Al_2O_3/聚丙烯复合材料的导热性能研究

制备了A l2O3/PP及其加入氧化锌、铜粉、铝粉、石墨粉的A l2O3/PP导热复合材料,研究表明加入A l2O3使PP的导热系数提高,且A l2O3/PP复合材料的导热系数随A l2O3用量增加而提高。加入第3组分Cu、ZnO、A l和石墨,进一步提高A l2O3/PP复合材料的导热系数。用接枝PP作为基体的复合材料导热性能比PP的高,但接枝PP与PP共混物作为基体的复合材料的导热系数反而比PP的低。复合材料的导热系数也与材料制备工艺有关。

氢氧化铝填充β-聚丙烯复合材料的制备和性能研究

为获得高性能填充聚丙烯(PP)复合材料,采用氢氧化铝(ATH)为无机增强粒子,负载庚二酸钙硅灰石(即负载型β成核剂β-W)和庚二酸钙(CaPA)为结晶改性剂。研究了ATH和结晶改性剂对PP结晶行为、β晶含量和力学性能的影响。结果表明,ATH、β-W和CaPA对PP结晶都具有异相成核作用,能够提高PP的结晶温度;ATH填充PP复合材料只形成α-晶,而β-W和CaPA可诱导PP形成β-晶;ATH对PP具有增强作用,能够提高PP的拉伸模量和弯曲模量,但ATH填充PP复合材料的冲击韧性不及ATH填充β-PP复合材料。

β-聚丙烯基复合材料高性能化研究进展

β-聚丙烯基(β-PP)复合材料的高性能化是当前PP改性的研究热点。综述了近年来β-PP/无机粒子复合材料的发展概况,围绕无机粒子刚性和β-晶韧性难以协同的关键问题,总结了现阶段的研究进展:1)通过负载β-成核剂或者无机粒子表面功能化,提高β-PP/无机粒子复合体系的β-晶含量; 2)控制温度、剪切力等工艺条件,调控β-PP/无机粒子复合体系的结晶形态。虽然β-PP复合材料的高性能化研究已经取得显著成果,但在工业化生产和推广应用过程中还存在很多技术问题需要解决。

β-成核废旧聚丙烯/聚丙烯共混物的制备和性能研究

采用稀土β-成核剂WBGⅡ制备β-成核废旧聚丙烯/聚丙烯共混物(RPP/PP),借助差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、力学性能测试和SEM系统研究WBGⅡ对RPP/PP共混物结晶形态、β-晶含量、力学性能和冲击断面的影响。结果表明,WBGⅡ可以诱导β-晶的形成,随着WBGⅡ用量的增加,RPP/PP共混物中β-晶含量逐渐降低。β-晶虽能显著提高RPP/PP共混物的冲击韧性,但会引起拉伸模量和弯曲模量的轻微下降。当WBGⅡ含量为0.1%时,β-成核RPP/PP共混物具有最佳的综合力学性能。

填充间规聚苯乙烯的结晶

间规聚苯乙烯(sPS)性能取决于结晶行为与晶型,sPS结晶行为与形态有许多研究。本文重点综述了黏土、纳米CaCO3、滑石粉、SiO2、Mg(OH)2、TiO2,和成核剂等对sPS结晶行为、结晶形态、熔融特性与晶型的影响。认为sPS结晶行为与晶型取决于成核能垒。成核能垒低,有利于形成α-晶。熔融温度提高,提高成核能垒,有利于形成β-晶。填料加入阻碍sPS结晶成核,提高成核能垒,有利于形成β-晶。成核剂加入,降低成核能垒,有利于形成α-晶。

粉末状聚苯乙烯气凝胶的结构调控及其液相吸附性能初探

在成功合成粉末状聚苯乙烯气凝胶(PPA)的基础上,详细研究了高分子纳米球构筑单元的结构和Friedel-Crafts超交联条件对PPA纳米结构的影响,初步考察了PPA对甲基红和亚甲基蓝的液相吸附性能。实验结果表明,PPA呈现三维纳米网络结构,其纳米球网络单元粒径约为30nm,且纳米球之间的堆叠形成大孔和中孔,从而具有独特的微孔-中孔-大孔层次化分布的孔结构特征。通过控制反应条件,其BET比表面积和总孔容可分别在201m^2·g^(-1)~702m^2·g^(-1)和0.16cm^3·g^(-1)~1.29cm^3·g^(-1)范围内调控。PPA自身较强的疏水性和丰富的孔隙结构赋予其对正辛烷中的甲基红和水溶液中的亚甲基蓝良好的吸附性能。