面向后基因组研究的基因陷阱技术

随着越来越多的生物基因组序列的公布,关于后基因组的工作也逐渐展开。基因陷阱,作为克隆基因和研究其功能的重要技术,越来越显示出其举足轻重的作用。其在定向筛选,大规模化等方面的发展,使到它的应用日渐广泛。本文将对近年来基因陷阱技术的发展和前景作一综述。

生长调控因子与GHRP-6微球的制备及对水貂生长的影响

以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,利用复乳-液中蒸发法制备pcDNA3-GRF微球、pIRES-HBs/AgSSM微球和GHRP-6微球。将空微球、pcDNA3-GRF微球(1 mg/kg),pIRES-HBs/AgSSM微球(1 mg/kg)和GHRP-6微球(1mg/kg)分别肌肉注射至水貂骨骼肌。120 d后,3个试验组水貂体长均高于空微球组(P<0.01);采用RIA法测定各组水貂血清IGF-Ⅰ浓度,3个试验组水貂血清IGF-Ⅰ浓度均比空微球组高,但pcDNA3-GRF微球组血清IGF-I浓度显著高于对照组(P<0.05)。结果表明:pcDNA3-GRF乳酸乙醇酸共聚物微球有明显的促水貂生长作用。

连续入侵性信号扩大反映(SISAR)原理及应用简介

连续侵入性信号扩大反应(the serial invasive signal amplification reac-tion,SISAR)不同于以前的 Third Wave Technologies 公司推出的侵入信号扩大反应,它应用两个连续的侵入反应在恒温系统中将靶位点的信号放大,并通过激发荧光来显示信号。具有较高的灵敏性和严紧度,是不需要热循环 PCR 反应和限制性酶切反应的一种另类序列检测手段。