体外药敏实验指导下的乳腺癌术后辅助化疗

【目的】观察乳腺癌组织对常用的化疗药物的敏感程度,乳腺癌患者的临床及病理情况与肿瘤组织的体外药物敏感性是否相关,并根据药敏结果,制订出术后化疗方案,并与经验化疗方案作随机对照,观察能否提高生存率。【方法】1996年3月至2001年9月在中山大学肿瘤医院胸外科治疗的108例乳腺癌患者被随机分为体外药敏实验组52例和经验对照组56例。实验组病人的术后肿瘤标本行四唑蓝快速比色(MTT)法体外药敏实验,并在术后根据结果选择敏感药物组成方案进行化疗,对照组病人不行体外药敏实验,按经验选择化疗方案。体外药敏实验采用滤纸支持组织块培养、MTT 染色图像分析作终点测定的方法,测定选择阿霉素(ADM),5-氟尿嘧啶(5-FU),长春新碱(VCR),丝裂霉素 C(MMC),长春碱酰胺(VDS),顺铂(DDP),鬼臼乙叉甙(VP-16),博莱霉素(BLM),噻替派(TSPA),甲氨喋呤(MTX)10种化疗药物对乳腺癌组织的抑制率,并对两组的患者进行生存分析。【结果】在 MTT 体外药敏实验中,ADM,MMC,VDS,DDP,TSPA,MTX 对肿瘤组织的平均抑制率均>30%,优于5-FU,VCR,VP-16和 BLM。乳腺癌患者不同的月经状态、雌激素受体(ER)状态、孕激素受体(PR)状态、腋窝淋巴结状态、临床分期和病理类型与乳腺癌组织在体外对化疗药物的敏感性无明显关系。在生存分析中,实验组3年总生存率为83%,对照组为71%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】在 MTT 体外药敏实验中,ADM,MMC,VDS,DDP,TSPA,MTX 为比较敏感的药物。乳腺癌患者不同的临床和病理情况与乳腺癌组织在体外对化疗药物的敏感性无明显关系。体外药敏实验组的3年总生存率与经验对照组相比未发现明显的优势,需要更长时间的随访观察及更深入的研究。

2008-2010年肿瘤中心医院感染临床特点分析

目的了解肿瘤患者医院感染的临床特点,为有效预防和降低肿瘤患者医院感染提供依据。方法采用回顾性调查方法对2008年1月-2010年12月医院感染资料进行分析。结果 98 593例住院患者中发生感染755例、1070例次,医院感染率为0.77%、例次感染率为1.32%;ICU和鼻咽科的科室感染率最高,分别为10.80%和3.17%;在所有感染患者中,患有鼻咽癌、淋巴瘤和肺癌的较多,构成比分别占19.74%、10.99%、9.94%;感染部位以呼吸系统、腹部和消化系统、手术部位的感染率较高,分别占48.35%、15.48%和14.25%;医院感染主要与癌症本身、手术及化疗等因素有关。结论肿瘤患者的医院感染主要发生在呼吸系统,癌症、手术与化疗等治疗手段是感染的危险因素。