腺病毒介导神经营养素-3基因转染施万细胞

【目的】构建神经营养素-3(NT-3)基因转染的施万细胞。【方法】NT-3基因重组腺病毒(AdvNT-3)扩增、纯化和测定后,转染体外培养的施万细胞(SCs)。用免疫细胞化学和ELISA方法分别检测NT-3基因转染SCs的NT-3表达及培养液中NT-3的含量。【结果】实验中获得的AdvNT-3中外源基因序列与大鼠NT-3的DNA序列完全一致,与未基因转染SCs相比,NT-3基因转染SCs的NT-3阳性增强,培养液中NT-3含量增高。【结论】通过腺病毒介导可以获得NT-3过量表达的基因转染SCs。

灵芝孢子和云芝对大鼠脊髓受损伤运动神经元存活的影响

目的探讨灵芝孢子和云芝对大鼠脊髓受损伤运动神经元存活的影响。方法分别对单侧腹根(L3～L5)切断后的SD大鼠胃饲灵芝孢子(8g·kg-1·d-1)和云芝,对照组胃饲相同剂量的溶剂,35d后计算各组大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活率。结果腹根切断后35d,对照组、灵芝孢子组和云芝组的大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活率分别为46.74%、81.67%和63.48%。结论灵芝孢子和云芝都能促进大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活,但灵芝孢子的作用可能优于云芝。

皮肤干细胞将成为细胞治疗神经系统疾病的新的细胞来源

皮肤干细胞主要有表皮干细胞、毛囊干细胞和皮肤前体细胞(SKP),具有多向分化潜能及强大的增殖能力,主要应用于皮肤组织工程。随着皮肤干细胞的不断研究深入,发现在体外可诱导皮肤干细胞成为神经干细胞,有些皮肤干细胞本身就具有神经干细胞性质,它们在一定的条件下可以分化为神经元和神经胶质细胞等。所以,皮肤干细胞的这一特性为神经系统病伤的细胞治疗提供了新的细胞来源。

吗啡经阿片μ受体增强坐骨神经损伤大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶活性

目的 探讨吗啡增强受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶 (fluoride resistantacidphosphatase ,FRAP)阳性反应物面积的可能途径。方法 用显示FRAP的组织化学方法 ,借助图像分析仪检测损伤SD大鼠坐骨神经后 ,15d和 30d生理盐水组、吗啡组和纳络酮 +吗啡组大鼠脊髓Ⅱ板层内FRAP阳性反应物的面积。结果 损伤坐骨神经后 ,生理盐水组、吗啡组和纳络酮 +吗啡组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应区均有不同程度的缺失。 3组大鼠损伤坐骨神经后 30d的层FRAP阳性反应面积较坐骨神经损伤后 15d的FRAP阳性反应物面积呈恢复性增大。但纳络酮 +吗啡组损伤坐骨神经后脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积较吗啡组的明显减少 ,与生理盐水组的FRAP阳性反应物面积相似。结论 吗啡是通过阿片 μ受体的介导促进受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积的增大。