基于Discovery Studio评价15种Rho相关激酶Ⅰ抑制剂的抑制效果

目的 通过比较分析15种Rho相关激酶（ROCK）Ⅰ常见抑制剂的抑制效果,寻找ROCKⅠ的优化对接靶点,筛选最优抑制剂.方法 使用Material Studio软件构建抑制剂三维结构,并模拟抑制剂与ROCKⅠ对接.利用Excel统计分析模拟对接结果.结果 ROCKⅠ被抑制的优化对接靶点分别为site2（A链）和site20（B链）.抑制剂的抑制效果由强到弱排序依次为：抑制剂12（吲唑类）、抑制剂8（4-氨基吡啶类）、抑制剂5（异喹啉类）、抑制剂13（酰胺和脲类）和抑制剂15（Rockout）.结论 吲唑类抑制剂12可能成为ROCK Ⅰ的最优抑制剂.