日间化疗中心PIVAS药物配置快速通道的应用及效果分析

目的考察我院日间化疗中心PIVAS药物配置快速通道的应用效果。方法收集整理我院日间化疗中心PIVAS药物配置快速通道建立前后各两个月相关药物的配置数据,利用统计学方法分析快速通道建立前后医嘱由服务台护士发送到下游岗位的时间差异。结果药物配置快速通道建立前后,膀胱灌注药物Δt(发送-成品)中位数分别为16.18 min和17.77 min(P>0.05),说明快速通道的建立并不影响膀胱灌注药物的配置速度;对于其他需冲配药物,Δt(发送-签收)中位数分别为45.45 min和23.24 min(P<0.01),快速通道建立后这部分药物的配置时间明显缩短;对于不需冲配药物,Δt(发送-签收)中位数分别为24.59 min和19.12min(P<0.01),快速通道建立后这部分药物的配置时间也明显缩短。结论我院日间化疗中心PIVAS药物配置快速通道的建立,改善了药物配置的工作流程,缩短了相关药物的配置时间。

真实世界中帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性Meta分析

目的:通过Meta分析,评价帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在真实世界的有效性与安全性。方法:检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库和万方医学数据库自建库到2021年6月11日,帕博利珠单抗治疗晚期NSCLC的真实世界研究文献,采用MINORS量表进行文献质量评估,收集文献的有效性和安全性数据进行Meta分析。结果:本研究最终纳入16篇真实世界研究,其中英文文献14篇,中文文献2篇,共有病人例数3699例。经Meta分析合并后得出客观缓解率(ORR)为47%(95%CI:45%,49%)、疾病控制率(DCR)为75%(95%CI:71%,79%)、不良反应发生率为37%(95%CI:32%,42%)、3~5级不良反应发生率为12%(95%CI:8%,15%)、因为不良反应而终止治疗的发生率为8%(95%CI:6%,11%),亚组分析结果发现程序性死亡受体1(PD-L1)≥90%、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分=0-1可能与临床受益良好有关。结论:帕博利珠单抗治疗晚期NSCLC的有效性和安全性良好,但纳入的研究样本量偏小,需继续开展多中心真实世界研究。