可摘局部义齿修复对短牙弓患者口腔健康相关生活质量的影响

目的采用口腔健康影响程度量表（OHIP-14中文版），探讨可摘局部义齿（removablepartialdenture，RPD）修复对天然牙短牙弓患者口腔健康相关生活质量（oralhealth—relatedqualityoflife，OHRQOL）的影响，为临床提供参考。方法选择2010年3月至2011年9月就诊于广东省佛山市禅城区口腔医院口腔修复科并符合纳入标准的短牙弓患者124例，进行RPD修复并用OHIP-14中文版对患者进行问卷调查，比较修复前后量表得分，分析RPD修复对短牙弓患者OHRQOL的影响。结果患者治疗后总体得分[4（2．25，6）]显著低于治疗前[9（6，12）]（P〈0．05），主要体现在生理疼痛、生理障碍和残障（特指问卷Q13和Q14）方面。功能限制治疗后得分[2（1，2）]显著高于治疗前[0（0，0）]（P〈0．05）。结论短牙弓对患者OHRQOL的影响主要体现在生理障碍；RPD修复能提高短牙弓患者的OHRQOL，尤其是生理障碍、生理疼痛和残障等领域，而功能限制领域的生活质量却下降。

口腔种植体-基台微间隙的临床及研究进展

两段式种植系统存在种植体-基台微间隙,近年研究显示,种植体-基台微间隙的存在与种植修复的远期生物和机械并发症相关.种植体-基台的连接方式、基台材料、旋入扭矩均可影响微间隙大小.本文就种植体-基台微间隙与细菌定植的关系、对种植修复远期并发症的影响以及减小或消除种植体-基台微间隙的研究进展进行综述.

新型牙科铸钛包埋材料铸造纯钛铸件的粗糙度研究

目的探讨自行研发并已获得国家发明专利的新型牙科铸钛包埋材料和商品铸钛包埋材料铸造纯钛铸件的表面粗糙度差异，以期为临床应用提供依据。方法制作20mmX20mr／lX0．5mm的蜡型6片，分为A、B两组，每组3片，分别用新型牙科铸钛包埋材料和商品铸钛包埋材料（RematitanPlus）包埋铸造纯钛铸件。表面粗糙度检查仪测试铸件表面粗糙度，每个铸件测试3个部位，表面描记长度为5．6mm，比较两组铸件表面粗糙度Ra值的差异。结果A组铸件表面粗糙度Ra值为（1．72±0．08）μm，小于B组[（1．91±0．15）μm]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新型牙科铸钛包埋材料所铸钝钛铸件的表面粗糙度比目前临床常用的商品铸钛包埋材料所铸钝钛铸件表面粗糙度小，可满足临床应用要求。

牙列缺损种植修复的咬合评估与设计

牙列缺损种植修复的特点是患者口腔同时存在余留牙和种植体,余留牙的咬合条件关系到最终修复设计是对原有牙列咬合关系进行维持、调整还是重建.因此修复前充分评估余留牙咬合情况,明确预后,兼顾天然牙和种植体的精力分布,将可预期的咬合设计体现在种植修复设计和实施的全程,才能将种植修复后不良事件减至最低.本文结合典型病例分别阐述牙列缺损种植修复的咬合维持、咬合调整和咬合重建3种咬合设计类型.

牙列缺损微创固定咬合重建中天然牙与种植体同期修复的数字化整合策略

牙列缺损微创固定咬合重建是以微创修复理念为导向,以咬合重建为目标,涉及余留天然牙的微创修复、牙列缺隙区的种植修复以及咬合改变从可逆到不可逆的序列重建过程。牙体修复和种植修复共同完成咬合重建可借助数字化技术实现,口内扫描、锥形束CT、电子面弓、虚拟[牙合]架及计算机辅助设计与辅助制作等数字化技术可用于修复各阶段,如修复前的整体记录和评估、功能性修复空间的确定、过渡修复与正式修复过程中兼顾美学与功能的天然牙微创修复体和种植冠桥修复体的同期精准设计与制作,以及修复后随访记录和评估等循证医学资料的保存等。数字化技术的整合应用不仅可优化修复流程,还有利于提高修复的精准性。本文简要阐述牙列缺损微创固定咬合重建理念及修复过程中天然牙与种植体同期修复的数字化整合策略。

后牙种植单冠修复中数字化和硅橡胶印模技术的临床应用比较

目的评估采用数字化印模技术和硅橡胶印模技术对牙列缺损患者行后牙种植单冠修复的临床效果及满意度,以期为临床提供参考。方法选取2018年3月至2021年1月于中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科就诊的64例牙列缺损患者,男性31例,女性33例,年龄(49.3±13.3)岁;植入113枚种植体,根据取模方式不同分为数字化印模组(70枚)和硅橡胶印模组(43枚),上部修复体均为螺丝固位的氧化锆全瓷单冠;修复完成后随访观察3~36个月,分析种植体存留率、上部修复体、种植体周围软组织和边缘骨吸收情况,并对患者进行满意度调查以评价两种印模技术用于后牙种植单冠修复的临床效果。结果64例患者中数字化印模和硅橡胶印模占比分别为62%(40/64)和38%(24/64),113枚种植体存留率为100%(113/113);种植单冠邻接丧失率为22.7%(41/181),食物嵌塞发生率为8.0%(9/113),机械并发症发生率为2.7%(3/113),均为基台螺丝松动;患者均可保持较好的口腔卫生,植体周炎发生率为0.9%(1/113),植体周黏膜炎发生率为4.4%(5/113);种植体边缘骨吸收为(0.24±0.11)mm;患者各项满意度视觉模拟评分中位数为9~10分;以上各项两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用两种印模技术行后牙种植单冠修复的短期临床效果均较好,患者主观满意度均较高,长期临床效果有待进一步观察。

钛表面脂多糖胺纳米囊泡-透明质酸聚电解质多层膜的构建及细胞生物学效应

目的 探讨聚电解质多层膜（polyelectrolyte multilayer films,PEM）对钛表面细胞生物学效应的影响,以期为PEM用于钛种植体表面改性提供依据.方法 利用含骨形成蛋白2（plasmid of bone morphogenetic protein-2,pBMP-2）基因的脂多糖胺纳米囊泡（lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNP）（简称pLNP）作为阳离子聚电解质,透明质酸（hyaluronic acid,HA）作为阴离子聚电解质,通过层层自组装技术在碱热处理后的钛表面构建PEM,HA和pLNP在钛表面依次组装1次为1个组装循环.采用扫描电镜观察组装前后钛表面形貌.通过紫外光谱分析、表面接触角测量对不同组装循环PEM进行表征.检测大鼠骨髓间充质干细胞在自组装A组（4个组装循环,外表面为pLNP聚电解质层）、自组装B组（4.5个组装循环,外表面为透明质酸聚电解质层）、空白对照组（抛光钛）和碱热处理组（碱热处理钛）表面接种0.5和1h的黏附情况及1、3、5d的增殖情况（每组每个时间点样本量为6）.检测空白对照组、阴性对照组（膜中不含pBMP-2）和自组装A组7d的碱性磷酸酶活性及原位转染能力（每组样本量为6）.结果 扫描电镜可见自组装后钛表面被PEM覆盖,变得相对平滑.紫外光谱显示PEM在260 nm处出现DNA吸收峰,其吸光度值随组装循环数增加而增加.抛光钛经碱热处理后接触角从（62.6±4.9）°骤降至（8.1±2.2）°,组装过程中表面接触角呈锯齿状交替上升,随自组装循环数增加而增势变缓,至5.5个循环时达到（49.3±1.3）°.接种0.5和1h后自组装A组细胞黏附A值（0.415±0.085、0.426±0.048）均显著高于自组装B组（0.299±0.012、0.355±0.022）、空白对照组（0.225±0.007、0.260±0.010）和碱热处理组（0.302±0.056、0.339±0.028）（P＜0.01）.培养1、3和5d后自组装A和B组细胞增殖均显著高于空白对照组和碱热处理组（P＜0.01）.7d时自组装A组碱性磷酸酶活性（261±58）显著高于空白对照组和阴性对照组（P＜0.01）.自组装A组表面具有原位转染骨髓间充质干细胞的能力.结论 钛表面可成功构建pLNP-透明质酸PEM并具有良好的细胞生物学效应.

不同保存环境对紫外线照射后钛表面生物活性的影响

目的研究紫外线照射后不同保存环境对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响，探讨提高钛表面活性，延缓钛老化的方法。方法钛试件经抛光、酸蚀后常温常压中储存4周，经紫外线照射后分别进行以下处理：即刻实验（光照组），密闭空气（空气组）或氮气（氮气组）环境中储存4周，以未经紫外线照射的钛试件为对照组；每组34个试件。扫描电镜观察各组钛表面形貌，接触角测试仪检测各组表面接触角。小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14接种2、4和24h后检测各组细胞黏附情况，扫描电镜观察黏附细胞形态；接种3、5及7d后检测各组细胞增殖情况；接种后第3天成骨诱导，7和14d后检测碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性。结果各组钛试件表面形貌无明显差别。氮气组和光照组表面接触角[分别为（67．70±3．59）°和（0．70±0．28）°]显著小于空气组和对照组[分别为（85．09±1．52）°和（85．23±1．01）°]（P〈0．05）。接种2和4h后氮气组细胞黏附4值（0．237±0．006和0．578±0．039）均显著高于空气组（0．158±0．036和0．400±0．010）和对照组（0．161±0．024和0．390±0．011），显著低于光照组（0．268±0．015和0．844±0．040）（P〈0．05）；扫描电镜显示接种2h后氮气组和光照组细胞伸展良好，空气组和对照组接种4h后细胞仍未完全展开。培养3和5d后氮气组细胞增殖A值（0．743±0．026和1．5484-0．046）均高于空气组（0．499±0．019和1．174±0．062）和对照组（0．508±0．015和1．209±0．025），显著低于光照组（1．250±0．041和1．714±0．096）（P〈0．05）。相同时间点各组ALP差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫外线照射可提高钛表面的生物活性，氮气环境可延缓钛表面生物活性的降低。

抑制细胞骨架改建对流体剪切应力下成骨细胞胞外信号调节激酶激活的影响

目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切应力（fluid shears tress，FSS）下原代成骨细胞胞外信号调节激酶（extraeellular signal-regulated kinase，ERKl／2）激活的影响。方法酶消化法原代培养BALB／c小鼠成骨细胞，分别进行RNA干扰（干扰＋加载组）和阴性RNA干扰（单纯加载组），并加载0、5、15、30、60min1．2Pa的FSS，检测胞质中磷酸化ERKl／2（phosphorylation—ERKl／2，P—ERK）和ERKl／2的变化情况，并对结果进行组问双因素方差分析和组内单因素方差分析。结果单纯加载组加载0、5、15、30、60minFSS后成骨细胞P—ERK／ERK比值差异有统计学意义（分别为0．0474-0．031、0．253±0．137、0．390±0．155、0．613±0．123、0．6804-0．108）（P〈0．01）。对P．ERK／ERK比值而言，RNA干扰因素与FSS加载因素间存在交互效应（P〈0．叭）。干扰＋加载组FSS作用5和15min时，P—ERK／ERK比值（分别为0．623±0．129和0．623±0．064），与0min（0．440±0．032）差异有统计学意义（P〈0．05）；加载30min时P—ERK／ERK比值（0．333±0．086）降到基线水平；加载60min时，P-ERK／ERK比值（0．667±0．064）再次显著升高并达高峰，与0min差异有统计学意义（P〈0．01）。结论FSS可快速激活原代成骨细胞ERKl／2途径；RNA干扰抑制细胞骨架改建可加速FSS介导的ERKl／2途径的激活，从而提高成骨细胞ERKl／2对FSS的敏感性。

饰瓷对磨牙二硅酸锂玻璃陶瓷冠疲劳失效与结构可靠性的影响

目的探讨二硅酸锂玻璃陶瓷冠的疲劳失效机制，以期为临床提供参考。方法制作二硅酸锂玻璃陶瓷磨牙单层和双层冠共26个（每组13个），粘接树脂代型后进行滑动接触疲劳实验，对未失效试样进行抗折破坏实验，记录断裂载荷并进行两独立样本t检验；计算断裂载荷值的Weibull模数以分析二硅酸锂玻璃陶瓷单层和双层冠的结构可靠性；采用体视显微镜与扫描电镜观察失效模式。结果单层和双层冠断裂载荷分别为（2071．23±397．05）和（1483．41±327．87）N，两组差异有统计学意义（P〈0．001）。单层和双层冠断裂载荷值的Weibull模数分别为6．15和5．54，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。起源于加载头下方斜嵴中央处的全层断裂是二硅酸锂玻璃陶瓷单层和双层冠失效的主要模式；起源于饰一核瓷界面缺陷处的裂纹扩展是双层冠失效的另一主要模式。结论饰瓷能降低磨牙二硅酸锂玻璃陶瓷冠的疲劳断裂载荷，但对其结构可靠性无明显影响；提高饰瓷的力学性能及规范与改进饰瓷制作工艺能减少二硅酸锂玻璃陶瓷冠的失效。

氧化处理时间对纯钛微弧氧化膜表面性能的影响

目的探索氧化处理时间对纯钛微弧氧化膜层表面性能的影响，为微弧氧化技术的临床应用提供依据。方法将44个直径10mm厚1mm的圆盘形纯钛片等分为4个组，置于含0.2mol／L乙酸钙和0．02mol／Lβ-甘油磷酸二钠盐的电解液中进行微弧氧化处理，氧化处理时间分别为1、5、10和15min，检测试件表面形貌、化学组成、晶相结构、粗糙度、表面自由能等性能。结果随着处理时间由1min延长至15min，膜层表面平均孔隙尺寸由（1．30±0．07）μm增大至（1．55±0．09）μm；膜层厚度由（10．2±1．1）μm增加至（20．9±2．9）μm；Ca／P由1．99增大至2．45；表面自由能由24．62ml／m。增加到39．49ml／m2；锐钛矿型TiO：逐渐减少，金红石型TiO2逐渐增多。当氧化时间为15min时，膜层出现剥落。结论处理时间可影响纯钛表面微弧氧化膜层厚度、表面形貌、晶相结构、表面自由能等性能；氧化时间为5～10min时，所获得膜层有较理想的表面性能。

前牙全瓷冠饰瓷崩裂断口形貌分析

目的通过断口形貌观察分析临床失效的前牙全瓷冠，分析疲劳损伤的起源和发展，以期为优化全瓷冠桥修复体的临床设计及修复工艺提供依据。方法收集临床失效前牙二硅酸锂基瓷冠（IPSEmpress11）3例，玻璃渗透氧化铝瓷冠（In—Ceram）2例，采用体视显微镜和扫描电子显微镜观察断裂面，分析特征形貌。结果5例全瓷冠主要失效模式均为唇侧饰瓷内聚破坏，裂纹起源于切端咬合接触区，并由切端向龈端扩展，裂纹源附近饰瓷内部见较多气孔缺陷。结论饰瓷内聚破坏是全瓷修复失效的重要原因；饰瓷内部易出现制作缺陷，成为双层瓷修复体的薄弱环节；改良饰瓷制作及烧结工艺，设计多点咬合接触将有助于减少饰瓷崩瓷。

不同改性处理钛表面对血小板黏附行为影响的比较

目的 评估不同改性钛表面的血小板黏附能力,分析表面性能对血小板黏附的影响,以期获得利于成骨的钛表面特征信息.方法 分别制备机械抛光、双酸酸蚀、喷砂酸蚀、微弧氧化和TiO2纳米管钛试件各21个,检测试件表面性能.在各组试件表面孵育血小板,检测血小板黏附量及黏附活性,观察血小板黏附分布和形态.结果 各组试件表面形貌差异明显,机械抛光、双酸酸蚀、喷砂酸蚀和微弧氧化组表面呈微米级形貌,TiO2纳米管组表面呈纳米级形貌,纳米管直径为（80.46±0.35）nm.微弧氧化组表面粗糙度最大;TiO2纳米管组表面粗糙度最小,表面接触角（13.55°±0.96°）最小;TiO2纳米管组表面血小板黏附量最大[（300 729±8 325）个/μl],血小板活性最高（A450值为2.14±0.05）,血小板在纳米管表面密集分布,伸出伪足相互形成连接.结论 钛表面性能可影响血小板黏附能力;纳米形貌可显著改善血小板黏附行为;增加表面粗糙度、改善表面亲水性均利于血小板黏附.

阻塞器功能评价量表中文版的引进授权、翻译回译、语义调适及临床初步验证

目的对阻塞器功能评价量表(obturator functioning scale,OFS)英文版进行引进授权、翻译回译及语义调适,形成中文简体版,并在临床初步验证其信度及效度,为评价我国腭部缺损阻塞器修复患者口腔功能及生命质量提供有效工具.方法对OFS英文版进行正向翻译、综合协调、反向翻译、专家委员会评议,形成包含人口统计学资料、疾病基本情况和进食(3个条目)、语音(5个条目)、其他问题(7个条目)3个维度(共15个条目)的OFS中文版.使用OFS中文版对2016年12月至2018年12月于中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科就诊的42例腭部缺损阻塞器修复患者进行口腔功能评估,其中男性26例,年龄21~84岁,女性16例,年龄24~80岁,同时对量表的信度及效度进行检验和分析.结果OFS中文版总表以及进食、语音、其他问题3个维度的克龙巴赫α系数分别为0.926、0.938、0.930、0.935,量表内部一致性较好;各维度与总分的Spearman系数分别为0.677、0.792、0.860,提示量表聚合度较好.15个条目的内容效度为0.905,提示条目内容具有较好的相关性.结论OFS中文版具有良好的信度和效度,可作为评价我国腭部缺损阻塞器修复患者口腔功能以及生命质量的有效工具.

不同改性处理钛表面细菌黏附及超声清除率的比较

目的评估不同改性处理钛表面的细菌黏附情况和超声清除效果，为优化种植体表面改性技术提供实验依据。方法分别在纯钛试件表面进行机械抛光（机械抛光组）、TiO2纳米管制备（纳米管组）和喷砂酸蚀处理（喷砂酸蚀组），检测表面性能；分别将各组试件与牙龈卟啉单胞菌（Porphyromanus gingivalis，Pg）和唾液混合菌体外共培养1和5d，检测黏附细菌活性；通过活／死菌染色实验观察超声清洗后各组钛试件表面剩余细菌情况（每组每种细菌每个时间点样本量为3）。结果机械抛光组和喷砂酸蚀组表面呈微米结构，纳米管组表面呈纳米结构；喷砂酸蚀组表面粗糙度[（1．62±0．13）μm]显著大于机械抛光组[（0．81±0．10）μm]和纳米管组[（O．79±0．08）μml（P〈0．05）。培养1和5d时3组中机械抛光组堍活性最低（1829±210和13811±3110），Pg生物总量最低（A570值分别为0．80±0．35和1．56±0．30）。培养1d时机械抛光组和纳米管组表面混合菌活性较低（63943±6990和69860±5555），机械抛光组混合菌生物总量最低（A570值为5．84±0．60）。培养5d时3组混合菌活性及生物总量差异均无统计学意义（P〉0．05）。超声处理后纳米管组表面剩余细菌最少，呈零星分布；各组培养5d后超声清洗的剩余细菌均多于培养1d。结论表面形貌和粗糙度是细菌早期黏附的重要影响因素，但其影响可能随着生物膜的成熟而减弱；表面形貌对材料表面生物膜的超声清除率起主要作用；纳米管涂层表面有较低的混合菌早期黏附量和更高的细菌超声清除率。

紫外线对钛与钛合金表面抗菌性能的影响

目的研究经紫外线照射后钛和钛合金表面金黄色葡萄球菌与具核梭杆菌的黏附行为及生物活性,探讨紫外线对钛及钛合金表面抗菌性能的影响.方法钛与钛合金试件经抛光、大颗粒喷砂酸蚀处理,常温常压黑暗环境中储存4周后,按是否接受紫外线照射分为纯钛光照组和纯钛对照组、钛合金光照组和钛合金对照组（每组43个试件）.接触角测试仪检测试件表面接触角（每组1个试件）;试件表面接种金黄色葡萄球菌和具核梭杆菌15、30min和1h后（每组每种细菌每个时间点3个试件）,采用荧光染料进行染色计数,检测细菌早期黏附情况;接种1和24h后用沙黄溶液染色（每组每种细菌每个时间点3个试件）,检测细菌黏附情况;接种1和24h后超声振荡（每组每种细菌每个时间点3个试件）,梯度稀释菌悬液,在固体培养基上培养,计算菌落数,探讨细菌活性.结果纯钛光照组与钛合金光照组表面接触角分别为（1.32＆#177;0.29）＆#176;和（0.89＆#177;0.07）＆#176;,均分别显著小于纯钛对照组[（81.18＆#177;1.46）＆#176;]与钛合金对照组[（83.34＆#177;0.06）＆#176;]（P＜0.05）.接种细菌15、30min和1h后,金黄色葡萄球菌在纯钛光照组与钛合金光照组的黏附荧光计数[分别为（31＆#177;13）、（73＆#177;13）、（263＆#177;49）与（64＆#177;19）、（57＆#177;16）、（304＆#177;53）个]均显著低于相应纯钛对照组[（139＆#177;30）、（271＆#177;51）和（749＆#177;172）个]与钛合金对照组[（174＆#177;11）、（387＆#177;39）和（1409＆#177;262）个]（P＜0.05）;具核梭杆菌在纯钛光照组与钛合金光照组的黏附荧光计数[分别为（10＆#177;7）、（26＆#177;19）、（105＆#177;37）和（11＆#177;5）、（59＆#177;18）和（124＆#177;53）个]也均分别显著低于纯钛对照组[（164＆#177;16）、（227＆#177;65）和（483＆#177;64）个]与钛合金对照组[（265＆#177;45）、（374＆#177;133）和（910＆#177;103）个]（P＜0.05）.接种1和24h后,纯钛光照组和钛合金光照组的两种菌落计数均显著低于相应对照组（P＜0.05）.结论紫外线照射能降低钛和钛合金表面的细菌黏附和活性,具有抗菌作用,且抗菌作用至少维持24h.

黄芩甙元和槲皮黄酮对牙本质胶原耐酶解能力的影响

目的 评估黄芩甙元和槲皮黄酮对牙本质胶原耐酶解能力的影响,为寻找理想的牙本质粘接预处理剂提供实验基础.方法 黄芩甙元、槲皮黄酮及原花色素以20％二甲基亚砜乙醇溶液作为溶剂,配制成质量浓度为50 g/L的预处理剂,制备脱矿牙本质试件（黄芩甙元组、槲皮黄酮组及原花色素组,每组19个试件）.37℃下预处理剂孵育24 h后,于酶解液中（含Ⅰ型胶原酶）进行消化.空白对照组和阴性对照组（每组19个试件）以20％二甲基亚砜乙醇溶液作为预处理剂,空白对照组所用酶解液不含Ⅰ型胶原酶.分别测试酶解24 h后各组试件的极限拉伸强度（每组10个试件）及酶解液羟脯氨酸含量（每组6个试件）,场发射扫描电镜观察酶解12h后牙本质胶原形貌（每组3个试件）.结果 酶解24 h后,黄芩甙元组极限拉伸强度最高[（16.00±1.31） MPa],其次为原花色素组[（12.64±0.91） MPa]、空白对照组[（7.84±1.18） MPa]、槲皮黄酮组[（3.20±1.07） MPa]、阴性对照组（0 MPa）,各组间差异均有统计学意义（P＜0.01）.空白对照组酶解液羟脯氨酸含量最低[（0.40±0.16） mg/L],其次为黄芩甙元组[（2.95±0.18） mg/L]、原花色素组[（4.78±0.38 mg/L]、槲皮黄酮组[（28.22± 1.53） mg/L]、阴性对照组[（34.39±0.39） mg/L],各组间差异均有统计学意义（P＜0.01）.酶解12h后场发射扫描电镜显示空白对照组牙本质胶原网络完整;阴性对照组胶原网络完全断裂塌陷;槲皮黄酮组大部分胶原被降解;原花色素组仅少量胶原断裂塌陷;黄芩甙元组胶原网络基本维持完整.结论 50 g/L黄芩甙元和槲皮黄酮均可提高牙本质胶原的耐酶解能力,其中黄芩甙元作用优于原花色素,槲皮黄酮作用弱于原花色素.

紫外线对钛表面蛋白吸附及竞争吸附的影响

目的 研究紫外线照射前后钛表面牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）和血纤蛋白原（fibrinogen,Fg）的吸附及竞争吸附行为,探讨紫外线对钛表面蛋白吸附的影响,为光功能化应用于钛种植体表面改性提供依据.方法 抛光钛试件及石英晶体微天平（quartz crystal microbalance with dissipation,QCM-D）钛芯片常温常压避光保存4周后,按是否接受紫外线照射分为光照组和对照组.检测两组钛试件1、12、24 h Fg吸附量（每组每时间点3个钛试件）.原子力显微镜观察两组同时滴加Fg和BSA 1 h后吸附形貌（每组2个钛芯片）.QCM-D监测两组Fg、BSA 24 h吸附量,并按不同顺序通入BSA和Fg进行竞争吸附实验.结果 光照组Fg 1和12h吸附量[分别为（0.250±0.005）和（0.172±0.006） mg]均显著高于相应对照组[（0.207±0.004）和（0.144±0.004） mg]（P＜0.05）,而24 h吸附量[（0.080±0.003） mg]显著低于相应对照组[（0.127±0.004） mg]（P＜0.05）.原子力显微镜显示光照组蛋白量较对照组密集.QCM-D示光照组Fg和BSA 1 h吸附量均高于对照组.竞争吸附显示在BSA吸附稳定后通入Fg,两组钛芯片表面蛋白层质量均增加;但在Fg吸附稳定后通入BSA,对照组蛋白层质量无明显改变,而光照组蛋白层质量轻度下降.结论 紫外线光功能化能促进钛表面蛋白吸附,并对Fg和BSA的竞争趋势无影响.

核瓷表面处理对二硅酸锂、氧化锆双层瓷失效行为的影响

目的探讨核瓷表面处理对二硅酸锂、氧化锆双层瓷失效行为的影响，为其临床加工制作提供依据。方法二硅酸锂和氧化锆核瓷试件均按随机数字表分为4个组（每组样本量为12），碳化硅砂纸逐级打磨至1000目（A组）、600目（B组）、320目（C组）或行喷砂后不打磨（D组）处理并测定表面粗糙度。两种核瓷烧结饰瓷后测定断裂强度并计算韦布尔模数（m值），分析失效模式。结果对于二硅酸锂双层瓷，4组断裂强度差异无统计学意义（F=0．406，P=-0．750），4组m值95％置信区间重叠，各组均以饰瓷内聚失效为主。对于氧化锆双层瓷，D组断裂强度[（640±95）MPa]显著高于其他3组[A、B、C组分别为（541±75）、（533±73）、（529±78）MPa]（P〈0．05），4组m值95％置信区间重叠，各组均以饰瓷剥脱失效为主。结论二硅酸锂核瓷的表面处理对双层瓷结构失效行为无显著影响；喷砂有助于提高氧化锆双层瓷结构的断裂强度，减少界面处饰．核瓷的分层。

表面多孔圆柱状种植体与表面粗糙螺纹种植体的体内成骨和体外变形链球菌粘附研究

目的:分析和比较市售的粗糙表面螺纹种植体与多孔圆柱种植体在兔模型愈合的不同时期骨沉积情况。此外,研究种植体表面形态对变形链球菌粘附的影响。材料与方法:采用粉末冶金技术的新方法,制备有致密核心和多孔表面的钛种植体.以增加种植体骨结合率(BIC)。15只兔中,植入60个种植体。在每只兔子右、左侧胫骨各植入两个实验组和对照组种植体。实验组采用敲击就位,对照组自螺纹就位。术后4周、8周和12周处死动物.脱钙处理,检测种植体骨接触率。此外.在16个种植体(8个实验组,8个对照组)表面培养变形链球菌,评价细菌粘附情况。分别进行方差分析和t检验。结果:两组组织学均显示种植体-骨界面紧密接触.无软组织介入。多孔圆柱型种植体BIC(72.41%±9.47%)高于粗糙螺旋种植体(61.23%±14.12%)(P=O.013).而变形链球菌粘附情况无显著差异(P=O.351)。愈合4周时,两组间差距更明显(P=O.029)。两组间BIC在整个实验周期无显著性差异(P=O.333),但BIC随时间延长而提高。结论:在本研究条件.结果显示:新型种植体增加了BIC,且未增加变形链球菌粘附。