医学院科研平台建设在研究型医院发展中的支撑作用

开放共享和设备齐全的科研平台,有利于提高科技资源的使用效率,实现研究型医院科技创新的跨越式发展,提升医院的核心竞争力。本文对大型科研平台在学术型医院发展中的作用进行了阐释和分析研究。

科研型仪器平台共享服务评价框架要素与构建

为推动国家重大科研基础设施和大型科研仪器的开放共享,充分释放共享平台的服务潜能,提高设备使用效率,完善平台的服务评价内涵,本文从科研设备共享平台需求出发,研究科研型仪器共享平台设备和服务效益的评价框架构建,分析框架要素和进行构建初探和讨论。包括绩效量化指标、资源状态、设备信息公开化、满意度调研等关键因素和权重比例等。通过评价框架的构建,以提高平台服务质量,实现需求、服务和评价三者间的有效循环,更好地总结科研设备购置与管理的经验。从这些关键要素分析中,提取相关信息,明确平台特色和发展情况,挖掘深层发展目标和潜在服务能力,为今后加强科研设备的日常管理、提高科研设备的使用效益、未来发展策略提供依据。

共聚焦和超分辨率显微荧光图像的共定位分析浅谈

共定位分析是研究蛋白或分子相互作用的有效工具。荧光显微图像的共定位分析包括定性分析和定量分析两部分。严格而言,共定位分析是使用共定位系数去描述两个或以上的分子间变量关系。目前,许多研究工作者对荧光显微图像的共定位分析需求大。然而,对需要做共定位分析的样品要求、采图要求和分析方法等普遍存在疑问。在本文中,笔者结合多年成像类设备共享服务的经验,基于激光共聚焦和超分辨率荧光显微图像,详细阐述共定位定性和定量分析的方法,以供其他科研工作者参考和借鉴。

光学显微成像技术在液-液相分离研究中的应用

近十年来,科学家们发现液-液相分离在许多生理过程中扮演重要角色,发挥着许多生物学功能。一旦发生异常,将会导致多种疾病产生。在生物学研究中,光学显微成像技术是液-液相分离主要的研究工具之一。本文阐述了几个重要的光学显微成像技术在液-液相分离的研究中的应用和对比,以观察相分离的存在和形成等过程。详细地阐述了运用共聚焦显微技术中的荧光漂白后恢复技术(FRAP)检测其扩散和物质交换的特性,并总结了应用该技术时的成像条件、注意事项和参数应用,为科学研究者提供技术选择的依据。

单细胞蛋白表达定量分析技术在造血干细胞异质性检测中的应用

目的利用单细胞蛋白表达定量分析技术建立研究造血干细胞(HSC)异质性的方法.方法将不表达绿色荧光蛋白(GFP)的小鼠HSC(HSC-GFP-)与表达绿色荧光蛋白的小鼠HSC(HSC-GFP+)按1∶1比例混合,采用单细胞蛋白表达定量分析技术:通过标准孔径芯片捕获HSC单细胞,在单细胞蛋白质分离模块(Milo系统)进行细胞裂解、蛋白电泳及紫外照射激活芯片内交联物质;芯片中的蛋白与相应抗体发生免疫反应,再与荧光标记的二抗结合;最后通过双荧光通道扫描模块采集荧光信号成像、运用Scout软件分析每个细胞中表达β微管蛋白(β-tubulin)和GFP的蛋白条带吸光度值,得到表达蛋白的细胞数及细胞中蛋白水平表达分布以分析细胞异质性.通过表达GFP及β-tubulin的细胞数计算转染GFP的细胞得率,与流式细胞术检测结果相比对验证.结果单细胞蛋白表达定量分析技术检测表达GFP的小鼠HSC比例为44.20%,流式细胞术检测结果为42.528%;细胞中GFP表达水平分布在(0.42~7.35)×10^(5)之间,表明存在细胞异质性.结论单细胞蛋白表达定量分析技术可用于HSC异质性的检测.