海星甾醇对AlCl_3致急性衰老小鼠记忆障碍的保护作用及其机制研究

目的 研究海星甾醇A1998对AlCl3 所致急性衰老小鼠记忆障碍的保护作用及其作用机制。方法 scAlCl370mg·kg-1共 7d ,po 6 4,19 2 ,5 7 6mg·kg-1海星甾醇A1998共 2 5d后 ,测定“Y”型迷宫实验、跳台实验、避暗法实验小鼠的学习记忆能力 ,同时测定谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 海星甾醇各剂量组能够减少小鼠受触电击次数和动物数 ,缩短到达终点时间 ;2 4h后重复实验 ,可延长跳下平台的潜伏期 ,减少错误次数和频率 ;能够明显延长避暗法实验小鼠进入暗箱的潜伏期 ,增强GSH Px及SOD活性。结论 海星甾醇对AlCl3 所致急性衰老小鼠记忆障碍具有保护作用 ,能增强记忆的获得、巩固和再现。其作用机制可能是增强GSH Px及SOD活性 。

海洋新化合物A1998降血糖作用机制研究

海洋新化合物 Ａ１９９８ ６．４，１９．２，５７．６ ｍｇ／ｋｇ剂量可明显降低四氧嘧啶及链脲霉素所致小鼠糖尿病模型的血糖含量，增加 ＡｌＣｌ３所致急性衰老大鼠血细胞膜 Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰＮ活性．使ＡｌＣｌ３所致急性衰老大鼠细胞膜上活性受到损伤的 Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰ酶活性恢复，增强胰岛细胞对葡萄糖反应的敏感性，从而起到降低血糖的作用。

小柴胡片及其包装用铝箔封口垫片的急性毒性实验研究

目的 :研究小柴胡片及其包装用铝箔封口垫片的急性毒性作用。方法 :参照“新药临床前研究指导原则汇编”中急性毒性实验方法 ,及GB/T16175～ 1996。结果与结论 :小柴胡片及其包装用铝箔封口垫片在实验小鼠急性毒性试验中 ,未见毒性反应。

硕苞蔷薇儿茶素对铝超载小鼠学习记忆能力的影响

目的 从中药苞蔷薇根中提取的化学成分硕苞蔷薇 (+) -儿茶素 ((+) -Catechin,CAT) ,通过铝超载模型来研究 CAT对铝中毒小鼠学习记忆能力的影响。方法 在小鼠的饮水和饲料中添加铝来造成小鼠体内铝超载 ,给药组在造模的同时给予 CAT或去铁胺 (desferrioxamine methane sulphonate,DFO) ,4周后 ,观察各组小鼠的学习记忆能力。并取血、脑和肾来测定血清和组织匀浆中 SOD、MDA、MAO-B变化的水平。结果 CAT能非常显著地改善铝超载小鼠的记忆能力 ;非常显著地提高血清、脑和肾组织匀浆中的 SOD水平 ,降低血清、脑和肾组织匀浆中的 MDA的生成 ,降低脑中的 MOA-B的水平。结论 CAT能改善铝超载所致的小鼠学习记忆障碍 。

水稻黄酮对大鼠实验性肝纤维化的作用

目的 研究水稻黄酮 (4′,5 二羟基 3′,5′ 二甲氧基黄酮 7 O β D 葡萄糖甙 )对大鼠实验性肝纤维化的作用 ,并从自由基的产生及清除方面探讨其机理。方法 腹腔注射硫代乙酰胺诱导的大鼠肝纤维化模型和胆管结扎引起大鼠肝纤维化模型 ,以γ 干扰素作对照 ,测定相应肝功能和肝纤维化指标 ,及肝组织中GSH Px、MDA、SOD活力。结果 水稻黄酮可显著改善肝功能与肝纤维化 ,降低MDA含量 ,提高SOD、GSH Px活力。结论 水稻黄酮对肝纤维化有明显的抑制作用 ;而水稻黄酮还可显著改善肝功能 ,提高肝组织中自由基清除系统的功能 ,加强肝组织清除自由基及MDA 。

水稻黄酮对免疫性肝纤维化的保护作用

目的:观察水稻黄酮对免疫性肝纤维化大鼠模型的保护作用,并从自由基的产生及清除方面探讨其机理。方法:腹腔注射异源血清诱导的大鼠肝纤维化模型,以γ-干扰素作对照,测定相应肝功和肝纤维化指标,及肝组织中GSH-PX、MDA、SOD活力。结果:γ-干扰素和水稻黄酮可显著改善肝功与肝纤维化,降低MDA含量,提高SOD、GSH-PX活力。结论:γ-干扰素和水稻黄酮,对肝纤维化有明显的抑制作用;而水稻黄酮还可显著改善肝功能,提高肝组织中自由基清除系统的功能,加强肝组织清除自由基及MDA,减轻自由基对肝组织的损害。

褐藻酸钠硫酸酯的抗凝血及抗血栓作用

褐藻酸钠硫酸酯是以褐藻酸为原料合成的硫酸酯钠盐系列物。首次报道该系列化合物（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，主要是Ⅰ）的抗血栓和抗凝血作用。实验发现，褐藻酸钠硫酸酯系列物均有抗凝血作用。其作用具有浓度和磺化度依赖性。实验测定化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ的抗凝效价，分别相当于肝素钠的22．5％，16．7％，11．1％和11．7％。以该化合物10mg·kg－1静脉注射能增加小鼠的出血量并能抑制大鼠实验性动脉血栓的形成。化合物Ⅰ还具有延长大鼠凝血酶原时间和抑制静脉血栓形成的作用。结果提示：褐藻酸钠硫酸酯的抗凝血与抗血栓作用的活性基团可能为该化合物上的硫酸根，具有肝素样作用。

T_(1-2)的抗再灌注心律失常及抗心肌梗塞作用

研究Ｂｅｐｒｉｄｉｌ（Ｂｅｐ）的衍生物Ｔ１－２的抗心律失常及抗心肌梗塞作用．麻醉大鼠冠脉结扎再灌注诱发心律失常，记录心律失常分数，再行结扎３ｈ，取心肌ＴＴＣ染色测梗塞区．Ｔ１－２２．５，５ｍｇ／ｋｇ（ｉｐ）降低再灌注ＶＴ的发生率，分别降低了３６％（Ｐ＞０．０５），６２％（Ｐ＜０．０５），降低梗塞区范围，分别降低了２６％和４１％．所以Ｔ１－２具有与Ｂｅｐ相仿的抗心律失常及抗心肌缺血活性．

人心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2在蟾卵母细胞上的表达

本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术，分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2 cDNA转录入cRNA,将Kv1.5 cRNA和Kv4.2 cRNA分别注射蟾蜍卵母细胞（Xenopus oocytes)，分别在蟾蜍卵母细胞上获得纯净，单一的超速延迟性整流钾电流（Ikur,ultrarapid delayed rectifier K^+ current)和瞬时外向钾电流（Ito,transient outward K^+ current)表达，克服以往在筛选评价抗心律失常药物时，人新鲜心肌细胞取材困难，以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点，从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。