磁共振成像在多发性硬化的临床应用

多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，具有时间和空间多发性。磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）已在临床上广泛应用，尤其在MS临床诊断、机制研究以及疗效监测方面发挥了其他影像技术无法替代的作用。

多发性硬化星形胶质细胞免疫调节作用研究进展

星形胶质细胞(astrocyte,AST)在多环节参与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的发生发展。AST通过表达Toll样受体及dsRNA依赖的蛋白激酶介导中枢神经系统(CNS)固有免疫,并且通过表达组织相容性复合物Ⅱ类分子(major histocompatibility antibody,MHCⅡ),分泌细胞因子参与CNS获得性免疫反应。体内外研究均表明AST表达MHCⅡ类分子受多种因素调控。MHCⅡ反式激活因子(classⅡMHC transacti-vator,CITTA)在AST表达MHCⅡ类分子的信号通路中起重要作用。

视神经脊髓炎谱系疾病患者水通道蛋白4-IgG临床意义及转归

视神经脊髓炎（NMO）及谱系疾病（NMOSD）是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，主要累及视神经、脊髓以及大脑特殊部位。水通道蛋白4（AQP4）-IgG是其相对特异性血清学免疫相关生物标记物。AQPd—IgG的致病作用在体外细胞实验和动物模型中已得到了初步证实。早期研究报道，

神经毒性物质在多发性硬化发病及治疗中的意义

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病，其主要病理特点有炎症侵润、髓鞘脱失及轴索变性、神经元及少突胶质细胞丧失，发病机制目前尚不十分明确。越来越多学者认为神经毒性机制参与了MS的发病，为MS治疗研究提供了新思路。神经毒性物质，是指对胶质细胞、神经元、轴索具有直接毒性作用，能导致其坏死、凋亡的物质，主要有兴奋性氨基酸、氧化物、凋亡相关蛋白、钙离子、钙蛋白酶等。本文就MS的神经毒性物质的研究进展做一综述。

视神经脊髓炎诊断标准解读

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一种严重的免疫介导的特发性脱髓鞘和坏死性疾病，主要累及视神经和脊髓，与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）有明显不同。NMO在中国、日本等亚洲人群的炎性脱髓鞘病中较多见，