纳米线阵列的电化学优化光吸收增强研究

通过在自生长的半导体Cu2S纳米线阵列表面进一步应用电化学表面沉积处理,在纳米线表面形成尺寸更小的Cu2S纳米颗粒结构,实现了在不减小纳米线直径或增加纳米线长度的情况下,有效提高了纳米线阵列光吸收性能。利用I-V循环扫描曲线研究了以Cu2S纳米线阵列为工作电极的Cu2S沉积电位,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见-近红外分光光度计,对纳米阵列的相结构、微观表面形貌、晶体结构及光吸收能力进行了表征和分析。研究表明:沉积于单斜晶系Cu2S纳米线阵列上的纳米颗粒为斜方晶系Cu2S,沉积后纳米线表面结构改变,粗糙度明显增加,起到了减少纳米线的光反射、优化原纳米线阵列光吸收综合能力的作用。

不同粒径血竭粉末与制剂滴丸止血作用比较研究

目的 :比较血竭滴丸、不同粒径血竭粉末的止血作用 ,即考察增加比表面积或 (和 )增加亲水性对血竭药理作用的影响。方法 :采用小鼠血浆复钙时间试验、小鼠凝血时间试验、小鼠断尾出血时间试验。结果 :各血竭药物组与空白组比较差异均有统计学意义 (P <0 0 1,P <0 0 0 1) ;除小鼠凝血试验血竭滴丸组与粗粉组比较差异无统计学意义外 (P >0 0 5 ) ,血竭超微粉Ⅱ组和滴丸组与粗粉组比较差异均有统计学意义 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :将血竭制成超微粉及制成滴丸可以显著增强血竭的止血作用。

一种具有特殊形貌的超细镍粉制备研究

以NiCl2为主要原料,水合肼液相还原合成了刺球状的超细镍粉。刺球状颗粒是球状颗粒表面上长满了锥状刺。同时研究了NaOH浓度,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度,以及反应温度对超细镍粉形貌的影响。应用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对镍粉进行了结构表征。研究结果表明镍粉的晶体结构为面心立方,同时颗粒的尺寸可控,随着工艺条件和还原剂浓度变化,粒径在0 1～0 7μm之间变化,相应的刺长在20～250nm之间变化,刺的直径在20～80nm之间。

包裹钆对比剂的PLGA微球研究初步

目的:制备包裹钆对比剂的PLGA微球,并评价PLGA微球在磁共振成像中的肾靶向增强效果。方法:Gd-DTPA作为内水相,溶入了PLGA的二氯甲烷有机溶剂作为油相,PVA-0486的水溶液作为外水相,采用复乳法制备包裹钆对比剂的PLGA微球;通过激光粒度分析仪测量微球平均粒径,用等离子体原子发射光谱仪测量微球载药量,并用磁共振成像仪观察微球的肾靶向增强效果。结果:PLGA浓度越大,PVA的浓度越小,合成的PLGA微球的平均粒径越大;PLGA微球对小鼠肾脏有明显的靶向增强作用。结论:包裹钆对比剂的PLGA微球有望成为一种能临床应用于磁共振成像的肾靶向对比剂。

纳米靶向材料在基因治疗中的应用

纳米靶向材料作为基因药物载体,是一种新型的可控释体系,由于其具有超微体积,能穿过组织间隙被组织细胞吸收,还可通过人体最小的毛细血管进入体内,同时由于其结构的特异性,对组织细胞有靶向作用,因而具有广阔的应用前景。着重论述了纳米高分子及纳米无机材料在基因治疗中的研究进展,并对其在基因治疗中的应用前景提出展望。

SiO_2纳米颗粒复合Bi_2Te_3纳米线阵列的制备

为结合一维纳米材料和纳米颗粒复合材料的优点,本文尝试进行了在氧化铝模板(AAO)中生长Bi2Te3-Si O2纳米颗粒复合纳米线阵列。通过在电化学溶液中添加Si O2纳米颗粒,制备包含纳米颗粒的Bi-Te纳米线阵列。应用XRD、SEM、TEM等方法对合成的样品进行了分析观察。研究发现Si O2纳米颗粒的加入对纳米线的形貌和结构都有明显的影响。在模板法沉积Bi2Te3纳米线阵列时,添加Si O2纳米颗粒将明显改变纳米线生长方式,Bi2Te3纳米线不再是等径的纳米棒,而是枝晶生长过程,最后形成Z字型的不断反复弯折纳米线,该枝晶状纳米线的直径远小于模板的孔径。这一新颖的现象为制备直径更小,并具备精细界面结构的纳米线热电材料提供了一种新的可能途径。

包裹光敏剂m-THPC的PLGA微球的体外释放特性研究

目的:测量包裹光敏剂m-THPC的PLGA微球的载药量,并定量分析在含不同浓度脂肪乳和血清的水溶液中PLGA微球的体外释放规律。方法:称取一定质量PLGA微球,置入一定体积的二氯甲烷和甲醇混合有机溶剂中完全溶解,测量溶液荧光强度,与荧光强度—光敏剂m-THPC浓度标准曲线对比得出光敏剂m-THPC的浓度后计算出PLGA微球的载药量;称取一定质量的载药量已知的PLGA微球,置入200mL含脂肪乳和血清的水溶液中释放,37℃恒温摇床摇动,每次取样0.5mL,测量溶液荧光强度,与荧光强度—光敏剂m-THPC浓度标准曲线对比得出光敏剂m-THPC的浓度后计算出光敏剂m-THPC的释放量。结果:血清能加速PLGA微球的释放,同时脂肪乳浓度越高,PLGA微球释放光敏剂m-THPC的速度越快。结论:给病人注射适量的脂肪乳注射液,有可能提高PLGA微球释放速度和光敏剂m-THPC在血液中的浓度,从而提高光动力治疗效率。

液相法制备纳米金属粉末

本文介绍了当前纳米金属粉末尺寸、形貌以及分散性控制的一些主要方法,综述了目前几种主要金属粉末(Au,Ag,Pd,Pt,Cu,Fe,Co,Ni) 的制备概况。

基于铜粉的室温气固反应自生长刺球状半导体Cu_2S纳米线阵列

本研究通过简单的气-固硫化反应对ITO玻璃上涂覆的铜颗粒膜进行硫化反应,得到了大面积的自生长刺球状结构的半导体Cu2S纳米阵列。采用SEM,TEM,EDS、XRD,以及UV-vis等方法对反应生长的半导体Cu2S纳米线阵列的微观结构及光吸收性能进行了系统研究。实验结果表明,合成的Cu2S为刺球状纳米线阵列,纳米刺球的直径分布在50～100μm之间;刺球上的纳米线为单斜晶系的Cu2S单晶,晶体生长方向为[-102];纳米线的平均直径为100nm,长度分布在20～50μm之间。合成的刺球状纳米线阵列具有良好的光吸收性能,反应20小时样品在可见光波长范围内（400～800nm）平均光吸收率达到了93%;反应30小时样品在可见光波长范围内（400～800nm）平均光吸收率达到了92%。同时两种刺球状纳米线阵列结构对于大的光线入射角仍然保持很高的光吸收性能,对光线入射角的变化不敏感。当入射光角度从0°增加到60°时,光吸收率仅下降3%,明显优于文献已报道的规则排列纳米线阵列的光吸收性能。本项研究合成方法简单,工艺可控,成本低,可以采用更广的基体材料。合成的纳米结构具有优良的综合光吸收性能,在光电领域有很好的应用潜力。

热处理对Zn薄膜表面的ZnO一维纳米结构和性能的影响

本文在低真空中热处理生长在Zn薄膜上的ZnO纳米丝,并对处理前后的ZnO纳米线样品进行结构和光学性质分析。研究发现,热处理中,ZnO纳米丝继续生长,有明显的择优生长,而由于引入大量的间隙锌,使得520nm的深能级发光蜂强度得到加强。

聚乳酸阿霉素纳米微粒的制备及体内外释药的研究

目的研究聚乳酸阿霉素纳米微粒(ADM-NP)的制备及其在体内外的释药特点。方法以聚乳酸为包封材料,以阿霉素为模型药物,采用复乳法制备ADM-NP。采用扫描电镜、动态光散射法及高效液相色谱法分别考察纳米微粒的形态、粒径分布、载药量及包封率,通过体内外实验探讨纳米微粒的释药特点。结果ADM-NP在扫描电镜下呈球形,粒径为(163±52)nm,载药量为(28.4±4.5)%,包封率为(73.6±9.2)%。ADM-NP在体外释药缓慢,在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)、曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素(F-ADM,P<0.01)。结论ADM-NP在体内外均具有良好的缓释性,其化疗效果理论上可望优于F-ADM。

龙血竭超微粉滴丸的制备工艺

以外观质量和溶出特征为指标,以单因素试验和正交设计优化龙血竭超微粉滴丸的制备工艺,并选择二阶导数法作为工艺筛选中类龙血素B的含量测定方法。

羧甲基壳聚糖改性水基Fe_3O_4磁性液体的研制

采取化学共沉淀法,首次以羧甲基壳聚糖做为表面改性剂,成功地制备出了水基Fe3O4磁性液体。经过颗粒表面改性工艺的反复实验,得出了羧甲基壳聚糖的最佳的改性温度及氨水用量与羧甲基壳聚糖用量。分别采用X射线衍射、激光光散射、透射电镜、红外等分析方法对形成核壳式结构的颗粒粒子尺寸、形貌及其化学组成成份等进行了测试表征,并用琼脂糖凝胶电泳方法分析了磁性液体与DNA结合的情况。此纳米磁性颗粒能够均匀稳定地分散在水溶液中,其粒径约为50nm、饱和磁化强度sσ为1.6emμ/g。