光子晶体的研究现状与最新进展

光子晶体是具有光子带隙的一种新型光学材料 ,由于其奇特的调节光子运动状态的特性 ,在光导纤维通信和光子计算机等领域中有着广泛的用途或潜在用途。本文系统地综述了光子晶体的产生、结构、制造和可能的应用 ,并介绍了光子晶体的最新研究进展。

锆螯合物交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶的研究 Ⅰ丙烯酸酯三元共聚物合成条件对无皂水溶胶性能的影响

研究了三元丙烯酸酯 (甲基丙烯酸甲酯 MMA、丙烯酸丁酯 BA、丙烯酸 AA)共聚反应中的亲水单体丙烯酸 (AA)及引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)用量对共聚物形成的无皂水溶胶的流变性、稳定性、表面张力的影响 .比较共聚反应条件对无皂水溶胶用于水性油墨性能的综合影响 ,确定了适用于交联型水性油墨的丙烯酸酯共聚物的合成条件为 φ(AA) =4%、BPO的质量浓度为 1 .8× 1 0 - 2 g/ m L,并通过 IR、NMR、GPC对共聚物进行了表征 .

聚对苯二甲酸丙二醇酯合成研究

研究了以对苯二甲酸二甲酯(DMT)与1,3 丙二醇(PDO)为原料,采用酯交换、缩聚反应路线合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。动力学分析表明:酯交换反应在转化率为95%之前,符合二级反应动力学模型。实验结果指出,采用传统催化剂体系当原料配比n(PDO)/n(DMT)=2.2/1时,1gDMT的酯交换催化剂醋酸锌为400～600μg,反应温度为220℃时,酯交换反应速率较快;1gDMT的缩聚催化剂三氧化二锑为500μg,反应温度为265℃,在高真空下,可得较高摩尔质量的PTT。

二苯基碘鎓盐引发乙烯基醚热聚合研究

合成了一种液态聚氨酯乙烯基醚预聚物 (PUE)并对其进行了表征 .研究发现二苯基碘六氟磷酸盐(PI810 )能够引发PUE和三缩乙二醇二乙烯基醚 (DVE 3)进行阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度 ,且聚合转化率较高 .热聚合的机理初步认为是电子转移机理 .研究了乙烯基醚化合物、环氧树脂、二苯基碘六氟磷酸盐混合体系的热聚合 .

偶氮苯聚合物(PGMAA-20)膜光栅结构的分子取向机制

设计合成及表征了一种含偶氮苯聚合物(PGMAA 20)材料.利用两束S偏振光作为泵浦光在PGMAA 20膜上刻写光栅并观察光栅的衍射信号;然后再用相衬显微镜直接观察偶氮苯薄膜上的光栅结构,并以分子取向机制为基础对光栅形成和消除过程提出了新解释,这种观点被实验观察结果进一步证实.

锆螯合物交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶的研究 Ⅱ锆螯合物与丙烯酸酯三元共聚物无皂水溶胶的交联反应

研究了三元丙烯酸酯共聚物 (MMA/BA/AA)无皂水溶胶中加入三乙醇胺锆螯合物对水溶胶及涂膜性能的影响 .在水溶胶中 ,螯合物增加了共聚物的亲水性 ,改变了水溶胶的流变性、稳定性、表面张力 .螯合物也提高了共聚物涂膜的耐水性 .X光电子能谱 (XPS)研究表明 ,在固化成膜过程中螯合物与共聚物发生交联反应 ,用 IR、1 H NMR、DSC、TGA和 UV等分析方法对其交联机理作了初步探讨 .

碱木质素改性及其产物表面活性的研究

通过将竹材碱水煮烷基化、氧化，提高其余水性能，以达到改善其表面活性的目的。先将碱木素的酚羟基与卤代烷烃反应醚化，带上亲油性的烷烃基，再用氧化剂如硝酸、高锰酸钾、高碘酸钠将其侧链氧化成羧基，加入NaOH中和后得到亲水性孩酸钠盐。考察了反应温度、溶液pH值对本素烷基化反应的影响，不同的氧化剂氧化对氧化产物结构及表面活性的影响。所得产物降低表面张力的能力超过了十二烷基磷酸钠及十二烷基苯磷酸钠，降低界面张力的能力与十二烷基苯磷酸钠接近。

碘油-聚乳酸微球栓塞兔肾动脉的实验研究

目的通过兔肾动脉栓塞实验研究碘油-聚乳酸(LP-PLA)微球的X线可视性、栓塞效果及生物相容性。方法新西兰大白兔36只随机分为LP-PLA微球(LP-PLA)组和聚乙烯醇颗粒(PVA)组,栓塞后1、4、12周两组随机选取6只大白兔行肾动脉造影,后再对比双肾组织病理学差异,并明确栓塞前后相关指标的变化。结果透视下可观察到LPPLA微球的行程,栓塞术后1周栓塞材料仍显影;栓塞后1、4、12周造影两组均未见肾段动脉再通。两组栓塞后1周栓塞侧肾重量均较健侧肾显著增加(P<0.05),栓塞后4、12周栓塞侧肾均明显萎缩,健侧肾均代偿性增大,明显重于栓塞侧肾(P<0.05)。两组栓塞侧肾病理特点与血栓形成、机化相似;LP-PLA组栓塞动脉周围的异物巨细胞及炎症较PVA组明显。结论碘油-聚乳酸微球具有良好的X线可视性及组织相容性,并且其远期栓塞效果与PVA相似。

极性单体与烯烃共聚反应的研究进展

综述了Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂及后过渡金属催化剂在极性单体与烯烃共聚合反应中的研究进展。展望了极性单体与烯烃共聚反应研究的发展方向。

物理老化对聚乳酸玻璃化转变行为的影响

为考察不同链结构的聚乳酸在物理老化过程中聚集态结构的变化 ,分别在 0℃、2 5℃、37℃对聚 (D ,L 乳酸 ) (PDLLA)、非晶态的低左旋度聚 (L 丙交酯 ) (l PLLA)和左旋聚 (L 丙交酯 ) (PLLA)进行长达 6个月的物理老化 ,用温度调制式差示扫描量热法 (MDSC)研究了它们在物理老化过程中的玻璃化转变行为的变化 .结果表明 ,PDLLA和l PLLA对物理老化十分敏感 ,在一定老化温度下 ,它们的玻璃化转变温度 (Tg)随老化时间延长向高温移动 ,老化过程中产生的非可逆热焓 (ΔHnon)逐渐增加 ,这种趋势在老化 1w内变化明显 ,随后趋缓 ;而老化温度越高 ,Tg 升高和ΔHnon增加的速率都越快 .不同温度下老化 ,PDLLA和l PLLA的ΔHnon 与老化时间的对数都有较好的线性关系 ,ΔHnon的变化速率对温度的倒数作图 ,l PLLA的斜率绝对值比PDLLA的略大 ,说明有较高立构规整性的分子链形成物理缠结需要较高的活化能 .PLLA由于结晶度高而非晶相含量较低 ,未观察到明显的玻璃化转变及其在物理老化过程中的变化 .

含不同侧氨基密度的PLGA-(ASP-Diol)_x-PLGA共聚物的合成与表征

以N-(苄氧羰基)-L-天冬氨酸和亚硫酰氯反应制备了N-苄氧基天冬氨酸酐,将其与不同链长的二醇(乙二醇、二缩三乙二醇、聚乙二醇200和600)缩聚,合成了含端羟基的天冬氨酸-二醇交替预聚物(ASP-Di-ol)x;以其为大分子引发剂,辛酸亚锡为催化剂进行丙交酯/乙交酯(摩尔比75∶25)开环共聚,合成系列含侧氨基的天冬氨酸-二醇-聚乙丙交酯[PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA]多元三嵌段共聚物.用FTIR,1HNMR,EA,DSC和GPC对共聚物结构进行表征.结果表明,影响预聚物分子量的主要因素不是二醇的分子量,而是其端羟基的活性.随着二醇链段长度增加,多元共聚物中氨基含量降低,玻璃化转变温度也明显下降.通过改变二醇链段的长度(或分子量)可有效地控制PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA中侧氨基的密度及分布.

新型有机/无机聚合物网络的合成与二阶非线性光学

合成了含双官能团的生色团 4′ (N ,N 二羟乙基 )氨基 4 硝基偶氮苯(DR1 9) ,采用溶胶 凝胶方法 ,通过“两端”交联设计合成了光学性能良好的二阶非线性新型有机 /无机复合聚合物网络 .经过极化交联后 ,其在室温和较高温度下均具有良好的二次谐波产生 (SHG)稳定性 ,表明该交联聚合体系能形成致密的硅 氧网络 。

四苯基硼季铵盐的合成和光引发性能

合成了含六亚甲基四胺和三乙二胺的 2种四苯基硼季铵盐 ,通过元素分析、核磁共振、紫外光谱等对其进了结构表征 ;其引发三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 (TMPTA)紫外光固化时是氧阻聚的 ,发生的是自由基反应 ;进行了不同温度下引发TMPTA的光照DSC实验 ,发现光引发效率随温度升高而增强 ,计算出光引发聚合反应的活化能为 4 4 4kJ/mol;热重实验表明 ,二者均有很好的热稳定性。

新型光交联互穿网络体系的合成与非线性光学性能

设计合成了侧链上接有肉桂酸酯基团功能化聚合物(E51-DO3-C)和侧链同时含有环氧基团和偶氮苯生色团的功能化低聚物(PPGF-DO3-50),这两种功能化聚合物可分别以环加成反应和阳离子光引发机制进行交联反应形成先交联IPN体系,研究了E51-DO3-C、PPGFDO3-50体系和光IPN体系的极化交联后材料的二阶非线性光学(NLO)性能。研究含DO3生色团的酚醛环氧甘油醚低聚体在BDS·2PF_6阳离子光引发下的光交联过程以及NLO性能,非线性光学系数d_(33)值稳定性较差。利用这两种体系的相容性,设计获得了复合物E51-DO3-C/PPGF-DO3-50,其d_(33)值稳定性有显著提高,室温下30天后d_(33)值保持初值的80％左右。

无规聚丙烯的生产制备及应用

介绍了无规聚丙烯的结构和性能,重点介绍了其生产制备方法,同时综述了无规聚丙烯的分离、表征及应用。

具有骨诱导活性的仿生骨基质材料的制备

目的将一种具有与骨形态发生蛋白2相似骨诱导活性的多肽p24共价结合于改性聚(丙交酯-co-乙交酯)基质材料上,以制备出具有骨诱导活性的仿生骨基质材料。方法将活性多肽p24通过交联剂共价结合于改性PLGA材料上作为实验组；以未加交联剂多肽溶液和材料简单混合反应为对照组,通过X射线光电子光谱法和扫描电镜检测交联情况；同时对两组材料进行钙离子吸附实验,初步评价其仿生矿化能力。结果XPS检测结果表明,实验组及对照组材料表面均已结合硫元素,两者含有硫元素含量分别为1.50%及0.09%；钙离子吸附实验结果表明,12h及24 h时实验组材料的钙离子吸附量分别为0.126mg及0.231mg；12h及24h时对照组材料的钙离子吸附量分别为0.053、0102mg。多肽交联之材料较混合之材料的钙离子吸附能力显著增强。结论在改性PLGA三嵌段材料上固定了BMP2活性多肽,为以后发挥其骨诱导活性修复骨缺损奠定了良好基础。