我国医学院校人体寄生虫学课程建设面临的问题与挑战

文章调查了中国大陆的64所高等医药院校寄生虫学课程的设置情况;评估了课程设置就寄生虫学课程对医学生培养可能带来的影响,指出课程设置中存在的学时偏少、重视不够的问题,对于国家"一带一路"发展的影响以及对新的输入性寄生虫病的出现和危害带来的挑战,为医学教育模式改革和完善人体寄生虫学课程建设提供了第一手证据资料。

匹多莫德在感染性疾病中的应用及实验研究进展

匹多莫德是一种新型的具有口服活性的生物反应调节剂,既能促进非特异性免疫反应,也能促进特异性免疫反应。临床上匹多莫德主要用于儿童复发性呼吸道感染的治疗,具有安全、有效、副作用少等优点。本文就匹多莫德的免疫调节机制及其相关临床应用和实验研究进展作一综述。

IL-5及其在过敏性疾病和寄生虫感染免疫中的作用

IL-5是一种T细胞产生的细胞因子，它可以激活可转化为终末细胞的B细胞成为免疫球蛋白产生细胞。IL-5除了由抗原刺激的Th2细胞产生外，也可以由过敏原或IgE复合物刺激的肥大细胞产生。IL-5与抗CD38结合作为B细胞增殖时的共刺激分子发挥促进B细胞分化作用。IL-5对嗜酸性粒细胞的影响主要表现在分化、迁移、活化和存活等4个方面。在过敏性疾病及寄生虫感染造成的病理损伤中，IL-5也发挥重要作用，因此，以IL-5为靶标的治疗手段也日益受到重视，并已获得初步成果。

匹多莫德体外抑制弓形虫增殖作用的研究

目的评价匹多莫德对体外细胞培养弓形虫的抑制作用。方法在96孔板中采用Hela细胞培养稳定表达绿色荧光蛋白的弓形虫RH株速殖子,实验设匹多莫德用药组、磺胺甲恶唑(SMX)用药组、SMX+匹多莫德联合用药组以及未用药对照组,观察比较绿色荧光弓形虫速殖子给药后48、72、96h和120h的增殖情况及活虫数。结果与未用药组比较,SMX1mg/ml(P<0.01)、0.5mg/ml(P<0.01)和0.25mg/ml(P<0.01)剂量组在各时间点均可显著抑制弓形虫速殖子的增殖;匹多莫德25μg/ml(P<0.05)、12.5μg/ml(P<0.05)和6.25μg/ml(P<0.05)剂量组均可一定程度地抑制弓形虫速殖子的增殖;SMX(0.25mg/ml)+匹多莫德(25μg/ml)活虫数最低,与SMX1mg/ml单独使用对弓形虫速殖子的抑制作用相近(P=0.311)。结论匹多莫德具有一定的体外抑制弓形虫速殖子增殖的作用;匹多莫德与SMX联合应用既能降低SMX用量又能有效抑虫。

昆明小鼠对伯氏疟原虫的易感性和组织病理研究

目的探讨昆明小鼠对伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)的易感性及其感染后的组织病理变化。方法 6周龄昆明小鼠腹腔接种1×106个感染伯氏疟原虫的红细胞,观察小鼠的生存时间及临床症状。感染后第2天开始每天采尾静脉血制作薄血膜片,Giemsa染色,计数血虫率。感染后第4天开始经肛门测小鼠体温。小鼠临死时取脑、肺、肝和脾组织,经10%中性福尔马林固定24h以上,脱水、包埋后制成4μm厚石蜡切片,苏木素-伊红染色,显微镜下观察各组织的病理变化。结果昆明小鼠腹腔接种感染伯氏疟原虫后的生存时间为8～21d;小鼠感染后第2天外周血可检出疟原虫,小鼠临死前血虫率达高峰;肉眼观察肝、脾体积增大,颜色变深,显微镜下见大量疟色素沉着,肝实质组织可见少量灶性炎性细胞聚集;脑和肺组织见感染疟原虫红细胞沉积在微血管壁,引起脑血管堵塞、大脑皮层出血灶和肺水肿、肺泡腔内炎性细胞渗出。结论昆明小鼠对伯氏疟原虫易感性较高,脑、肺、肝和脾组织均呈现出典型的疟疾病理特征,可作为研究疟原虫致病机制的动物模型。

白介素-10产生的相关机制研究进展

白介素-10（interleukin-10，IL-10）是一种由多种细胞生成的具有多种生物学活性的免疫调节性细胞因子。机体受到病原生物感染后，巨噬细胞、树突状细胞、CD4＋Th细胞、调节性T细胞、CD8＋Th细胞、B细胞、中性粒细胞及自然杀伤细胞等免疫细胞均可产生IL-10。该文对各种免疫细胞产生IL-10过程中涉及的一系列机制进行综述。

鱼用疫苗研究进展

我国水产养殖业发展迅速,而各种病原微生物如病毒,细菌,寄生虫等导致的病害严重影响水产养殖产量,同时给食品安全构成极大威胁。鱼用疫苗作为防止病害的重要途径,有许多优点,近年来极受重视。现已经投入使用的鱼用疫苗种类包括传统的减毒疫苗和灭活疫苗以及新型的DNA疫苗(又称核酸疫苗或基因疫苗)、亚单位疫苗、活载体疫苗等。此外,为了研制更为高效的鱼用疫苗,人们尝试使用新型的更为有效的疫苗载体、添加合适的佐剂、改进免疫方式以及采用更为准确的指标和评价技术综合评价疫苗效果等。本文就鱼用疫苗类型、疫苗载体及疫苗效果评价等方面作一综述。

鱼的黏膜免疫研究进展

各种鱼类病害的防治是水产养殖业的重要任务。鱼类生活于水环境中,其黏膜持续暴露于各种病原菌及物理、化学有害因素,是鱼类感染的重要门户。鱼类黏膜免疫机制和应用逐渐成为近来研究的热点。本文对这一领域的研究进展作一简要综述。鱼类黏膜免疫系统主要由肠道、皮肤和鳃相关淋巴组织构成,它既包含固有免疫成分,又具备特异性免疫功能,且与黏膜表面的各种共生菌群具有密不可分的联系。对这一领域的深入研究,将有助于研制更为高效的鱼用疫苗和益生菌,为鱼类养殖业的持续健康提供保障。

肺弓形虫病研究进展

刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)导致脑弓形虫病或全身其他器官的损害。其中,肺损害的发生率排在弓形虫病脑外器官损害的第二或第三位。肺弓形虫病临床表现严重,且病程发展快,病死率高。本文就肺弓形虫病的感染方式、高发人群、临床症状、免疫病理机制及诊断方法做一综述。

病原体感染中的Exosomes及其生物学功能

Exosomes是一类起源于胞吐作用，直径约30～100nm的微小囊泡，由多种细胞分泌。Exosomes具有特殊生物学功能，如调节免疫反应，介导病原体一宿主、病原体一病原体之间的相互作用等。本文就病原体感染中Exosomes的分泌、形态学特征、生物学功能以及其潜在的临床应用做一综述。

草鱼呼肠孤病毒HZ08株外衣壳蛋白VP4的节段克隆表达和免疫学分析

目的原核表达草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株S6基因特定保守区域编码的外衣壳蛋白VP4并探究其免疫原性,为草鱼出血病(GCHD)防治提供新思路。方法将VP4基因特定保守区域克隆到原核表达质粒p ET-32a(+)中,诱导表达并用镍柱进行纯化,用纯化的目的蛋白免疫SD大鼠获取免疫血清;应用ELISA检测实验组(重组蛋白皮下免疫大鼠)和对照组(PBS免疫大鼠)血清Ig G抗体滴度及亚类的水平;应用间接免疫荧光实验(IFA)检测r VP4抗血清对病毒的识别情况。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明p ET32a-VP4重组质粒构建成功;SDSPAGE结果表明目的基因在大肠杆菌BL21/DE3中获得高效表达,融合蛋白分子量约为43 k Da,且在37℃、1mmol/L IPTG条件下诱导表达效果最优;经亲和层析获得了高纯度蛋白;免疫大鼠6周后血清Ig G抗体滴度高达1∶819 200,Ig G1、Ig G2a水平差异无统计学意义(P>0.05);IFA结果显示抗血清组特异性荧光显著,而对照组未见荧光。结论 GCRV-HZ08 VP4具有良好的免疫原性,可诱导大鼠产生Th1/Th2混合型免疫反应,且r VP4抗血清可识别该病毒,为VP4作为疫苗候选分子提供了依据。

HBV-X蛋白与肝细胞癌关系的研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)感染引起急性或慢性肝炎,可导致肝衰竭、肝硬化,甚至发展成为肝细胞癌(HCC),其中病毒X基因表达的蛋白HBx在肝癌的发生发展和转移中起重要作用。本文主要针对目前HBx在HCC的发生、进展、转移以及潜在治疗效果等方面进行阐述。

弓形虫非复制型尿嘧啶营养缺陷型疫苗株对肿瘤的免疫治疗作用

刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种单细胞寄生原虫,入侵机体后可诱导机体产生抗弓形虫免疫应答,这种免疫应答与抗肿瘤免疫应答有相似之处。近年的研究发现,弓形虫非复制型尿嘧啶营养缺陷型疫苗株(nonreplicating avirulent uracil auxotroph vaccine strain,cps)能有效地抑制多种实体瘤的进展。本文就弓形虫cps株对小鼠卵巢癌、胰腺癌和黑色素瘤的免疫治疗进展进行综述,以期为个体化癌症免疫治疗提供有价值的参考。

妊娠期的感染与免疫:胎盘细胞因子的作用

妊娠期感染某些病原生物体如寄生虫、病毒和细菌等可导致流产、早产、死胎或胎儿先天性感染。妊娠期病原体感染引起不良妊娠的机制之一是损伤胎盘,而胎盘局部的细胞因子在此过程中扮演着重要角色。本文对可通过胎盘的寄生虫、病毒和细菌在妊娠期感染引起的胎盘组织细胞因子改变及其免疫调节进行综述。

Ⅰ型干扰素在原虫感染中的作用

疟原虫、刚地弓形虫、利什曼原虫和锥虫均是严重威胁人类健康的原虫。目前已有较多研究显示,Ⅱ型干扰素(IFN-Ⅱ)在宿主抗寄生虫感染中发挥着重要的作用,但Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)在宿主抗寄生虫感染中的作用还知之甚少。原虫诱导的IFN-Ⅰ应答可因所感染的寄生虫虫种/虫株、虫荷、虫体的发育阶段或宿主的遗传背景等不同而异。IFN-Ⅰ与IFN-Ⅱ在原虫感染过程中存在相互作用。本文综述了原虫感染过程中IFN-Ⅰ的作用及其调节机制的研究进展。