光子晶体的研究现状与最新进展

光子晶体是具有光子带隙的一种新型光学材料 ,由于其奇特的调节光子运动状态的特性 ,在光导纤维通信和光子计算机等领域中有着广泛的用途或潜在用途。本文系统地综述了光子晶体的产生、结构、制造和可能的应用 ,并介绍了光子晶体的最新研究进展。

电子封装材料用环氧树脂增韧研究进展

未改性环氧树脂固化物存在质脆、冲击性能差等缺点 ,限制了它在复杂环境下的应用。针对这些不足 ,国内外科研工作者对其进行了大量改性研究。

光产碱反应及其应用

光产酸剂作为光引发剂具有良好的引发效果 ,广泛应用于高分子领域 ,但使用光产酸剂会引起基材的腐蚀 ,而光产碱剂则无此弊病 ,故引起许多学者的兴趣。主要综述了光产碱剂和光产碱的类型。

含不同侧氨基密度的PLGA-(ASP-Diol)_x-PLGA共聚物的合成与表征

以N-(苄氧羰基)-L-天冬氨酸和亚硫酰氯反应制备了N-苄氧基天冬氨酸酐,将其与不同链长的二醇(乙二醇、二缩三乙二醇、聚乙二醇200和600)缩聚,合成了含端羟基的天冬氨酸-二醇交替预聚物(ASP-Di-ol)x;以其为大分子引发剂,辛酸亚锡为催化剂进行丙交酯/乙交酯(摩尔比75∶25)开环共聚,合成系列含侧氨基的天冬氨酸-二醇-聚乙丙交酯[PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA]多元三嵌段共聚物.用FTIR,1HNMR,EA,DSC和GPC对共聚物结构进行表征.结果表明,影响预聚物分子量的主要因素不是二醇的分子量,而是其端羟基的活性.随着二醇链段长度增加,多元共聚物中氨基含量降低,玻璃化转变温度也明显下降.通过改变二醇链段的长度(或分子量)可有效地控制PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA中侧氨基的密度及分布.

新型有机/无机聚合物网络的合成与二阶非线性光学

合成了含双官能团的生色团 4′ (N ,N 二羟乙基 )氨基 4 硝基偶氮苯(DR1 9) ,采用溶胶 凝胶方法 ,通过“两端”交联设计合成了光学性能良好的二阶非线性新型有机 /无机复合聚合物网络 .经过极化交联后 ,其在室温和较高温度下均具有良好的二次谐波产生 (SHG)稳定性 ,表明该交联聚合体系能形成致密的硅 氧网络 。

四苯基硼季铵盐的合成和光引发性能

合成了含六亚甲基四胺和三乙二胺的 2种四苯基硼季铵盐 ,通过元素分析、核磁共振、紫外光谱等对其进了结构表征 ;其引发三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 (TMPTA)紫外光固化时是氧阻聚的 ,发生的是自由基反应 ;进行了不同温度下引发TMPTA的光照DSC实验 ,发现光引发效率随温度升高而增强 ,计算出光引发聚合反应的活化能为 4 4 4kJ/mol;热重实验表明 ,二者均有很好的热稳定性。

新型光交联互穿网络体系的合成与非线性光学性能

设计合成了侧链上接有肉桂酸酯基团功能化聚合物(E51-DO3-C)和侧链同时含有环氧基团和偶氮苯生色团的功能化低聚物(PPGF-DO3-50),这两种功能化聚合物可分别以环加成反应和阳离子光引发机制进行交联反应形成先交联IPN体系,研究了E51-DO3-C、PPGFDO3-50体系和光IPN体系的极化交联后材料的二阶非线性光学(NLO)性能。研究含DO3生色团的酚醛环氧甘油醚低聚体在BDS·2PF_6阳离子光引发下的光交联过程以及NLO性能,非线性光学系数d_(33)值稳定性较差。利用这两种体系的相容性,设计获得了复合物E51-DO3-C/PPGF-DO3-50,其d_(33)值稳定性有显著提高,室温下30天后d_(33)值保持初值的80％左右。

sPS/PA66/g-sPS/纳米Al_2O_3粒子复合材料性能

以间规聚苯乙烯sPS/聚酰胺66(PA66)/接枝间规聚苯乙烯g sPS为基体,在熔融状态下与纳米氧化铝粒子复合,制备出sPS/PA66/g sPS/Al2O3纳米粒子复合材料;测量了纳米复合材料的力学性能和热性能,并用扫描电镜观察了材料的显微组织结构。研究结果表明:纳米Al2O3粒子对于sPS/PA66/g sPS合金具有明显的增韧增强作用;随着纳米Al2O3粒子质量的增加,玻璃化温度几乎呈线性升高;当纳米氧化铝粒子质量为4g时,复合材料冲击强度最大;当纳米氧化铝粒子质量为6g时,复合材料的拉伸强度最大;纳米复合材料的冲击强度和拉伸强度均出现先升高后下降的变化趋势。

Pd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属催化剂在CO/烯烃共聚合中的发展

简要地回顾了近20年来Pd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属催化剂在CO/烯烃共聚合应用中的发展状况,并按不同结构配体类别对催化刑的结构、聚合机理等进行了简单的讨论。后过渡金属催化剂的发现,使得CO/烯烃的交替共聚合有了巨大的突破。

具有骨诱导活性的仿生骨基质材料的制备

目的将一种具有与骨形态发生蛋白2相似骨诱导活性的多肽p24共价结合于改性聚(丙交酯-co-乙交酯)基质材料上,以制备出具有骨诱导活性的仿生骨基质材料。方法将活性多肽p24通过交联剂共价结合于改性PLGA材料上作为实验组；以未加交联剂多肽溶液和材料简单混合反应为对照组,通过X射线光电子光谱法和扫描电镜检测交联情况；同时对两组材料进行钙离子吸附实验,初步评价其仿生矿化能力。结果XPS检测结果表明,实验组及对照组材料表面均已结合硫元素,两者含有硫元素含量分别为1.50%及0.09%；钙离子吸附实验结果表明,12h及24 h时实验组材料的钙离子吸附量分别为0.126mg及0.231mg；12h及24h时对照组材料的钙离子吸附量分别为0.053、0102mg。多肽交联之材料较混合之材料的钙离子吸附能力显著增强。结论在改性PLGA三嵌段材料上固定了BMP2活性多肽,为以后发挥其骨诱导活性修复骨缺损奠定了良好基础。