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肠炎沙门氏菌2种rDNA 16s~23s基因间隔区序列分析
被引量:
9
1
作者
周惠
屈良鹄
+2 位作者
陈月琴
陆勇军
施苏华
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期74-77,共4页
采用凝胶分离PCR产物的方法,对肠炎沙门氏菌中2种rDNA16s~23s基因间隔区进行克隆和序列分析.肠炎沙门氏菌小rDNA16s~23s基因间隔区,全长354个碱基对,包含1个谷氨酸tRNA基因.大rDNA16s~...
采用凝胶分离PCR产物的方法,对肠炎沙门氏菌中2种rDNA16s~23s基因间隔区进行克隆和序列分析.肠炎沙门氏菌小rDNA16s~23s基因间隔区,全长354个碱基对,包含1个谷氨酸tRNA基因.大rDNA16s~23s基因间隔区,全长518个碱基对,其中包含异亮氨酸和丙氨酸2个tRNA基因.它们分别与大肠杆菌的2个rRNA操纵子rnE和rrnH有较高的序列相似性.肠炎沙门氏菌大rDNA16s~23s基因间隔区比大肠杆菌rDNA对应的区域长71个碱基对,这一插入片段很可能是沙门氏菌属rDNA的一个特征序列.
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关键词
肠炎沙门氏菌
RDNA
核酸序列
SPACER
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职称材料
题名
肠炎沙门氏菌2种rDNA 16s~23s基因间隔区序列分析
被引量:
9
1
作者
周惠
屈良鹄
陈月琴
陆勇军
施苏华
机构
中山大学生命科学学院/生物工程研究中心
出处
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期74-77,共4页
基金
国家杰出青年基金
广东省自然科学基金
文摘
采用凝胶分离PCR产物的方法,对肠炎沙门氏菌中2种rDNA16s~23s基因间隔区进行克隆和序列分析.肠炎沙门氏菌小rDNA16s~23s基因间隔区,全长354个碱基对,包含1个谷氨酸tRNA基因.大rDNA16s~23s基因间隔区,全长518个碱基对,其中包含异亮氨酸和丙氨酸2个tRNA基因.它们分别与大肠杆菌的2个rRNA操纵子rnE和rrnH有较高的序列相似性.肠炎沙门氏菌大rDNA16s~23s基因间隔区比大肠杆菌rDNA对应的区域长71个碱基对,这一插入片段很可能是沙门氏菌属rDNA的一个特征序列.
关键词
肠炎沙门氏菌
RDNA
核酸序列
SPACER
Keywords
Salmonella enteritidis ,rDNA,sequence,spacer
分类号
R378.22 [医药卫生—病原生物学]
Q939.123 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肠炎沙门氏菌2种rDNA 16s~23s基因间隔区序列分析
周惠
屈良鹄
陈月琴
陆勇军
施苏华
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1997
9
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