思想政治元素融入法医人类学课程教学

法医学专业毕业生不仅要有扎实的专业理论知识,还需要具备过硬的政治思想素养和强烈的社会责任感和职业认同感。法医人类学是法医学专业的一门核心专业课程,与医学、生物学、动物学、考古学等学科密切相关,是进行思政教育和生命教育的良好载体。我们应在法医人类学的专业教学过程中充分挖掘思政元素,提升专业课教师的思政认识水平;弘扬爱国主义精神,增强民族自豪感和文化自信;专业知识与勇于开拓、敢闯敢试的创新精神教育相结合,树立新一代大学生的学习榜样;引导学生养成整体观和大局观,树立正确的核心价值观,为党和国家培养适应新时代发展要求的高素质法医人才。

PBL结合案例式教学在法医人类学课程中的应用

法医人类学是一门应用性很强的学科,它以医学为基础,应用体质人类学的理论及方法,解决司法审判工作中与骨骼(包括牙齿)有关的个体识别问题,为案件的侦破提供线索,为审判提供证据的应用学科。以案例教学法和问题为基础(PBL)的教学法是教育改革中经常采用的两种教学方法。本文将PBL和案例式教学相结合的教学模式在法医人类学教学实践中进行教学尝试。结果表明:PBL结合案例式教学能有效激发学生的学习兴趣和提高学生的自主学习能力,并提升学生处理实际案例和团队合作能力,值得在法医学其他学科的课程教学中实践推广。

Powerplex~ 16^(TM) System在中国人群中OL等位基因的研究

【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因进行统计分析,找出频率较高的OL等位基因测序。【结果】在Powerplex16TM System中的15个基因座有11个基因座发现OL等位基因,以PentaE、PentaD和D7S820基因座中发现最多,分别有11、9和7个。D7S820的等位基因9.1、9.2、10.1;PentaE中的等位基因18.4,19.4,26;PentaD中的等位基因6;D21S11的等位基因30.3的频率均大于1‰。【结论】大样本基因频率调查能更好的发现STR基因座中的OL等位基因,OL等位基因正确分型对法医学中的个体识别和亲权鉴定有重要意义。

中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律

目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。

应用X染色体STR进行祖母与孙女鉴定1例

亲权鉴定是法医物证鉴定的主要内容之一，一般的三联体（父-母-孩子）和二联体（父亲-孩子或母亲-孩子）能用常染色体STR进行检验鉴定，然而某些特殊亲权鉴定（如缺少双亲的姐妹认亲、同父异母的半同胞姐妹认亲、隔代认亲等）常染色STR难以排除或认定。x染色体STR由于其遗传的特性在上述案例中具有其它染色体无法比拟的优点。本文报道应用X—STR荧光复合扩增的方法认定祖母与孙女亲缘关系1例。

X-STR体系在特殊亲子鉴定案中的应用1例

亲权鉴定的法医物证检验，一般的三联体（父亲．母亲一小孩）和二联体（父亲或母亲-小孩）能用常染色STR解决。当常染包STR发生1个或2个基因座违反盂德尔遗传规律，计算PI值〉10000、W值〉0．9999时，提示这些违反孟德尔遗传规律的基因座是由于突变造成的。然而，当检测足够多的常染色STR基因座仍仅发现1个或2个基因座违反孟德尔遗传规律但其w值〈0．9999时，此时可能需要检验性染色STR来协助确定。

九个X染色体短串联重复基因座复合扩增体系的建立及遗传多态性

目的发掘更多多态性高的X染色体短串联重复（Xehromsommeshorttandemrepeats，X—STR）基因座，以解决法医学实践中的特殊案例。方法建立一组四色荧光复合扩增体系，同时检测DXS7133，DXS981，DXS7424，DX$6789，DXS7132，GATA165812，DXS101，GATA31E08和DXS10011共9个X—STR基因座，采用ABIPRISM3100遗传分析仪电泳和GeneMapperID3．1软件进行基因分型。结果用此体系检测华南地区363个无关个体（251名男性，112名女性），9个基因座共检出111个等位基因，女性个体识别率为0．5837~0．9959；三联体非父排除率为0．4072～0．9511；多态性信息含量为0．4481～0．9531。结论本体系中的基因座多态性高，高多态性的XSTR基因座复合扩增体系能为解决特殊的亲权鉴定案提供快速鉴定技术，是常染色体STR、YSTR等鉴定方法的良好补充，在法医学实践和临床产前诊断中将有较好的实用价值。

TPOX基因座遗传多态性及三等位基因研究

正常人常染色体单个STR基因座的分型图谱为纯合子个体只有1个峰,杂合子个体有2个峰,一般情况下不会出现3个或多个峰。