中国汉族人群apoB VNTR等位基因的多态性分析及其分型标准物的克隆制备

目的对中国汉族人群的apoB VNTR等位基因进行分布频率、序列结构等多态性分析,并通过分子克隆技术制备apoB VNTR等位基因分型标准物。方法通过PCR扩增并结合电泳、测序等方法分析人群apoB VNTR等位基因的多态性,并将该人群中得到的所有类型等位基因片段插入pUC重组质粒,经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后,制备出apoB VNTR等位基因分型标准物。结果所检测人群中共检测出16种apoB VNTR等位基因,发现核心序列存在变异体,并成功制备出分型标准物。结论对apoB VNTR的多态性分析应结合等位基因的分布频率与核心序列的结构,所制备的apoB VNTR等位基因分型标准物使apoB VNTR电泳法分型更加准确。

神经干细胞及其在缺血性脑损伤中的研究进展

神经干细胞(NSC)的迁移现象是指细胞在生长过程中有规律地发生位移的现象。NSC迁移是当前NSC研究的核心问题,阐明其机制对发展神经生物学和临床应用NSC治疗中枢神经系统疾病具有重要意义。目前应用NSC治疗缺血性脑损伤包括运用外源性NSC移植和内源性NSC两种方法。本文对比了两种方法的优缺点,介绍了NSC的来源、分离纯化、特征、迁移现象及其机制,以及NSC应用于治疗缺血性脑损伤存在的问题和展望。

中国汉族apoB基因EcoRI、XbaI、MspI、Ins/Del及3'端VNTR位点的多态性研究

目的:apo B基因多态性对群体遗传学、心血管疾病等研究领域有着重要的价值,本文分析了中国汉族人群中apoB基因EcoRI、XbaI、MspI、Ins/Del及3'端VNTR等5个多态性位点的等位基因频率分布,为相关研究提供基础资料。方法:应用PCR-RFLP技术分析EcoRI、XbaI、MspI等3个位点的多态性分布,应用常规PCR方法分析Ins/Del及3'端VNTR等2个位点的多态性分布。结果:1人群中EcoRI位点有E+及E-两种等位基因,基因频率分别为87.1%和12.9%;XbaI位点有X+及X-两种等位基因,基因频率分别为6.1%和93.9%;MspI位点有M+及M-两种等位基因,基因频率分别为97.1%和2.3%;Ins/Del位点有Ins及Del两种等位基因,基因频率分别为70.7%和29.3%;3'端VNTR位点有16种等位基因,其中以HVE34与HVE36最为常见,频率分别为33.4%与21%。2连锁不平衡分析表明,5个位点间除XbaI与Ins/Del间存在较弱的连锁不平衡(D'=0.911,r2=0.175),其余点位间无显著连锁不平衡。结论:数据比对表明,5个多态性位点的基因型和等位基因频率存在民族、种族差异,因此在apo B基因相关研究中应充分考虑遗传背景造成的影响。

钙蛋白酶促前列腺癌细胞演进作用机理的研究进展

钙蛋白酶(Calpain)是一类钙离子依赖性的高度保守的蛋白水解酶,被认为与细胞骨架蛋白重整、细胞转化和迁移、加快细胞循环等有关。近年来研究发现Calpain参与的细胞转化和迁移可能与癌症有一定的关系。本文对近年来关于Calpain的表达、作用及调控等方面对前列腺癌细胞作用的研究进展作一综述,并对其在前列腺癌基础研究与靶点治疗中的意义作一展望。