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超高分子量聚乙烯的红外光谱的特性研究 被引量:10
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作者 廖凯荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1748-1751,共4页
研究了超高分子量聚乙烯(M_w>1×10~5)的红外光谱-温度特性.3条非晶谱带(1368、1352和1304cm^(-1))的吸收强度均随温度升高而增大,但都比普通分子量聚乙烯增加的小,尤以高于140℃更甚.分子链中次甲基的近程构象序列分布随温度的... 研究了超高分子量聚乙烯(M_w>1×10~5)的红外光谱-温度特性.3条非晶谱带(1368、1352和1304cm^(-1))的吸收强度均随温度升高而增大,但都比普通分子量聚乙烯增加的小,尤以高于140℃更甚.分子链中次甲基的近程构象序列分布随温度的变化不受分子量的影响,但旁式构象序列分布则随温度升高而增大.升温和降温过程的红外光谱均表明1352和1304cm^(-1)两谱带随结晶状态的变化比1368cm^(-1)更敏感. 展开更多
关键词 聚乙烯 超高分子量 红外光谱
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高分子量无规聚丙烯的表征及其硫化性能研究 被引量:1
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作者 姜杰 伍青 林尚安 《合成树脂及塑料》 CAS 2001年第3期35-37,共3页
用五甲基环戊二烯三苄氧基钛与甲基铝氧烷催化体系合成出高分子量弹性聚丙烯(El-APP)。用核磁共振碳谱、差示扫描量热法、动态力学分析等测试表明,该产物为高分子量无规聚丙烯(APP),呈现橡胶的动态力学行为,并具有良好热稳定性。El-APP... 用五甲基环戊二烯三苄氧基钛与甲基铝氧烷催化体系合成出高分子量弹性聚丙烯(El-APP)。用核磁共振碳谱、差示扫描量热法、动态力学分析等测试表明,该产物为高分子量无规聚丙烯(APP),呈现橡胶的动态力学行为,并具有良好热稳定性。El-APP的拉伸强度为2.8MPa,伸长率高达2200%,具有良好弹性。采用过氧化物对其进行硫化研究,结果表明,El-APP正硫化较短,无硫化返原现象,硫化之后拉伸强度提高,永久变形大幅下降。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 丙烯聚合 无规聚丙烯 弹性聚丙烯 硫化 性能 高分子量
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高分子量聚DL-丙交酯的合成及热降解 被引量:39
3
作者 全大萍 袁润章 +2 位作者 卢泽俭 廖凯荣 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期268-271,共4页
研究了聚 DL-丙交酯 ( PDL L A)的合成及热降解性能 .发现影响聚合物分子量的关键因素是单体的重结晶、引发剂的浓度以及安瓿瓶在封管时的干燥和真空度 .采用 DSC、TGA分析了PDL L A的玻璃化转变和热分解 .PDLL A是热不稳定聚合物 ,影... 研究了聚 DL-丙交酯 ( PDL L A)的合成及热降解性能 .发现影响聚合物分子量的关键因素是单体的重结晶、引发剂的浓度以及安瓿瓶在封管时的干燥和真空度 .采用 DSC、TGA分析了PDL L A的玻璃化转变和热分解 .PDLL A是热不稳定聚合物 ,影响其热稳定性的主要因素是残留单体、催化剂和低聚物的含量 ,将聚合物溶解沉淀处理可以延缓其热解速度 。 展开更多
关键词 聚DL-丙交酯 合成 热降解 骨折内固定材料
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单茂钛催化剂催化丁烯-1聚合及高分子量无规聚丁烯-1的合成与表征 被引量:9
4
作者 黄启谷 林尚安 +1 位作者 祝方明 伍青 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期167-169,共3页
Pentamethylcyclopentadienyl) titanium triallyioxide[Cp *Ti(OCH 2-CH[CDS1]CH 2) 3] was used as the catalyst precursor for the synthesis of polybutene 1, methylalumiunoxane(MAO) as cocatalyst. The effects of the ratio o... Pentamethylcyclopentadienyl) titanium triallyioxide[Cp *Ti(OCH 2-CH[CDS1]CH 2) 3] was used as the catalyst precursor for the synthesis of polybutene 1, methylalumiunoxane(MAO) as cocatalyst. The effects of the ratio of n (Al) to n (Ti), polymerization temperature, and concentration of Ti on catalytic activity, molecular weight and chain structure were investigated in detail. The ether soluble fraction of the polybutene 1 was characterized with 13 C NMR, DSC, WAXD, and GPC. The results indicate that the polymers thus obtained are atactic and regioirregular, the weight average molecular weight of these polymers lies in the range of 3 0×10 5 to 7 0×10 5. Increasing the polymerization temperature can result in a decrease in the polymer molecular weight. But the molecular weight varies slightly with the ratio of n (Al) to n (Ti). The catalytic activity tends to decrease with the increase in polymerization temperature. was used as the catalyst precursor for the synthesis of polybutene 1, methylalumiunoxane(MAO) as cocatalyst. The effects of the ratio of n (Al) to n (Ti), polymerization temperature, and concentration of Ti on catalytic activity, molecular weight and chain structure were investigated in detail. The ether soluble fraction of the polybutene 1 was characterized with 13 C NMR, DSC, WAXD, and GPC. The results indicate that the polymers thus obtained are atactic and regioirregular, the weight average molecular weight of these polymers lies in the range of 3 0×10 5 to 7 0×10 5. Increasing the polymerization temperature can result in a decrease in the polymer molecular weight. But the molecular weight varies slightly with the ratio of n (Al) to n (Ti). The catalytic activity tends to decrease with the increase in polymerization temperature. 展开更多
关键词 单茂钛催化剂 无规聚丁烯-1 立体选择性 合成 表征 丁烯-1 催化聚合
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用高分子化学反应法制备阳离子聚合物 被引量:4
5
作者 谭业邦 张黎明 李卓美 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期41-46,共6页
介绍用几类重要的合成高分子(聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯腈)和天然高分子(淀粉、纤维素、木质素)通过高分子化学反应制备阳离子聚合物的途径,并介绍了这些改性物的应用。
关键词 阳离子聚合物 化学反应 制备 高分子化学反应
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高分子絮凝体系回收稀金液中的金 被引量:1
6
作者 张雪馨 黄志虹 李卓美 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期13-17,共5页
在水氯化湿法冶金中,金以HAuCl_4存在浸取液内,为解决AuCl_4^-浓度在5μg/ml时金的回收,提出用高分子絮凝体系回收稀金液中金的新方法。采用新研制的阳离子聚合物MG,与对金有配合作用的三聚磷酸钠和硫代硫酸钠配成絮凝体系,它们的回收... 在水氯化湿法冶金中,金以HAuCl_4存在浸取液内,为解决AuCl_4^-浓度在5μg/ml时金的回收,提出用高分子絮凝体系回收稀金液中金的新方法。采用新研制的阳离子聚合物MG,与对金有配合作用的三聚磷酸钠和硫代硫酸钠配成絮凝体系,它们的回收率可达90~95%,絮凝沉淀经灼烧可得纯金。并研究回收金的合适条件,以及MG/Na_5P_3O_(10)絮凝作用机理。 展开更多
关键词 回收 阳离子聚合物 絮凝
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两性高分子与小分子及大分子的相互作用(上) 被引量:4
7
作者 臧庆达 《高分子通报》 CAS CSCD 1993年第3期151-154,164,共5页
两性高分子是分子链上同时含有正负电荷基团的一类高聚物,具有独特的性质.本文就合成两性高分子与小分子物质(金属离子、表面活性剂、染料、有机探针等)及大分子化合物(聚电解质、蛋白质)的络合过程及影响络合的因素进行了综述.
关键词 小分子 大分子 络合 两性高聚物
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两性高分子与小分子及大分子的相互作用(下) 被引量:3
8
作者 臧庆达 《高分子通报》 CAS CSCD 1993年第4期217-221,共5页
2 两性高分子与染料及表面活性剂的相互作用文献中对阳离子聚电解质、阴离子聚电解质及非离子性高分子与染料、去污剂、表面活性剂等小分子物质的相互作用有较多报道,而有关两性高分子与这些小分子物质相互作用的报道极少。
关键词 两性高聚物 高聚物 小分子 大分子
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组织工程中生物可降解高分子的功能化及生物学修饰
9
作者 赵洁 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 伍青 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第3期70-75,115,共7页
可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物... 可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物理包覆固定RGD以及聚合物表面修饰固定RGD三个方面进行了综述。 展开更多
关键词 生物可降解高分子 组织工程 生物学 功能化 生物降解高分子 化学键合 细胞特异性 支架材料 功能基团 生物吸收 表面修饰 RGD 聚合物 水凝胶 功能性
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离聚体及其高分子共混体系(Ⅱ)
10
作者 冯克 曾兆华 李卓美 《材料导报》 EI CAS CSCD 1994年第2期46-51,共6页
评述了离聚体共混物中产生的多种特殊相互作用,包括离子-偶极相互作用、离子-离子相互作用、氢键作用、络合作用和热塑性互穿网络(IPN)等,讨论了这些相互作用对体系相容性的影响及与材料性能的关系,这方面的研究为新材料的研制开辟了新... 评述了离聚体共混物中产生的多种特殊相互作用,包括离子-偶极相互作用、离子-离子相互作用、氢键作用、络合作用和热塑性互穿网络(IPN)等,讨论了这些相互作用对体系相容性的影响及与材料性能的关系,这方面的研究为新材料的研制开辟了新的途径。 展开更多
关键词 离聚体 高聚物 混物 相容性
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新型茂钛高活性催化剂合成高分子量的间规聚苯乙烯
11
作者 祝方明 林尚安 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期41-44,共4页
比较了CpTiCl3/MAO、CpTi(OBz)3/MAO、CpTiCl3/MAO和CpTi(OBz)3/MAO 4 种均相催化体系的苯乙烯间规聚合;讨论了主配体茂基上取代基和辅助配体的电子效应对催化剂活性、聚合物... 比较了CpTiCl3/MAO、CpTi(OBz)3/MAO、CpTiCl3/MAO和CpTi(OBz)3/MAO 4 种均相催化体系的苯乙烯间规聚合;讨论了主配体茂基上取代基和辅助配体的电子效应对催化剂活性、聚合物间规度和分子量的影响;研究了聚合温度、聚合时间、催化剂浓度和苯乙烯浓度对苯乙烯间规聚合的影响。发现五甲基茂基三苄氧基钛[CpTi(OBz)3]/甲基铝氧烷(MAO)催化体系热稳定性较高,在50~80 ℃下进行均相苯乙烯间规聚合具有很高的催化活性;聚合反应产物用沸丁酮抽提8 h,不溶部分间规聚苯乙烯(sPS)占总聚合产物的98% (质量)以上,sPS分子量较高(Mv= 4.66×105~1.96×105),熔融温度高达270 ℃。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚苯乙烯 催化剂 高分子量
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合成高分子量无规聚丙烯——在烷烃溶剂中聚合及性能初步表征 被引量:3
12
作者 姜杰 谢本恒 +1 位作者 伍青 林尚安 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期292-295,共4页
用五甲基环戊二烯三苄氧基 [Cp* Ti( OBz) 3]与甲基铝氧烷 ( MAO)组成的催化体系催化丙烯聚合 ,比较了甲苯、庚烷及其混合溶剂对丙烯聚合的影响 .研究不同 n( Al) /n( Ti)比及单体压力对聚合活性和产物分子量的影响 ,发现聚合活性随 n( ... 用五甲基环戊二烯三苄氧基 [Cp* Ti( OBz) 3]与甲基铝氧烷 ( MAO)组成的催化体系催化丙烯聚合 ,比较了甲苯、庚烷及其混合溶剂对丙烯聚合的影响 .研究不同 n( Al) /n( Ti)比及单体压力对聚合活性和产物分子量的影响 ,发现聚合活性随 n( Al) /n( Ti)比增加先升高后下降 ,而随单体压力的增加明显升高 ,产物分子量随 n( Al) /n( Ti)比变化不明显 ,而随单体压力升高略有下降 .用13C NMR、DSC、拉伸实验对产物进行了表征 ,结果表明所得产物为高分子量的无规聚丙烯 。 展开更多
关键词 丙烯聚合 茂金属催化剂 无规聚丙烯 立体结构
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合成高相对分子质量无规弹性聚丙烯的研究 被引量:1
13
作者 陈蕊 谢本恒 +2 位作者 谢美然 伍青 林尚安 《石油炼制与化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期51-54,共4页
采用五甲基环戊二烯基三取代单茂基钛化合物 ,研究了在常压下不同铝钛比和不同聚合温度条件下丙烯聚合的催化活性及聚合物相对分子质量 ,所得聚丙烯分子链呈无规立构分布 ,相对分子质量高达 2 0× 1 0 4 ~ 1 0 0× 1 0 4 ,具... 采用五甲基环戊二烯基三取代单茂基钛化合物 ,研究了在常压下不同铝钛比和不同聚合温度条件下丙烯聚合的催化活性及聚合物相对分子质量 ,所得聚丙烯分子链呈无规立构分布 ,相对分子质量高达 2 0× 1 0 4 ~ 1 0 0× 1 0 4 ,具有良好的弹性 ,是一种新型弹性体。 展开更多
关键词 丙烯 聚合反应 高弹体 相对分子质量 弹性体
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聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料:(Ⅳ)HA表面处理及PDLLA界面作用研究 被引量:16
14
作者 全大萍 廖凯荣 +1 位作者 卢泽俭 王海华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期22-26,共5页
采用 3-甲基丙烯酸丙酯 -三甲氧基硅烷 (A- 174)、聚丙烯酸 (PAA)分别对羟基磷灰石 (HA)表面进行改性处理 ,通过溶液共混、取向模压成型技术制备出直径为 3.2 m m的聚 DL-丙交酯 (PDL L A) / HA复合棒材。上述方法由于增进了复合材料在... 采用 3-甲基丙烯酸丙酯 -三甲氧基硅烷 (A- 174)、聚丙烯酸 (PAA)分别对羟基磷灰石 (HA)表面进行改性处理 ,通过溶液共混、取向模压成型技术制备出直径为 3.2 m m的聚 DL-丙交酯 (PDL L A) / HA复合棒材。上述方法由于增进了复合材料在界面的相互作用 ,从而引起复合材料玻璃化转变温度升高 。 展开更多
关键词 聚DL-丙交酯 羟基磷灰石 聚丙烯酸 甲基丙烯酸丙酯-三甲氧基硅烷 复合材料 表面改性 生物材料
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乙酰丙酮铁催化丙交酯开环聚合的研究 被引量:14
15
作者 王小莺 廖凯荣 +1 位作者 全大萍 伍青 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期113-118,共6页
以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(a... 以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(acac) 3是按配位 插入机理催化丙交酯开环聚合的 ;在本文的聚合条件下 ,大部分聚合的单体转化率都达 90 %以上 ,聚合产物的粘均分子量最高可达 6 6 0 0 0 ,均显示出较好的催化性能 .在PEG存在下 ,PEG作为引发剂参入了丙交酯的开环聚合 ,D ,L 丙交酯是沿着PEG分子两端开环聚合的 ,分子链的链端结构是以羟基为端基的乳酰基结构单元 ,Fe(acac) 3有促进PEG参与聚合成酯的作用 . 展开更多
关键词 开环聚合 L-丙交酯 催化性能 聚合条件 单体转化率 聚乙二醇(PEG) 乙酰丙酮铁 配位 酰基 端基
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丙交酯-乙交酯共聚中的酯交换及共聚物结构和性质研究 被引量:8
16
作者 罗丙红 廖凯荣 +2 位作者 全大萍 卢泽俭 陈用烈 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期803-808,共6页
以辛酸亚锡为催化剂 ,通过本体开环聚合合成了不同摩尔比的DL 丙交酯 乙交酯 (DL LA GA)共聚物 (PDL LGA) .1 H和1 3C NMR以及DSC结果表明 ,共聚物中GA结构单元的含量略高于按GA投料比计算的结果 ,聚合过程中存在二级酯交换反应 .当聚... 以辛酸亚锡为催化剂 ,通过本体开环聚合合成了不同摩尔比的DL 丙交酯 乙交酯 (DL LA GA)共聚物 (PDL LGA) .1 H和1 3C NMR以及DSC结果表明 ,共聚物中GA结构单元的含量略高于按GA投料比计算的结果 ,聚合过程中存在二级酯交换反应 .当聚合温度为 16 0℃时 , GG 序列的平均长度 (lGG)随GA摩尔投料比增大而增长 ,而 LL 序列的平均长度 (lLL)则相反 .研究发现 ,随着GA摩尔投料比降低 , LL 单元的二级酯交换系数 (TⅡ[GLG])下降 ,至GA摩尔投料比达到为 5 0 %时最小 ,而后却逐渐增大 .L LA与GA在同样的条件下聚合 ,TⅡ[GLG]和lGG 都比DL LA与GA聚合的大 .聚合温度升高 ,TⅡ[GLG]增大 ,意味着二级酯交换反应加剧 ,但DL LA GA摩尔投料比较高 (75 2 5 )的共聚物的lGG 值有所下降 ,lLL值变化不大 ,而DL LA GA摩尔投料比较低 (5 0 5 0 )的共聚物的lGG值则变化不大 ,lLL值有所下降 ,说明聚合反应还受共聚单体的投料比和其它因素影响 .升高聚合温度比在较低温度下延长反应时间更有效改变共聚物的链结构 .在一定温度下聚合 ,共聚产物的Tg 随GA摩尔投料比增大而有规律降低和在氯仿中的溶解性下降 ;而DL LA GA摩尔投料比一定时 ,聚合温度对共聚物的Tg 的影响较为复杂 ,这与聚合温度对共聚物的链结构影响较大有关 . 展开更多
关键词 聚丙交酯 聚乙交酯 共聚物 酯交换 结构 性质 单体组成 聚合温度 可降解性能 高分子材料
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聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料——Ⅱ:硅烷偶联剂处理羟基磷灰石表面的作用研究 被引量:21
17
作者 全大萍 李世普 +3 位作者 袁润章 廖凯荣 卢泽俭 王海华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期114-118,共5页
采用硅烷偶联剂 (A- 174)对羟基磷灰石 (HA)表面进行处理 ,XPS分析表明 ,偶联剂在羟基磷灰石表面形成多层结构 ,并生成稳定的化学键 O- P- Si。将经偶联剂处理的 HA微粉与聚 DL-丙交酯 (PDL L A)复合 ,所制备的复合材料力学强度与处理... 采用硅烷偶联剂 (A- 174)对羟基磷灰石 (HA)表面进行处理 ,XPS分析表明 ,偶联剂在羟基磷灰石表面形成多层结构 ,并生成稳定的化学键 O- P- Si。将经偶联剂处理的 HA微粉与聚 DL-丙交酯 (PDL L A)复合 ,所制备的复合材料力学强度与处理前相比得到明显提高。SEM显示 ,经处理后的 HA微粒在 PDL L A基质中分散均匀 ,两者结合紧密。本文作者认为 ,加强复合材料的界面相互作用和提高填充质在基质中的分散度是提高复合材料力学强度的有效途径。 展开更多
关键词 聚DL-丙交酯 羟基磷灰石 硅烷偶联剂 复合材料
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RGD多肽修饰的改性PLGA仿生支架材料对骨髓间充质干细胞粘附、增殖及分化影响的研究 被引量:16
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作者 李长文 郑启新 +2 位作者 郭晓东 全大萍 赵洁 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期142-146,157,共6页
目的:探索RGD多肽修饰的改性PLGA支架材料上骨髓基质细胞的增殖、粘附及分化情况。方法用异型双功能交联剂Sulfo-LC-SPDP将GRGDSPC多肽共价结合到改性PLGA支架材料上,以未接多肽的改性PLGA材料做对照,取第三代MSC接种到材料上,培养1d、2... 目的:探索RGD多肽修饰的改性PLGA支架材料上骨髓基质细胞的增殖、粘附及分化情况。方法用异型双功能交联剂Sulfo-LC-SPDP将GRGDSPC多肽共价结合到改性PLGA支架材料上,以未接多肽的改性PLGA材料做对照,取第三代MSC接种到材料上,培养1d、2d、3d、4d后比较材料上的细胞密度来反映细胞的增殖程度;取第三代MSC接种到材料上,培养4h、12h后沉淀法定量检测粘附的细胞数,培养24h后摄光镜图像比较粘附细胞的数量和形态,并用FITC连接的鬼笔环肽对细胞骨架染色,在荧光显微镜下观察细胞骨架的组织情况;取第三代MSC接种到材料上,用成骨性培养基培养7d、14d、21d,检测细胞中ALP活性来了解MSC分化情况。结果:培养1d、2d、3d、4d后细胞的增殖程度无显著性差异;培养4h、12h后实验组细胞粘附率均显著高于对照组,且24h后细胞的粘附质量、细胞骨架的组织情况也较对照组为好;培养14d后实验组细胞表达显著高的ALP活性。结论:RGD多肽修饰对细胞增殖无明显促进作用,但能提高改性PLGA支架材料对骨髓基质细胞的粘附性,对MSC向成骨细胞分化有显著促进作用。 展开更多
关键词 仿生材料 组织工程 表面修饰 RGD多肽 PLGA
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PLGA-(PEG-ASP)_n共聚物的合成与性能研究 被引量:12
19
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 周长忍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期295-298,共4页
以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结... 以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结果表明,共聚物为典型的非晶态聚合物;共聚物的亲水性以及对骨髓基质细胞的粘附能力和粘附效率均明显优于PLGA。 展开更多
关键词 PLGA-(PEG-ASP)n共聚物 合成方法 表面接触角 细胞培养 亲水性 粘附能力 粘附效率 聚乳酸
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PP-g-MAH增容PET/PA66共混体系的研究 被引量:11
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作者 陈玉君 何国山 侯巩 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期4-6,共3页
采用单螺杆挤出机熔融挤出制备了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)。用PP-g-MAH增容PET/PA66制备了PET/PA66/PP-g-MAH共混物。利用扫描电镜观察共混物的形态结构发现,PP-g-MAH的加入改善了PET与PA66的相容性。力学性能测试结果表明,加入15... 采用单螺杆挤出机熔融挤出制备了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)。用PP-g-MAH增容PET/PA66制备了PET/PA66/PP-g-MAH共混物。利用扫描电镜观察共混物的形态结构发现,PP-g-MAH的加入改善了PET与PA66的相容性。力学性能测试结果表明,加入15%的PP-g-MAH,使PET/PA66/PP-g-MAH的冲击强度比PET/PA66提高2倍多,弯曲强度、拉伸强度和断裂伸长率均得到改善,可得到综合性能较好的共混材料。 展开更多
关键词 PP-G-MAH 增容 PET/PA66共混体系 聚对苯二甲酸乙二酯 尼龙66 马来酸酐 接枝 聚丙烯 共混物 相容性
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