、7/ 8、8/ 8、8/ 9、8/ 10、8/ 11、9/ 9和 9/ 10等 11种基因型 ,脑梗死组载脂蛋白 (a)TTTTA重复序列为 5的等位基因频率明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,重复序列为 9的等位基因频率明显低于正常对照组 (P<0 .0 1) ,测序结果表明 (TTTTA) 5等位基因未发现其有基因变异。结果提示极有可能是 (TTTTA)的重复数目不同与脑梗死发生关联。

类风湿性关节炎患者IL-1β、IL-6及SAA水平的变化及其临床意义

目的 探讨类风湿性关节炎 (RA)患者血清淀粉样蛋白 A(SAA)、白细胞介素 - 1β(IL- 1β)、白细胞介素 - 6 (IL- 6 )及 C反应蛋白 (CRP)水平检测的临床意义。方法 采用酶联免疫吸附实验检测 5 1例 RA患者及 41例正常对照组血清中 IL-1β、IL- 6、SAA和 CRP水平。结果 RA患者 IL- 1β、IL- 6、SAA和 CRP水平明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,RA活动组与 RA稳定组 IL- 1β、IL- 6及 SAA水平有极显著差异 (P<0 .0 1) ,CRP则无明显变化。结论 IL- 1β、IL- 6及 SAA在判断 RA的活动性方面具有较高的敏感性 ,对监测

极低密度脂蛋白受体基因CGG串联重复序列多态性与冠心病的关系

极低密度脂蛋白受体基因 5’非编码区起始密码子上游 19bp处存在CGG三核苷酸串联重复序列 ,为探讨中国汉族人群极低密度脂蛋白受体基因CGG串联重复序列多态性与冠心病的相关性 ,采用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染等技术分析湖北地区 75例冠心病患者和 16 0例正常汉族人CGG串联重复序列。共检出CGG串联重复次数为 5、8、9、11的四种等位基因及 5 5、5 8、8 8、8 9、9 9、5 9、8 11和 5 11等八种基因型 ,冠心病组和对照组极低密度脂蛋白受体等位基因频率和基因型频率分布无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,结果提示 。

急性心肌梗塞病人血清锌浓度的测定与意义

锌是多种酶和激素的重要成分，这些酶和激素参与核酸与蛋白质的合成、细胞分裂和伤口愈合。所以急性心肌梗死（ＡＭＩ）后血清锌水平降低可能是由于大量锌参与心肌的修复所致［１］。然而有的作者认为血清锌降低是疾病中的一种应激反应［２，３］。现将我们检测ＡＭＩ病人...

90例门诊标本—金黄色葡萄球菌耐药性结果分析

对1999年7月～2000年2月之间91例门诊标本-金黄色葡萄球菌用MICROSCAN自动化药敏检测其对甲氧西林及其它抗生素的耐药性,其中MRSA619例,占20.0%,证实门诊病人MRSA比例明显低于住院病人.由于抗生素的滥用,MRSA比例呈日益上升趋势.此19例MRSA对大环内脂类,四环素类,氟喹喏酮类,磺胺类,利福平均产生不同程度的耐药,唯对万古霉素敏感.

冠状动脉粥样硬化性心脏病患者载脂蛋白(a)五核苷酸重复序列基因多态性的初步研究

目的 探讨载脂蛋白 (a) [apolipoprotein(a) ,apo(a) ]五核苷酸重复序列 (pentanucleotiderepeats,PNR)基因多态性与中国汉族人冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )发病的关系。方法 应用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色 ,对 15 3名中国汉族正常人和 16 5例冠心病患者apo(a) PNR基因多态性进行了分析。结果 冠心病组 apo(a) PNR(TTTTA) 5/8基因型频率 (0 .188)和(TTTTA) 5等位基因频率 (0 .115 )显著高于正常对照组 (0 .0 39,0 .0 2 6 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1,P<0 .0 5 )。结论 apo(a) PNR基因多态性与人群易患冠心病有关 ,可能在一定程度上参与了冠心病的发生和发展过程。

汉族人群载脂蛋白(a)五核苷酸重复序列基因多态性与动脉硬化性脑梗死的关系

目的 研究载脂蛋白 (a) [Apo(a) ]五核苷酸重复序列 (PNR)基因多态性与动脉硬化性脑梗死 (ABI)的关系。方法 1998年 3～ 12月收治的ABI患者 82例 ,男 5 4例 ,女 2 8例 ,平均年龄 6 8岁。健康对照组 15 3名 ,男 86名 ,女 6 7名 ,平均年龄 6 2岁。分别检测血清脂蛋白A [Lp(a) ]、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、甘油三酯 (TG)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ )及载脂蛋白B(ApoB)水平。同时采用聚合酶链反应结合高压聚丙烯酰胺凝胶电泳检测Apo(a) 5′调控区五核苷酸重复序列基因的多态性 ,并加以对照分析。结果 ABI患者Lp(a) [(2 40±2 2 5 )mg/L]、TC[(4.7± 0 .7)mmol/L]、TG[(1.7± 0 .6 )mmol/L]和LDL C[(2 .8± 0 .6 )mmol/L]水平明显高于对照组 [(134± 98)mg/L、(4.3± 0 .7)mmol/L、(1.1± 0 .5 )mmol/L和 (2 .8± 0 .6 )mmol/L],HDL C水平 [(0 .9± 0 .2 )mmol/L]明显低于对照组 [(1.0± 0 .4)mmol/L];两组ApoAⅠ [(1.1± 0 .2 )mmol/L ,(1.2± 0 .2 )mmol/L]、ApoB[(0 .9± 0 .1)mmol/L ,(0 .9± 0 .2 )mmol/L]比较 ,差异无显著意义 ;ABI组中重复序列数为 5的等位基因频率 (0 .0 98)明显高于正常对照组 (0 .0 2 6 ) ,重复序列数为 9的等位基因频率 (0 .0 73)