脂肪组织AR1 mRNA表达和PDK1蛋白活性在PCOS胰岛素抵抗中的作用

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)脂肪组织脂联素受体AdipoR1(AR1)mRNA表达和3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1(PDK1/PDPK1)的蛋白活性在PCOS发病中的作用。方法 PCOS患者和对照者根据体质量指数(BMI)分为PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组、肥胖对照组和非肥胖对照组,每组12例,采用RT-PCR技术结合内对照,半定量检测PCOS及其对照组脂肪组织AR1 mRNA的表达,采用脂肪组织蛋白质的提取、SDS-Page、Western blot和增强化学发光蛋白免疫印迹法及图像分析半定量检测脂肪组织PDK1活性。结果脂肪组织中AR1 mRNA的表达量在PCOS肥胖组(0.49±0.13)和PCOS非肥胖组(0.74±0.14)均显著低于非肥胖对照组(0.88±0.15),且以PCOS肥胖组降低更为明显(P<0.001),PCOS肥胖组与肥胖对照组(0.60±0.17)相比差异未见统计学意义(P>0.05)。PDK1蛋白活性在PCOS肥胖组为(55.16±24.37)%,较非肥胖对照组的(84.33±15.54)%明显降低(P<0.001);肥胖对照组为(45.95±22.18)%,PCOS非肥胖组为(71.27±26.42)%,均较非肥胖对照组明显降低(P<0.001和P<0.05),PCOS肥胖组和肥胖对照组之间以及PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组之间比较差异均未见统计学意义(P>0.05)。结论 PCOS两组脂肪组织AR1mRNA的表达均较非肥胖对照组降低,且以PCOS肥胖组降低更为明显,PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组脂肪组织PDK1活性均较非肥胖对照组明显减弱,低水平的AR1可能通过下调PDK1抑制胰岛素受体后的信号传导,并与PCOS胰岛素抵抗的发生有关。

A族乙型溶血性链球菌em m基因测序分型的研究进展

em m测序分型是根据编码 M蛋白的 emm基因高变区核苷酸序列特异性将 A族乙型溶血性链球菌分型的分子生物学技术 ,与传统血清学分型比较 ,具有准确、快速的特点 ,实验室间可方便、快捷地通过网络进行资料比较。