神经母细胞瘤中Trk基因的表达及临床意义

目的本研究通过检测不同分期神经母细胞瘤(NB)患儿中Trk基因家族的表达分布,了解Trk家族表型在不同分期的NB中表达的差异。方法收集2005年-2013年期间中山大学孙逸仙纪念医院儿童肿瘤专科确诊的12例NB患儿病理标本,全部病例取其病理标本切片4张,分别通过免疫组织化学方法检测TrkA、TrkB和Trk C的表达。结果本组NB病例共有Ⅱ期3例,Ⅳ期9例;Ⅱ期NB中有TrkA阳性2例(67%),TrkB阳性2例(67%),TrkC阳性2例(67%);Ⅳ期NB中有TrkA阳性3例(33%),TrkB阳性9例(100%),TrkC阳性2例(22%),分别比较Ⅱ期及Ⅳ期的TrkA、TrkB和Trk C阳性率,发现差异均无显著性(P>0.05)。结论不同Trk基因在不同分期的NB中分布各异,TrkA及Trk C在预后较好的Ⅱ期NB中阳性率为67%,TrkB在预后较差的Ⅳ期NB中全部阳性,说明Trk基因家族的表达分布与NB的分期及预后有关。本组病例组间Trk基因分布无显著差异的原因可能与样本量过少有关。

抗神经节苷脂GD2抗体免疫治疗神经母细胞瘤研究进展

神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）是儿童最常见的颅外实体肿瘤,约占小儿恶性肿瘤的8%-10%及小儿肿瘤相关死亡的15%（[1]）。其起源于原始神经嵴细胞,可发生于交感神经系统的任何部位。NB具有早期转移、恶性程度高等特点^（[2]）,早期NB患儿可采用手术切除（1-2期）或术后给予标准剂量的化疗（3期）等治疗手段,5年总生存率（overall survival,OS）和无病生存率（event-free survival,EFS）可达（99±1）%和（90±3）%[3];而高危NB患儿（4期）尽管采用联合化疗、放疗和手术等综合治疗后,因多药耐药（multi-drug resistance,

神经母细胞瘤微小残留病检测的研究进展

神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是起源于交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，是5岁以下儿童最常见的颅外实体肿瘤，占小儿恶性肿瘤的8％～10％。NB的生物学行为具有多样性及高度恶性，但也是人类最常见的可白发缓解的恶性肿瘤之一；在15岁以下儿童的恶性肿瘤中，NB的发病率为8％，但却占儿童恶性肿瘤死亡率的15％。