HbA_(1c)在三种检测系统及不同储存条件下结果的稳定性

目的探讨在3种不同检测系统及不同的储存条件下全血糖化血红蛋白A1c（HbA1c）检测结果的稳定性差异。方法选取3支用乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝的不同HbA1c浓度的全血样本,分装后分别置常温（20-25℃）、4℃、-30℃、-70℃保存。分别于第1、3、5、7、14、21、28、35、42、56、84天用3种HbA1c检测系统[Bio-Rad variantⅡTurbo HbA1c检测仪（阳离子离子交换高效液相色谱法）,简称Bio-Rad variantⅡTurbo;Primus Ultra2HbA1c检测仪（亲和层析高效液相色谱法）,简称Primus Ultra2;Roche Modular PPI全自动生化分析仪及配套试剂（免疫抑制比浊法）,简称Roche Modular PPI]进行测定。结果 -70℃保存样本不同时间测定结果的差异较小,其中Bio-Rad variantⅡTurbo测定样本的变异系数（CV）为2.12%-2.80%;Primus Ultra2的CV为2.19%-2.71%;Roche Modular PPI的CV为2.28%-2.91%。Bio-Rad variantⅡTurbo测定的样本常温可稳定7 d,4℃可稳定14 d,-30℃可稳定35 d;Primus Ultra2测定的样本常温可稳定14 d,4℃可稳定56 d,-30℃可稳定84 d;Roche Modular PPI测定的样本常温可稳定14 d,4及-30℃可稳定84 d。结论不同的检测系统及不同的样本存放条件HbA1c检测结果存在差异。

益气养阴方对慢性肾小球肾炎患者红细胞补体受体1型分子及其基因多态性的影响

目的:探讨益气养阴方对慢性肾小球肾炎(CGN)患者治疗作用的机制。方法:将50例CGN患者随机分为中西医组(30例)和西医对照组(20例)。两组均予西医综合治疗;中西医组加用益气养阴方(由黄芪、白术、茯苓、女贞子、太子参、枸杞子、薏苡仁、丹参、红花等组成),每日1剂,分3次口服;两组均治疗3个月。另选50例健康志愿者作为正常对照组。用聚合酶链反应(PCR)和HindⅢ酶切技术测定红细胞补体受体1型分子(CR1)基因密度,用细胞酶联免疫吸附法测定红细胞CR1的数量表达,以红细胞天然免疫黏附试验测定红细胞CR1黏附活性。观察CGN患者与正常对照组以及中西医组与西医对照组治疗前后红细胞CR1的数量表达和黏附活性及其基因多态性的变化。结果:①CGN患者与正常对照组的红细胞CR1基因多态性差异无显著性,但CGN患者的红细胞CR1数量表达和黏附活性明显低于正常对照组(P均<0.01)。②中西医组与西医对照组治疗后红细胞CR1数量表达和黏附活性均高于治疗前,但仅中西医组有差异(P均<0.05),而基因多态性均无变化;中西医组治疗后红细胞CR1数量表达和黏附活性较西医对照组治疗后明显升高,差异均有显著性(P均<0.05)。结论:益气养阴方对CGN患者红细胞CR1数量表达和黏附活性有明显影响。

慢性肾小球肾炎患者红细胞补体受体Ⅰ型分子及其基因多态性变化

目的:探讨慢性肾小球肾炎(CGN)患者红细胞补体受体Ⅰ型分子(CR1)数量表达和黏附活性及其基因多态性的变化及临床意义。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和HindⅢ酶切技术测定红细胞CR1分子基因型,采用酶联法定量测定红细胞CR1分子的数量,以红细胞天然免疫黏附试验测定红细胞CR1分子黏附活性。结果:50例CGN患者红细胞CR1基因多态性分布(HH:56.0%,HL:32.0%,LL:12.0%)与50名健康人(HH:68.0%,HL:26.0%,LL:6.0%)比较无统计学差异;CGN患者红细胞CR1数量表达和黏附活性明显低于健康人(P<0.01)。并且CGN患者红细胞CR1高、中、低表达基因型的数量表达和黏附活性均低于健康人高、中、低表达基因型(P<0.05)。结论:CGN患者红细胞CR1数量表达和黏附活性的变化主要是后天因素引起,红细胞CR1数量表达和黏附活性与CGN的发生和发展有着非常密切的关系。

312例下肢创伤性皮肤溃疡创面真菌感染情况分析

1资料与方法 1.1一般资料 入选标准①有明确的创伤（包括外伤、烧伤等）史。②4周以上未愈合的创面定为慢性皮肤创伤性溃疡。③无糖尿病、结核病和恶性肿瘤等病史。④来诊前1周未曾全身及局部用抗真菌药。

2例Hb NewYork合并β地中海贫血临床表型分析并文献复习

血红蛋白病是一类常染色体隐性遗传病,可分为地中海贫血(简称地贫)和异常血红蛋白病2类。常见的地贫可分为α地贫和β地贫,其特征是珠蛋白肽链的合成减少或缺如,而异常血红蛋白病则表现为珠蛋白肽链结构的异常。地贫和异常血红蛋白病携带率高,防控非常重要。

亲和层析法测定HbA1c的分析性能验证

目的：验证验证 Primus Trinity Ultra2分析仪测定 HbA1c 的精密度、准确度、分析测量范围和抗干扰能力的可接受性。方法参照美国临床与实验室标准化协会（CLSI）EP 文件及相关文献对 Primus Trinity Ultra2分析仪测定 HbA1c 的精密度、准确度、分析测量范围和抗干扰能力进行验证。结果 Trinity Ultra2分析仪检测 HbA1c 精密度的批内不精密度和总不精神度均小于厂商声明的不精密度值；Trinity Ultra2分析仪测定定值参考物的结果均在各自的验证区间；Trinity Ultra2分析仪在线性验证中，通过测定按一定比例稀释后的标本，得到了理论值与实测值间的回归方程，r2＞0．95，a 值在0．97～1．03的范围内；Trinity Ultra2分析仪有良好的抗黄疸、溶血、脂血、乳糜等干扰物质的能力。结论 Primus Trinity U1tra2分析仪亲和层析法的主要分析性能均达到厂商声明的性能和有关质量的要求，可满足临床需求。

血清透明质酸和Ⅲ型前胶原氨基端肽对早产儿支气管肺发育不良的预测

目的探讨血清透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(PCⅢNP)预测早产儿支气管肺发育不良(BPD)的价值。方法选择2006年1月至2010年9月在我科住院、胎龄<32周或体重<1500g的早产儿,分别检测生后第1、14、28、42天血清HA和PCⅢNP水平,其中诊断BPD的早产儿为BPD组,从未合并BPD的早产儿中随机选取30例与BPD组胎龄、体重、性别相匹配的早产儿为对照组。比较两组HA和PCⅢNP的动态变化。结果 BPD组出生第1天血清HA和PCⅢNP水平与对照组差异无统计学意义[(86.3±5.2)μg/L比(90.6±6.6)μg/L,(8.1±1.3)μg/L比(7.6±2.1)μg/L,P均>0.05],生后第14、28、42天明显高于对照组[HA:(185.3±8.2)μg/L比(95.0±6.3)μg/L,(251.7±6.4)μg/L比(98.3±5.3)μg/L,(168.8±5.5)μg/L比(96.4±4.7)μg/L;PCⅢNP:(30.6±3.2)μg/L比(10.1±1.1)μg/L,(65.6±4.5)μg/L比(10.3±3.0)μg/L,(25.6±2.2)μg/L比(10.6±2.2)μg/L,P均<0.05];BPD组血清HA和PCⅢNP水平在28天内呈进行性上升,28天后逐渐下降。结论血清HA和PCⅢNP水平有助于早产儿BPD的早期预测。