Ⅰ型糖尿病的分子遗传学研究进展

Ⅰ型糖尿病是一种常见的复杂性疾病,发病原因既有遗传因素也有环境因素,属于多基因遗传,由于迁涉到多个基因,环境因子变异广,缺乏清晰的遗传模型,以及存在遗传异质性因而发现易感基因很难,尽管存在上述问题,生物工程技术的进展使得解剖复杂病的遗传背景成为可能,目前已经鉴定了几个新的糖尿病基因座位,随着人类基因组计划的完成相信会有更多相关基因被发现。本文就这一方面的最新进展作一综述。

衰老的表观遗传学

衰老研究是生命科学和医学研究中最重要的领域之一,近年来衰老领域若干研究方面取得了令人鼓舞的进展,其中一个重要方面就是衰老的表观遗传学,本篇综述阐述了这一领域的最新进展,包括表观遗传在细胞和器官衰老中的角色,衰老的表观遗传失调节,几种与衰老相关分子的表观遗传学,如PASG、EZH2、PcG和端粒酶,另外还阐述了衰老过程中的印记异常,以及肾脏衰老的分子事件.

组蛋白赖氨酸甲基化的表观遗传图

组蛋白N末端有多种翻译后修饰,包括乙酰化,磷酸化,甲基化,泛素化和ADP-ribosylation,上述修饰酶以及选择性结合到位置特异性修饰组蛋白的染色质相关蛋白的发现揭示组蛋白末端修饰能明显扩大遗传密码的信息容量,另外它们显示还能为染色质区域充当很好的检索工具,促进表观遗传控制以及染色体的功能组织.

Ⅰ型糖尿病的发病机制

Ⅰ型糖尿病是一种常见的与遗传有一定关联的疾病,与环境也存在一定的关联,属于多基因遗传病,研究人员从免疫学和遗传学角度对I型糖尿病进行了深入研究,发现I型糖尿病是一种T细胞介导的自身免疫性疾病,胰岛素是与β细胞损害相关自身免疫性反应的重要靶位点,损害的具体机制尚不清楚,另外研究人员对I型糖尿病易感基因进行了定位,发现了多个与I型糖尿病有关联的基因座位,本文就这一领域的最新进展作一综述。

染色体异常研究进展

近年来,在分子遗传技术发展的同时,染色体技术也得到了较快的发展,各种新的染色体疾病不断被发现,对一些常见染色体病的发病机理也有了更深入的了解,本文就这一领域的最新进展作一综述。

Ⅰ型糖尿病的预防和治疗

Ⅰ型糖尿病是一种常见的疾病,是一种多因子遗传病,发病因素包括环境因素和遗传因素,Ⅰ型糖尿病起源于胰岛中β细胞的损害,这种情况发生在遗传易感个体,是细胞介导的过程,虽然可能由环境因子启动,但一般认为是对β细胞蛋白(自身抗原)的特异反应,β细胞功能出现进展性损害,考虑到Ⅰ型糖尿病的发病机制,有可能采取措施预防和治疗Ⅰ型糖尿病,目前在这领域已经取得了一定的进展,但离完全预防和彻底治好Ⅰ型糖尿病尚有很大差距。

基因组印迹的优越性

亲代特异性基因表达(基因组印迹)是进化中的1个谜,因为它放弃了双倍体的1个重要优点-免受有害隐性突变的危害,有3种假设声称已经找到了1种补偿亲代特异表达选择优势的机制,印迹进化是因为印迹增强了变化环境中的进化能力,保护雌性免受外侵滋养层的危害,或者是因为自然选择差别作用于母源和父源基因,最后1个假设吸收了最新的理沦成果,似乎最受已知印迹基因特性的支持,然而,这些假设仍然需要为众多印迹提供强有力的解释.

异常染色体核型

近年来,染色体技术也得到了较快的发展,各种新的染色体疾病和异常染色体核型不断被发现,本文就这一领域的最新进展作一综述．