硒催化羰基衍生物的选择性转化

含硒化合物具有独特的化学性质,能够作为催化剂实现各种不同的化学转化,为有机化合物的合成提供了便利^([1]).近几年,硒催化受到越来越多的关注,已经发展成几种不同的分支,例如Lewis碱性的硒醚催化、亲电的硒π酸催化以及氧硒酸催化等^([2]).其中,利用双氧水、氧气或者空气作为氧化剂的氧硒酸催化,为有机化合物的合成提供了相对绿色的合成途径,在精细化工品的绿色合成中表现出潜力.扬州大学化学化工学院俞磊课题组近年来一直致力于硒催化绿色合成方面的研究.

手性双官能硫族化合物催化烯烃的不对称亲电硫化反应

手性含硫化合物在药物化学和不对称合成领域中应用广泛,发展这类化合物的新合成方法是有机合成化学的重要任务.烯烃的不对称亲电硫化反应为手性含硫化合物的合成提供了一条方便的途径,通过这种方式不仅可以在烯烃母体分子上引入一个含硫基团,同时也能够引入另外一个重要的官能团.我们课题组设计、合成了一系列手性双官能硒醚/硫醚催化剂,并成功将其应用在不同种类烯烃的分子内和分子间的不对称三氟甲硫基化、烷硫基化和芳硫基化反应,高对映选择性地合成了各种手性含硫化合物.总结了我们课题组在手性双官能硒醚/硫醚催化的烯烃不对称亲电硫化反应中的研究进展,并对该领域的发展进行展望.