类风湿关节炎患者血清中IL-17表达及IL-17F基因位点rs763780多态性分析

目的:了解类风湿关节炎(RA)患者血清中IL-17、类风湿因子(RF)及C反应蛋白(CRP)的表达,并探讨IL-17F基因位点rs763780多态性与RA发病易感相关性。方法:收集2016年1月^2018年10月来深圳市福田区风湿病专科医院就诊的RA患者176例为研究组,并选取同期来院体检的健康人群110名为对照组,分别检测血清中IL-17、RF及CRP含量,并采用聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对IL-17F基因位点rs763780多态性进行分析。结果:RA组血清中IL-17、RF及CRP含量分别为(36.73±11.06)pg/ml,(58.05±14.92)U/ml和(32.15±13.96)mg/L,明显高于对照组的(14.52±6.35)pg/ml,(10.24±5.32)U/ml和(6.81±3.25)mg/L,差异均有统计学意义(t=3.035 7~5.320 6,P<0.05);RA组CC基因型和C等位基因检出率分别为19.32%和41.48%,明显高于对照组的6.36%和26.82%,差异有统计学意义(χ^2=3.916 5~5.054 7,P<0.05);RA组IL-17F基因位点rs763780 CC基因型中的IL-17水平为(42.96±13.64)pg/ml,明显高于其他基因型,差异有统计学意义(P<0.05),而三种基因型血清中RF和CRP水平之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:RA患者血清中IL-17,RF及CRP水平明显高于健康人群,同时RA患者IL-17F基因位点rs763780 CC基因型及C等位基因检测率明显高于健康人群,可能是导致本地区RA发病的危险遗传易感基因之一。

多囊卵巢综合征患者血清中IL-33、sST2及AMH水平表达及临床意义

目的了解白细胞介素-33(IL-33)及其可溶性受体ST2(sST2)和抗苗勒氏管激素(AMH)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中的变化情况,为PCOS患者的诊疗提供理论参考依据。方法收集2016年3月~2018年6月来医院就诊并确诊为PCOS患者192例为实验组,并选择同期未孕健康孕龄女性120例为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-33和sST2水平,采用化学发光免疫法检测血清中AMH水平,并对检测结果进行统计分析。结果 120例健康未孕女性血清中IL-33、sST2及AMH水平分别为(26.75±8.62)pg/mL、(0.06±0.04)μg/mL和(5.16±1.73)ng/mL,192例PCOS患者分别为(231.73±104.26)pg/mL、(3.24±1.52)μg/mL和(10.65±3.91)ng/mL,明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.0935~21.9506,P <0.05)。PCOS患者血清中IL-33与sST2、IL-33与AMH及sST2与AMH水平之间均呈正相关性,相关系数r=0.9145、0.6252及0.7168,差异均有统计学意义(P <0.05)。各年龄组PCOS患者血清中IL-33、sST2及AMH水平之间差异均统计学意义(F=2.7061,F=3.5024,F=6.0835,P <0.05),且随着年龄的增长呈逐步下降趋势。结论 PCOS患者血清中IL-33、sST2及AMH水平明显高于正常健康未孕女性,且各指标之间均呈正相关性,对PCOS的诊疗具有一定的理论参考依据,值得临床推广应用。

SLE患者血清中Tim-3表达及其启动子区-1516G/T位点基因多态性分析

目的了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者血清中T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3(T cell immunoglobulin domain and mucin domain protein-3,Tim-3)水平表达情况,并探索其启动子区-1516G/T位点基因单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)与深圳地区SLE患者之间的遗传易感性。方法收集2015年3月~2018年11月来深圳市福田区风湿病专科医院就诊并确诊为SLE患者105例为研究组,并选择同期来医院体检的健康人群120名为对照组,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Tim-3含量,同时采用聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对Tim-3启动子区-1516G/T位点基因SNPs多态性进行分析。结果SLE组患者血清中Tim-3水平为29.61±8.34pg/mL,明显高于对照组健康人群的13.97±4.28pg/mL,差异有统计学意义(t=3.0251,P<0.05);SLE组患者Tim-3启动子区-1516G/TTT基因型和T等位基因检出率分别为18.10%和33.33%,明显高于对照组的5.83%和20.00%,差异有统计学意义(χ^2=3.0241~4.7265,P<0.05);TT基因型SLE患者血清中Tim-3浓度为38.02±11.63pg/mL,明显高于GT基因型的31.24±9.06pg/mL和GG基因型的27.50±7.32pg/mL,差异有统计学意义(t=2.1954~2.8162,P<0.05)。结论Tim-3水平在SLE患者血清中呈高度表达,尤其TT基因型SLE患者增加更为明显,且Tim-3启动子区1516G/T位点基因多态性变异与深圳地区SLE遗传易感性有关,其中TT基因型和T等位基因可能是本地区SLE患者发病的易感基因之一。