虚弱症啮齿类动物模型研究进展

虚弱症是一种与年龄相关的临床综合征,其特征是多系统生理功能下降和对压力源的易感性增加。目前对虚弱症潜在的分子机制尚不完全清楚。啮齿类虚弱症模型可分为:(1)基于与疾病相关病理而开发的基因编辑模型;(2)包括虚弱表型或虚弱指数评估模型和诱导型模型的非基因编辑模型。本文综述了啮齿动物虚弱症模型方面的研究进展,并对这些模型的优缺点加以分析和未来发展初步讨论,希望为虚弱症相关的研究提供参考。

老年2型糖尿病患者抑郁和焦虑与脑小血管病相关性分析

目的本研究主要探究老年2型糖尿病(T2DM)患者中焦虑和抑郁与脑小血管病(CSVD)之间的相关性, 并就焦虑与抑郁的影响因素进行分析。方法回顾性分析2020年7月至2021年12月在福建医科大学第二附属医院内分泌科住院的101例老年T2DM住院患者的临床资料, 收集各项临床特征、实验室检验和检查数据。采用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表进行评估, 焦虑的分界值为14分, 抑郁的分界值为8分。使用3.0T磁共振扫描仪进行脑部扫描, 扫描序列包括T1WI序列、T2WI序列、3D-FLAIR序列、SWI序列。根据Staals提出的CSVD的MRI总负荷评分标准, 分别对CSVD的MRI影像学改变, 即腔隙灶(LIs)、脑微出血(CMBs)、血管周围间隙(PVSs)、白质高信号(WMHs)进行分析并负荷评分, 负荷评分≥1分定义为CSVD组。依据以上标准将入选患者分为有无抑郁组、有无焦虑组, 分别对各自两组之间的临床特征、生化检验数据和CSVD的MRI影像学改变特征进行单因素分析, 然后采用Spearman相关分析法分析老年T2DM伴焦虑、抑郁的相关因素, 运用二元Logistic分析对老年T2DM合并抑郁、焦虑的危险因素进行分析。结果与无抑郁组相比, 老年T2DM伴抑郁组患者年龄更大, 女性更多, 且WMHs和DWMHs的发生率更高(P<0.05);与无焦虑组相比, 老年T2DM伴焦虑组患者WMHs和DWMHs的发生率更高(P<0.05)。Spearman相关性分析显示, 年龄(r=0.224, P=0.024)、WMHs(r=0.231, P=0.020)、PWMHs(r=0.201, P=0.044)、DWMHs(r=0.274, P=0.006)与老年T2DM伴抑郁均呈正相关, 性别(r=-0.225, P=0.024)、ALT(r=-0.208, P=0.037)、AST(r=-0.204, P=0.041)与老年T2DM伴抑郁均呈负相关;WMHs(r=0.213, P=0.033)、DWMHs(r=0.270, P=0.006)与老年T2DM伴焦虑均呈正相关。AST(r=-0.292, P=0.003)与老年T2DM伴焦虑呈负相关。二元Logistic回归分析显示, 性别(OR=0.359, 95%CI:0.130~0.990, P=0.048)、DWMHs(OR=4.373, 95%CI:1.290~14.828, P=0.018)均为老年T2DM伴抑郁的影响因素, DWMHs(OR=5.000, 95%CI:1.444~17.317, P=0.011)为老年T2DM伴焦虑的影响因素。结论 DWMHs与老年T2DM患者抑郁和焦虑发病密切相关, 提示CSVD可能参与了老年T2DM患者抑郁和焦虑发生发展。

脂质代谢与衰老研究进展

脂质代谢从脂质摄取到氧化整个过程、参与代谢过程的酶和转运蛋白,以及不同的脂质成分均参与衰老的调控。反之,衰老和长寿信号也调控脂质代谢过程。脂质代谢重编程参与衰老细胞形成和维持,脂质成分是识别衰老细胞潜在靶点,靶向干预脂质代谢可作为选择性消除衰老细胞与中和衰老相关分泌表型的可能策略。