目的：分析神经源性肺水肿（NPE）的诊断及治疗要点。方法分析27例重型颅脑损伤并发NPE患者的临床表现、实验室及辅助检查、治疗方法及预后等。结果27例患者入院后及时完善相关检查并及早明确NPE诊断。所有患者均出现进行性呼吸困难，...目的：分析神经源性肺水肿（NPE）的诊断及治疗要点。方法分析27例重型颅脑损伤并发NPE患者的临床表现、实验室及辅助检查、治疗方法及预后等。结果27例患者入院后及时完善相关检查并及早明确NPE诊断。所有患者均出现进行性呼吸困难，气道内有大量淡红或粉红色泡沫痰；PaO2均＜60 mm Hg；胸部X线片及CT检查均可见阴影或渗出；颅脑CT检查均可见血肿或出血灶。明确诊断后立即进行抢救，严密监测患者生命体征、痰液痰量、心输出量等，动态监测血气，定时复查胸部X线片。5例采用内科保守治疗，主要为减轻脑水肿、预防脑血管痉挛、营养脑神经、预防继发性癫痫发作及预防感染等，疗程1～3周。22例采用外科手术治疗，术后再行上述内科治疗。经治疗后，13例（48％）患者好转，于住院后1．5～2个月出院，出院时一般情况均稳定。14例（52％）死亡，死于再发脑出血9例、并发肺部感染5例。结论早诊断早治疗对NPE患者有益，在兼顾颅内病变和肺水肿的同时应积极抗感染，防治并发症。展开更多
目的探讨DEAH盒解旋酶9(DHX9)在肝细胞癌(肝癌)早期诊断和治疗中的作用。方法利用GEPIA、Oncomine、The Human Protein Atlas在线平台从DNA、mRNA和蛋白质3个层面分析肝癌组织和正常肝组织中DHX9的表达情况。通过UALCAN、Kaplan-Meier P...目的探讨DEAH盒解旋酶9(DHX9)在肝细胞癌(肝癌)早期诊断和治疗中的作用。方法利用GEPIA、Oncomine、The Human Protein Atlas在线平台从DNA、mRNA和蛋白质3个层面分析肝癌组织和正常肝组织中DHX9的表达情况。通过UALCAN、Kaplan-Meier Plotter在线平台分析DHX9与肝癌临床特征和预后的关系。cBioPortal在线平台分析肝癌中的DHX9基因突变情况,LinkedOmics、WebGestalt在线平台分析DHX9基因的生物学意义。STRING在线平台构建DHX9蛋白相互作用网络。结果GEPIA、Oncomine、The Human Protein Atlas在线平台分析结果显示,与正常肝组织相比,DHX9 mRNA、DHX9 DNA、DHX9蛋白质在肝癌中明显高表达。DHX9 mRNA表达与年龄、TP53突变、疾病分期和肿瘤分级有关。Kaplan-Meier Plotter在线平台分析显示,DHX9 mRNA低表达肝癌患者的总体生存、疾病特异性生存和无进展生存预后更好(HR=1.48,1.62,1.57;P<0.05)。DHX9基因突变发生率17%(63/370),大多数基因突变为扩增和mRNA增高。DHX9基因突变的表达水平与肿瘤组织学分级有关(P=0.017)。DHX9基因主要参与DNA修复、有丝分裂、DNA代谢、细胞周期调控、解螺旋酶活性、转录因子结合等活动。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析显示,DHX9基因在mRNA监测通路、RNA转运、酪氨酸代谢、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路等中富集。DHX9蛋白参与DNA修复途径,促进核糖体招募、翻译起始,细胞的生长和分裂等活动。结论DHX9基因主要参与DNA修复、RNA转运、细胞周期调控、PPAR信号通路等重要生物学过程。DHX9在肝癌组织中高表达,与肿瘤分级、分期有关,且低表达患者生存预后较好。展开更多
文摘目的：分析神经源性肺水肿（NPE）的诊断及治疗要点。方法分析27例重型颅脑损伤并发NPE患者的临床表现、实验室及辅助检查、治疗方法及预后等。结果27例患者入院后及时完善相关检查并及早明确NPE诊断。所有患者均出现进行性呼吸困难，气道内有大量淡红或粉红色泡沫痰；PaO2均＜60 mm Hg；胸部X线片及CT检查均可见阴影或渗出；颅脑CT检查均可见血肿或出血灶。明确诊断后立即进行抢救，严密监测患者生命体征、痰液痰量、心输出量等，动态监测血气，定时复查胸部X线片。5例采用内科保守治疗，主要为减轻脑水肿、预防脑血管痉挛、营养脑神经、预防继发性癫痫发作及预防感染等，疗程1～3周。22例采用外科手术治疗，术后再行上述内科治疗。经治疗后，13例（48％）患者好转，于住院后1．5～2个月出院，出院时一般情况均稳定。14例（52％）死亡，死于再发脑出血9例、并发肺部感染5例。结论早诊断早治疗对NPE患者有益，在兼顾颅内病变和肺水肿的同时应积极抗感染，防治并发症。
文摘目的探讨DEAH盒解旋酶9(DHX9)在肝细胞癌(肝癌)早期诊断和治疗中的作用。方法利用GEPIA、Oncomine、The Human Protein Atlas在线平台从DNA、mRNA和蛋白质3个层面分析肝癌组织和正常肝组织中DHX9的表达情况。通过UALCAN、Kaplan-Meier Plotter在线平台分析DHX9与肝癌临床特征和预后的关系。cBioPortal在线平台分析肝癌中的DHX9基因突变情况,LinkedOmics、WebGestalt在线平台分析DHX9基因的生物学意义。STRING在线平台构建DHX9蛋白相互作用网络。结果GEPIA、Oncomine、The Human Protein Atlas在线平台分析结果显示,与正常肝组织相比,DHX9 mRNA、DHX9 DNA、DHX9蛋白质在肝癌中明显高表达。DHX9 mRNA表达与年龄、TP53突变、疾病分期和肿瘤分级有关。Kaplan-Meier Plotter在线平台分析显示,DHX9 mRNA低表达肝癌患者的总体生存、疾病特异性生存和无进展生存预后更好(HR=1.48,1.62,1.57;P<0.05)。DHX9基因突变发生率17%(63/370),大多数基因突变为扩增和mRNA增高。DHX9基因突变的表达水平与肿瘤组织学分级有关(P=0.017)。DHX9基因主要参与DNA修复、有丝分裂、DNA代谢、细胞周期调控、解螺旋酶活性、转录因子结合等活动。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析显示,DHX9基因在mRNA监测通路、RNA转运、酪氨酸代谢、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路等中富集。DHX9蛋白参与DNA修复途径,促进核糖体招募、翻译起始,细胞的生长和分裂等活动。结论DHX9基因主要参与DNA修复、RNA转运、细胞周期调控、PPAR信号通路等重要生物学过程。DHX9在肝癌组织中高表达,与肿瘤分级、分期有关,且低表达患者生存预后较好。
