剑麻纤维与玻纤混杂增强PVC复合材料的性能研究

本文介绍采用短麻纤维(SF)和短玻纤(GF)混杂增强PVC基体,测定了复合材料的弯曲强度、弯曲模量、无缺口冲击强度以及耐水浸泡性能,并探讨了这一复合材料在水浸泡前后的力学性能及其界面行为.结果表明,此种复合材料在弯曲模量和无缺口冲击强度上存在正的混杂效应,而弯曲强度存在负的混杂效应;经水浸泡后,复合材料的弯曲强度、弯曲摸量和冲击强度都有不同程度的下降,而对于纯PVC基体,水浸泡后的弯曲强度和弯曲模量反而有所提高,因此可以认为,水浸泡对纯PVC基体在弯曲性能方面无不良影响,水分主要对纤维与基体的界面产生不良作用,导致复合材料性能下降.

PPS/PES共混物及其碳纤维复合材料内耗行为的研究

本工作利用内耗测量方法研究了PPS/PES共混物及其碳纤维复合材料的相容性以及多重转变和松弛行为,结果表明:(1)PPS与PES存在分子运动水平上的相互作用,共混组份比是决定其相互作用程度的重要因素;(2)PPS/PES共混物及其碳纤维复合材料中的PES相的β转变与松弛的时间存在较宽的连续分布,其分布宽度随共混组份比变化而变化,当PES相对含量为80％时,松弛时间分布宽度出现最大值;(3)PPS/PES共混物及其碳纤维复合材料处于热力学亚稳态,热处理增大了PPS与PES的相分离程度,减弱了它们之间的相互作用;(4)低温区热历史对PPS玻璃化转变有较大影响,内耗峰高及峰温随起始测量温度的升高而下降。

混杂短纤维增强聚苯硫醚复合材料的老化研究 Ⅰ.破坏行为研究

本文研究了经80℃热水老化4000小时和加速气候老化1200小时的短碳纤维与玻璃纤维混杂增强聚苯硫醚复合材料的力学性能变化,并对复合材料中的纤维长度分布进行了统计。 研究表明,纤维长度减小主要发生在挤出造粒阶段,而且大多数纤维的长度小于临界长度。 混杂纤维增强的聚苯硫醚复合材料的拉伸强度和弯曲强度与混杂纤维比例基本上是线性关系,而冲击强度与混杂纤维比的曲线呈现下凹的趋势。 加速气候老化对PPS损害较热水老化明显。老化后的复合材料力学性能保留率与老化方式和纤维种类有关。弯曲性能受老化影响较小,而拉伸性能受影响较显著。热水老化对玻璃纤维含量高的复合材料影响较显著。

剑麻纤维树脂基复合材料研究和展望

介绍剑麻纤维树脂基复合材料国内外研究现状和展望,重点介绍剑麻纤维/不饱和聚酯树脂、剑麻纤维/环氧树脂、剑麻纤维/LDPE、剑麻纤维/玻纤/PVC等复合材料的物理力学性能。

HDPE导电复合材料的交流开关效应研究

本文研究了炭黑和石墨填充高密度聚乙烯导电复合材料的交流开关效应,对材料的非线性伏安特性进行了表征,提出了低导电填料含量复合材料出现开关效应的机理。

剑麻纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能研究

本文介绍了剑麻纤维(SF)增强聚丙烯(PP)复合材料的制备方法,测定了不同纤维长度下,采用不同PP含量复合材料的无缺口冲击强度、弯曲强度和弯曲模量,并借助扫描电子显微镜对SF/PP复合材料的无缺口冲击破坏断口进行观察。结果表明,在一定范围内增加纤维长度和降低基体含量有利于复合材料力学性能的提高。

酚酞型聚芳醚砜导电复合材料导电机理的初步研究

酚酞型聚芳醚砜是一种高性能工程塑料,由它与导电性填料复合制得的导电复合材料具有优良的综合性能。笔者针对模压成型的碳纤维和炭黑填充酚酞型聚芳醚砜复合材料中导电通路的构造特征进行了探讨,认为三维导电网络是由作二维排布的填料沿模压方向交叠构成的。

PPS/PES共混物及其碳纤维增强复合材料的热行为特征的研究

应用广角 X 光散射(WAXS)和示差扫描量热分析(DSC)技术研究了聚苯硫醚/聚醚砜共混物及其碳纤维增强聚苯硫醚/聚醚砜混杂基体复合材料的结构特征和熔融、结晶行为。实验结果表明,(1)聚醚砜和碳纤维的混入未使聚苯硫醚的晶型发生改变,但使聚苯硫醚的结晶规整度降低;(2)碳纤维的混入可引起聚苯硫醚熔点降低,而混入聚醚砜并不引起聚苯硫醚的熔点降低;(3)聚醚砜和碳纤维均对聚苯硫醚存在诱导结晶效应,当碳纤维和聚醚砜共存时,聚本硫醚倾向于在碳纤维表面择优成核结晶。

微观纤维增强高分子复合材料研究——增强相的分散问题及其分子结构设计

本文综述了通过分子结构设计改善微观纤维增强高分子复合体系增强相在基体中的分散性、提高复合材料性能的研究概况,并对有待深入探讨的问题作了扼要评述。

分子复合材料研究进展(一)

本文综述近年来分子复合材料研究的发展概况及其分类、组成、制备、加工，讨论其微观结构与材料性能之间相互关系，并简要介绍新的研究方法和提出需要深入研究的相关问题，预测了分子复合材料的应用前景。

分子与纳米自组装材料的研究进展

对近年来分子与纳米自组装材料方面的研究进行了总结,分别从小分子自组装、大分子自组装、纳米自组装三个方面进行综述,展示了该领域的一些重要进展和研究结果的应用前景。

水悬浮法制备GF/PVC复合材料的加工性能的研究

考察了用不同悬浮液体系制备的复合材料的力学性能与模压温度、时间和压力的关系 ,并用扫描电子显微镜对复合材料中纤维 基体间的孔隙进行观察 ,结果发现 :在水悬浮法制备的GF PVC复合材料中 ,悬浮液中的高分子粘结剂对材料的加工性能有一定的影响 ,悬浮液中的Ⅰ ,Ⅱ及Ⅳ号高分子粘结剂能在一定的程度上改善PVC树脂的流动性 。

剑麻纤维增强聚合物基复合材料

剑麻是一种价廉质轻、具有高比强度和比模量的天然纤维 ,可用作聚合物复合材料的增强材料。本文作者总结了近年来剑麻 /聚合物复合材料的研究进展 ,介绍了剑麻的结构与性能、表面改性方法及其复合材料力学性能的影响因素等 。

多壁碳纳米管填充高密度聚乙烯复合材料的导电性和动态流变行为

对多壁碳纳米管／高密度聚乙烯（MWNTs／HDPE）复合材料的导电性和动态流变行为进行了研究．发现复合材料的复数粘度η^＊随MWNTs含量φ的增大而增大．当φ〉3wt％时，η^＊发生突变，在低ω区域表现为非牛顿流体行为，出现强烈的剪切变稀现象．将其称为流变渗流现象，对应的填料含量即渗流阈值φc．在动态储能模量（G’）、损耗模量（G″）与频率（ω）关系曲线上，随φ增加出现“第二平台”，第二平台的出现表明MWNTs与MWNTs之间、MWNTs与聚合物之间存在相互缠结形成网络的结构．同时发现，在tanδ—ω曲线上的低ω区出现凹谷．认为这是由于MWNTs长链结构在低ω时伸长/收缩，MWNTs与MWNTs相互接触形成了次级网络造成的．经过不同时间热处理后的ω扫描以及动态间扫描的结果证实了这种结构的存在．研究结果表明复合材料的流变渗流阈值与电渗流阈值相一致（均在3％～5％之间），动态流变行为与导电性存在一定的相关性．

含偕胺肟基螯合纤维吸附、还原Au^(3+)的研究(Ⅰ)——含偕胺肟基螯合纤维对Au^(3+)的吸附行为

研究了含偕胺肟基螫合纤维对Au^(3+)的吸附特征及影响吸附量的因素。结果表明,含偕胺肟基螫合纤维对Au^(3+)的吸附量极高,而且将所吸附的Au^(3+)还原成单质金;在含Au^(3+)、Cu^(2+)+、Zn^(2+)和Cr^(3+)的溶液中,对Au^(3+)具有相当高的吸附选择性。提高偕胺肟基在螯合纤维中的含量及吸附温度和Au^(3+)的初始浓度等均有利于提高吸附量。

Friedel-Crafts酰基化反应研究进展

对 Friedel-Crafts酰基化反应的最新研究进展按催化剂的类型分金属氯化物、三氟甲磺酸盐、沸石、金属或非金属等四类进行了综述。参考文献 1

纳米SiO_2/聚丙烯复合材料的反应性增容

利用反应性增容技术制备了纳米二氧化硅/聚丙烯复合材料.首先探讨了将甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸丁酯共聚物接枝到纳米二氧化硅粒子表面进行改性的各种影响因素,然后将接枝改性纳米二氧化硅与聚丙烯以及作为反应性增容剂的氨基化聚丙烯共混.结果表明,改性粒子上的环氧基与氨基化聚丙烯上的氨基之间的化学反应大大增强了复合材料的界面作用,从而在粒子含量很低时明显提高了聚丙烯的拉伸强度、模量和冲击强度.

磷酸活化粘胶基活性炭纤维的研究Ⅰ磷酸活化粘胶基活性炭纤维的研制

探讨了以磷酸为活化剂制备粘胶基活性炭纤维 (ACF)的工艺 ,研究了工艺条件对产品得率、比表面积及柔软性等的影响 ,并对所制样品的吸附和脱附性能进行了表征。结果表明 ,控制合适的磷酸浓度、固液比、浸泡时间、碳化活化温度、碳化活化时间等工艺参数 ,可制得碳化活化得率、比表面积、柔软性和吸附脱附性能等综合性能良好的活性炭纤维。

聚合物基复合材料导热模型及其应用

将有许多理论性和经验性的模型用于预测高分子复合材料的热导率 ,并详细总结了各种高分子复合材料导热模型的特点 。