一心扑在党的教育和科研事业上——记中山大学李宝健教授

一年一度的教师节又到来了。我们对在我省高等学校中为人民的教育事业辛勤工作的广大教师和教育工作者致以热烈的祝贺。高等学校中活跃着一批坚持四项基本原则、坚持改革开放的知识分子,他们为培养社会主义建设事业的“四有”人才,为发展高等教育事业,推进四化建设而贡献力量。他们是真正的社会精英。最近,全国总工会、国家教委、省委省政府表彰了一批优秀教育工作者。我们在这一期刊登了光荣榜,并介绍荣获全国劳动模范的李宝健、杜传书两位同志的事迹,希望大家能从中获得教益。

二甲基亚砜在λDNA重包装法中的遗传毒性研究

二甲基亚砜在λＤＮＡ重包装法中的遗传毒性研究曹阳，胡维民华南农业大学蚕桑系（广州５１０６４２）；曹佳第三军医大学分子毒理室；许莉萍中山大学生物工程中心国家自然科学基金资助课题ＮＯ３８８０６８０华南农业大学校长基金资助课题ＤＮＡ体外重包装技术是基因工程...

RNA探针在生物技术上的应用

在分子生物学研究中,基因诊断的广度和深度都有很大的发展前途。这一技术最近一两年发展迅速,已经从研究室逐步向临床实验室过渡。美国各大医疗中心已开始建立这类临床实验室,估计不久将会有各种基因诊断的试剂组、药箱在市场出现。基因诊断离不开核酸探针,目前通常使用传统的离体标记DNA探针;

不同放线菌属的化学与分子分类

随着科学的发展与新技术在分类学中不断地应用,放线菌分类学已从经典的形态分类转向化学分类(细胞壁化学组份,磷酸类脂,枝菌酸及甲基萘醌等).现在有些国家又开展了分子分类.本实验室自80年代始开展了放线菌化学分类,建立了上述化学指征的分析方法.自90年代起,又开展了分子分类,DNA-DNA杂交、23S rRNA寡核甘酸序列分析.近来,许多人用16S rRNA部分序列区分微生物不同的基因种.作者选用了23S rRNA部分序列区分放线菌的不同属种.现将研究结果简报如下:1 材料和方法1.1菌种菌株10,13,23,C_(43),350,41,53,4650及N分离自云南省土壤中.C_(51)及3306来自日本微生物菌种保藏中心.

几种代谢和抗代谢药物对λDNA的遗传毒性分析

几种代谢和抗代谢药物对λＤＮＡ的遗传毒性分析Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｅｎｅｔｉｃｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆｓｅｖｅｒａｌｍｅｔａｂｏｌｉｃａｎｄａｎｔｉ－ｍｅｔａｂｏｌｉｃｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｏλＤＮＡ￥／／曹佳，杨录军（第三军医大学预防医学系分子毒理室）６...

尾式吡啶基金属卟啉配合物的合成与表征

合成了一种新的尾式卟啉５－邻［４－（３－吡啶氧基）丁氧基］苯基－１０，１５，２０－三苯基卟吩（简称ｏ－ＰｙＴＰＰ），并以ｏ－ＰｙＴＰＰ为配体合成了金属铁卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ和金属锰卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ。通过元素分析、质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、顺磁共振波谱等手段进行了表征，结果表明，三价金属卟啉处于高自旋状态。

含笑属叶绿体基因组限制位点变异性研究

采用不连续蔗糖梯度离心法分别提取白兰(Michelia alba DC.)和含笑(Michelia figo spreng.)叶绿体DNA。经BamHI酶切后,白兰和含笑分别产生21和25个片段,其中白兰的各酶切片段在含笑的限制酶图谱对应位置均观察到,白兰和含笑叶绿体基因组大小分别为139.74和143.18kb。两基因组间的遗传距离为0.029。叶绿体DNA限制酶酶切分析可以在分子水平上讨论植物间的系统关系。

水稻D_1 snoRNA及其基因的鉴定和功能分析

测定和比较了籼稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．ｓｐ．ｉｎｄｉｃａ）、粳稻（Ｏ．ｓａｔｉｖａＬ．ｓｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ）和多年生野生稻（Ｏ．ｒｕｆｉｐｏｇｏｎＷ．Ｇｒｉｆｉｔｈ）ｈｓｐ７０基因第一个内含子中Ｄ１ＤＮＡ以及部分上游序列，并通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及ｃＤＮＡ序列分析对Ｄ１ＤＮＡ编码的Ｄ１ｓｎｏＲＮＡ进行了实验鉴定。Ｄ１ｓｎｏＲＮＡ属于反义ｓｎｏＲＮＡ家族，它与水稻２５ＳｒＲＮＡ互补序列为１４个核苷酸长。根据理论计算，Ｄ１ｓｎｏＲＮＡ具有指导水稻２５ＳｒＲＮＡ中第８０７位的核糖甲基化功能。Ｄ１ＤＮＡ与Ｃ１ＤＮＡ相隔仅１０５个核苷酸，在内含子中如此短的距离内连续编码两种ｓｎｏＲＮＡ是罕见的，这一结构为研究串联结构的ｓｎｏＲＮＡ转录后加工机制提供了一个良好的研究体系。

基因免疫

基因免疫吴青（中山大学生物工程中心，广州５１０２７５）关键词基因免疫１．前言免疫反应主要包括由抗体介导的体液免疫和由致敏Ｔ淋巴细胞介导的细胞免疫。部分被病原体激活的淋巴细胞能产生免疫记忆，当机体再次受同种病原体入侵时可迅速分化增殖，产生免疫应答以清除...

λDNA体外重包装技术检测环境致突变物新方法及机理的研究

首次报道使用λＤＮＡ体外重包装技术检测化学物和环境污染物致封变性取得了成功，辅以酶切和电泳技术，还可初步确定λＤＮＡ损伤的机理。

爱滋病及对其治疗的设想

爱滋病及对其治疗的设想韩爱东（中山大学生物工程中心，广州５１０２７５）关键词爱滋病毒，爱滋病，治疗自１９８３年发现人体免疫缺损病毒（ＨＩＶ）和由它引发的获得性免疫缺损综合症（ＡＩＤＳ）以来，它已是全球学界和公众密切注意的疾病之一。据世界卫生组织估计（...

抗HPV16E_6与抗HPV18E_6核酶的设计、表达与活性鉴定

获得特异性抗人乳头瘤病毒（Ｈｕｍ ａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍ ａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）１６ 型和１８ 型Ｅ６ 基因的核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍ ｅ），用以在基因调控水平防治ＨＰＶ相关性肿瘤。采用计算机软件针对ＨＰＶ １６Ｅ６ 基因和ＨＰＶ １８Ｅ６ 基因，设计相应的ｒｉｂｏｚｙｍ ｅ；体外合成核酶基因后，克隆于原核表达质粒中。将ＨＰＶ１６Ｅ６ 、ＨＰＶ１８ Ｅ６ 基因片段也克隆入原核表达质粒中，体外转录而得到核酶和病毒ｍ ＲＮＡ，进行体外切割实验以鉴定核酶的活性。抗ＨＰＶ１６Ｅ６核酶与抗ＨＢＶ１８Ｅ６ 核酶（抗１６ＨＲｚ和抗１８ＨＲｚ）被装入ｐＲＧ５２３载体中，体外转录后能将核酶独立地释放出来。体外切割实验证明抗１６ＨＲｚ和抗１８ＨＲｚ分别能准确、有效地识别和切割靶ＲＮＡ片段。所获得的抗１６ＨＲｚ和抗１８ＨＲｚ核酶能特异性切割靶ｍ ＲＮＡ。

血红素蛋白模拟(Ⅱ)——尾式噻吩基金属卟啉的合成与表征

探讨了一种新型尾式卟啉——５－邻［４－（２－噻吩甲氧基）丁氧基］苯基－１０，１５，２０－三苯基卟吩（简称ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰ）的合成方法。以ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰ为配体合成了金属铁卟啉ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ和金属锰卟啉ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ。通过元素分析、质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱顺磁共振波谱等手段对上述化合物进行了表征，结果表明，三价金属卟啉处在高自旋状态。

猪精子电激法转移基因研究初报 Ⅰ不同电激条件对猪精子活力和死亡的影响

电激法(electroporation),也有译名电脉冲刺激、电场转移基因法等。其基本原理是,生物细胞在外界的高电压,短脉冲电场作用下,细胞膜结构发生变化,使膜产生可逆性的电穿孔。此时若在细胞膜周围放置一定浓度和大小的 DNA 分子,DNA 能在细胞膜产生瞬间电穿孔的时候进入细胞,从而达到向生物细胞导入外源基因的目的。

茁霉多糖酶基因的克隆

以λEMBL3DNA为载体，产气克氏杆菌染色体的部分酶切片段为供体，成功地构建了产气克氏杆菌的基因文库，重组噬菌体数为1．7×103ρfu／ugDNA，达到了Clarke与Carbon公式的要求。经支链淀粉平板初筛和茁霉多糖平板复筛，从此文库中得到三个产茁霉多糖酶的噬菌体。酶切分析证明这三个重组噬菌体含有相同的酶切片段。由此我们构建了产气克氏杆菌的基因文库，并从中钓到了茁霉多糖酶基因。

抗HPV16E_6核酶的原核表达与体外活性研究

目的 获得一种特异性抗人乳头瘤病毒(HPV)16型E6基因的核酶,用以在基因调控水平预防、治疗HPV相关性肿瘤。方法 以核酶(ribozyme,Rz)的锤头结构为模型,采用计算机软件针对HPV16E6基因,设计相应的Rz;体外合成其基因后,克隆于原核表达质粒中。将HPV16E6基因片段也克隆于原核表达质粒中,通过体外转录而得到核酶和病毒mRNA,进行体外切割试验以鉴定核酶的活性。结果 抗HPV16E6核酶(简称抗16HRz)被装入pRG523中而构成pRG16HRz,体外转录后能将核酶独立地释放出来。HPV16E6mRNA转录质粒pTZ16E6含有HPV16E6基因片段(+94位～+296位),体外切割实验证明抗16HRz具备切割活性,在体外能准确、有效地识别和切割HPV16E6mRNA片段,得到82nt和132nt的切割产物。结论 所获得的抗HPV16E6核酶能特异性切割HPV16E6mRNA,可作为对HPV相关性肿瘤进行基因治疗的工具。

抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞免疫学特性影响的研究

目的 研究特异性抗HPV16E6核酶的转染对宫颈癌细胞免疫学特性的影响。方法 以脂质体法将抗HPV16E6 ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞 ,命名为CaSKi R、CaSKi P细胞。流式细胞仪分别检测 3种细胞HLA 1、HLA 2、B7 1和B7 2基因的表达 ,分析CaSKi细胞转染核酶后免疫学特性的变化。诱导制备NK、LAK、CD3AK和肿瘤细胞共激活杀伤细胞 ,检测各种免疫细胞对CaSKi R、CaSKi P、CaSKi细胞的杀伤效应。结果 CaSKi和CaSKi P细胞中HLA 2、B7 1、B7 2表达都很低 ,两者差异无显著性。CaSKi R中HLA 2、B7 1、B7 2表达率均明显升高。 3种细胞中HLA 1表达率都很高。NK、LAK、CD3AK细胞对CaSKi R细胞杀伤率显著高于CaSKi细胞 ,CaSKi、CaSKi R分别与rIL 2共激活杀伤细胞 (称CASKI和CASKI R)的杀伤活性无明显差别 ,对CaSKi R的杀伤活性高于CaSKi细胞。而各种免疫细胞对CaSKi P细胞的杀伤率与CaSKi细胞差异无显著性。结论 抗HPV16E6 ribozyme的导入能使宫颈癌CaSKi细胞易于被机体免疫系统识别杀伤 ,难于免疫逃避 ,但不能增强其免疫原性。