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题名红细胞己糖激酶缺乏症患者诊治的临床研究
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作者
陈晗
罗晓彤
黄科
许吕宏
方建培
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机构
广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室
中山大学孙逸仙纪念医院儿科
中山大学生命科学院生物防控国家重点实验室
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出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2018年第4期293-299,共7页
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基金
国家自然科学基金(81370603)
国家卫生和计划生育委员会临床重点学科(地方病--地中海贫血)项目资助(1311200006107)
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文摘
目的 通过报道1例红细胞己糖激酶缺乏症患者的诊疗过程并复习相关文献,探讨基因测序及蛋白质构型研究在其诊断过程中的价值.方法 选择2016年5月23日于中山大学孙逸仙纪念医院儿科就诊并拟诊为红细胞己糖激酶缺乏症的1例患儿及其家系为研究对象.采用回顾性分析方法收集患儿相关临床资料.采用目标序列捕获和高通量第二代基因测序的方法筛查患儿致病基因,并且通过观察蛋白质三维结构的变化研究突变基因对己糖激酶功能的影响.结果 该患儿出生后存在慢性溶血性贫血.患儿DNA样本经高通量第二代基因测序结果显示,其10号染色体HK1基因第1号外显子第34位核苷酸由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,编码精氨酸的密码子突变为终止密码子:NM_033496:exon1:c.C34T:p.Arg12X,该突变为无义突变.经生物信息学分析和蛋白质功能模拟验证,证实该基因突变可导致肽链的合成提前终止,突变后合成的短肽不包含红细胞己糖激酶的结合基团和催化基团,导致酶的活性丧失.该患儿最终确诊为HK1基因突变所致红细胞己糖激酶缺乏性溶血性贫血.结论 在临床实践中,对于表现为慢性非球形红细胞性溶血性贫血的患者,需警惕红细胞己糖酶缺陷疾病.有条件者应行基因测序及蛋白质构型分析明确诊断.
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关键词
己糖激酶缺乏症
溶血性贫血
测序分析
蛋白质结构
四级
HKI基因
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Keywords
Hexokinase deficiency
Hemolytic anemia
Sequence analysis
Protein structure,quaternary
HK1 gene
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分类号
R596
[医药卫生—内科学]
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