目的探究血清谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关性肝病中的应用。方法选取2021年4月至2022年4月于我院收治的120例HBV相关性肝病患者作为研究对象,40例健康人群为对照组;病例组为有...目的探究血清谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关性肝病中的应用。方法选取2021年4月至2022年4月于我院收治的120例HBV相关性肝病患者作为研究对象,40例健康人群为对照组;病例组为有乙型肝炎病史或乙型肝炎表面抗原阳性超过6个月的患者,同时将病例组分为慢性肝炎(CHB)组55例、肝硬化(HBV-LC)组40例和肝细胞癌(HBV-HCC)组25例。结果4组分析对比影响患者发生HBV相关性肝病与年龄、性别无关(P>0.05),与血清GR、肿瘤分期、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、白球比(Alb/Glb,A/G)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-glutamyltransfer-ase,γ-GGT)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血氨(NH_(3))、甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)及乙肝病毒的脱氧核糖核酸(hepatitis B virus-DNA,HBV-DNA)有关,且与对照组对比,CHB组患者血清GR、肿瘤分期、TBIL、HBV-DNA、GGT、A/G、NH_(3)、ALT及AFP表达上升;与CHB组患者比较,HBV-LC组血清GR、肿瘤分期、A/G、AFP、TBIL、NH_(3)、GGT、ALT及HBV-DNA水平升高;与HBV-LC组相比,HBV-HCC组患者血清GR、肿瘤分期、A/G、ALT、AFP、GGT、NH_(3)、TBIL及HBV-DNA表达有所提升(P<0.05)。血清GR及A/G、TBIL、ALT、GGT、AFP、NH_(3)、HBV-DNA与HBV相关性肝病均呈正相关,水平表达越高预示着病情越严重(P<0.05)。ROC曲线显示,血清GR联合ALT、TBIL、NH_(3)、AFP对HBV相关性肝病有较高的诊断效能(P<0.05)。结论患者发生HBV相关性肝病后血清GR呈高表达,血清GR水平变化与HBV相关性肝病患者病情严重程度有关,且血清GR检测可有效提高对此病症的诊断水平。展开更多
文摘目的探究血清谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关性肝病中的应用。方法选取2021年4月至2022年4月于我院收治的120例HBV相关性肝病患者作为研究对象,40例健康人群为对照组;病例组为有乙型肝炎病史或乙型肝炎表面抗原阳性超过6个月的患者,同时将病例组分为慢性肝炎(CHB)组55例、肝硬化(HBV-LC)组40例和肝细胞癌(HBV-HCC)组25例。结果4组分析对比影响患者发生HBV相关性肝病与年龄、性别无关(P>0.05),与血清GR、肿瘤分期、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、白球比(Alb/Glb,A/G)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-glutamyltransfer-ase,γ-GGT)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血氨(NH_(3))、甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)及乙肝病毒的脱氧核糖核酸(hepatitis B virus-DNA,HBV-DNA)有关,且与对照组对比,CHB组患者血清GR、肿瘤分期、TBIL、HBV-DNA、GGT、A/G、NH_(3)、ALT及AFP表达上升;与CHB组患者比较,HBV-LC组血清GR、肿瘤分期、A/G、AFP、TBIL、NH_(3)、GGT、ALT及HBV-DNA水平升高;与HBV-LC组相比,HBV-HCC组患者血清GR、肿瘤分期、A/G、ALT、AFP、GGT、NH_(3)、TBIL及HBV-DNA表达有所提升(P<0.05)。血清GR及A/G、TBIL、ALT、GGT、AFP、NH_(3)、HBV-DNA与HBV相关性肝病均呈正相关,水平表达越高预示着病情越严重(P<0.05)。ROC曲线显示,血清GR联合ALT、TBIL、NH_(3)、AFP对HBV相关性肝病有较高的诊断效能(P<0.05)。结论患者发生HBV相关性肝病后血清GR呈高表达,血清GR水平变化与HBV相关性肝病患者病情严重程度有关,且血清GR检测可有效提高对此病症的诊断水平。
