目的:观察银杏叶提取物(GBE)对糖尿病肾病大鼠核转录因子κB(NFκB)活性、肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素6(IL 6)水平的影响,探讨其对糖尿病肾病的防治作用及其机制。方法:22只W istar大鼠分为正常对照组(A组),糖尿病无干预组(B组),...目的:观察银杏叶提取物(GBE)对糖尿病肾病大鼠核转录因子κB(NFκB)活性、肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素6(IL 6)水平的影响,探讨其对糖尿病肾病的防治作用及其机制。方法:22只W istar大鼠分为正常对照组(A组),糖尿病无干预组(B组),GBE干预组(C组)。以一次性腹腔注射链脲佐菌素60 m g/kg制备糖尿病大鼠模型。12周后取肾组织进行病理学观察,以电泳迁移率变动分析法检测肾组织NFκB活性,放射免疫法测定血清TNFα和IL 6水平。结果:B、C组大鼠饲养过程中各死亡2只,存活大鼠空腹血糖>13.9 mm o l/L,模型制作成功。B组肾小球基底膜厚度、肾小球内细胞数和单个核细胞数显著多于A组,C组显著少于B组而多于A组(P均<0.05)。与A组比较,B组肾组织NFκB活性、TNFα和IL 6水平均显著升高,C组也有升高但明显低于B组(P均<0.05)。TNFα、IL 6水平与NFκB活性呈正相关(r1=0.83,r2=0.78;P均<0.05)。结论:银杏叶提取物可以通过抑制肾组织中NFκB的活化、减轻过度的炎症反应而延缓糖尿病肾病的发生、发展。展开更多
目的 探讨IL-18在原发性高血压危象中改变的临床意义。方法 采用酶联免疫分析法(ELISA)动态检测 40例原发性高血压危象患者和30例健康对照者血清IL-18的含量,并用简单相关分析血清IL-18的含量变化与血压的相关性。结果 原发性高血压危...目的 探讨IL-18在原发性高血压危象中改变的临床意义。方法 采用酶联免疫分析法(ELISA)动态检测 40例原发性高血压危象患者和30例健康对照者血清IL-18的含量,并用简单相关分析血清IL-18的含量变化与血压的相关性。结果 原发性高血压危象患者血清IL-18的含量显著高于健康对照组(191.34±56.28ng/L vs 64.81±14.33ng/L,P<0.01);治疗后12h后患者血清IL-18的含量则明显下降(191.34±56.28ng/L vs 144.63±54.33ng/L,P<0.05),但仍显著高于对照组(144.63±54.33ng/L vs 64.81±14.33ng/L,P<0.01);治疗3d后病人的血清IL-18的含量则基本恢复致正常水平,与对照组比较则无显著性差异(81.67±37.53ng/L vs 64.81±14.33ng/L,P>0.05)。且危象期患者的血清IL-18的含量与收缩压呈明显的正相关性(r=0.48,P<0.05),但与舒张压之间则无明显的相关性(r=0.24,P>0.05)。血清IL-18的含量随高血压患者的病情危重而升高,血压下降而下降,且与其收缩血压呈明显的正相关性。结论 高血压患者存在免疫功能紊乱,IL-18可能参与了原发性高血压危象的发病机制,检测患者的血清IL-18的含量可能有助于判断患者的病情变化和预后效果。展开更多
文摘目的:观察银杏叶提取物(GBE)对糖尿病肾病大鼠核转录因子κB(NFκB)活性、肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素6(IL 6)水平的影响,探讨其对糖尿病肾病的防治作用及其机制。方法:22只W istar大鼠分为正常对照组(A组),糖尿病无干预组(B组),GBE干预组(C组)。以一次性腹腔注射链脲佐菌素60 m g/kg制备糖尿病大鼠模型。12周后取肾组织进行病理学观察,以电泳迁移率变动分析法检测肾组织NFκB活性,放射免疫法测定血清TNFα和IL 6水平。结果:B、C组大鼠饲养过程中各死亡2只,存活大鼠空腹血糖>13.9 mm o l/L,模型制作成功。B组肾小球基底膜厚度、肾小球内细胞数和单个核细胞数显著多于A组,C组显著少于B组而多于A组(P均<0.05)。与A组比较,B组肾组织NFκB活性、TNFα和IL 6水平均显著升高,C组也有升高但明显低于B组(P均<0.05)。TNFα、IL 6水平与NFκB活性呈正相关(r1=0.83,r2=0.78;P均<0.05)。结论:银杏叶提取物可以通过抑制肾组织中NFκB的活化、减轻过度的炎症反应而延缓糖尿病肾病的发生、发展。
文摘目的 探讨IL-18在原发性高血压危象中改变的临床意义。方法 采用酶联免疫分析法(ELISA)动态检测 40例原发性高血压危象患者和30例健康对照者血清IL-18的含量,并用简单相关分析血清IL-18的含量变化与血压的相关性。结果 原发性高血压危象患者血清IL-18的含量显著高于健康对照组(191.34±56.28ng/L vs 64.81±14.33ng/L,P<0.01);治疗后12h后患者血清IL-18的含量则明显下降(191.34±56.28ng/L vs 144.63±54.33ng/L,P<0.05),但仍显著高于对照组(144.63±54.33ng/L vs 64.81±14.33ng/L,P<0.01);治疗3d后病人的血清IL-18的含量则基本恢复致正常水平,与对照组比较则无显著性差异(81.67±37.53ng/L vs 64.81±14.33ng/L,P>0.05)。且危象期患者的血清IL-18的含量与收缩压呈明显的正相关性(r=0.48,P<0.05),但与舒张压之间则无明显的相关性(r=0.24,P>0.05)。血清IL-18的含量随高血压患者的病情危重而升高,血压下降而下降,且与其收缩血压呈明显的正相关性。结论 高血压患者存在免疫功能紊乱,IL-18可能参与了原发性高血压危象的发病机制,检测患者的血清IL-18的含量可能有助于判断患者的病情变化和预后效果。
