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IL-10和IL-33基因单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘易感性的关系 被引量:3
1
作者 谭家余 黄湘 +3 位作者 李冬秀 陈健锋 王冬娥 罗雅玲 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1239-1242,共4页
目的探讨IL-10和IL-33基因的单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对158例儿童哮喘和198例健康对照的IL-10基因的rs18... 目的探讨IL-10和IL-33基因的单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对158例儿童哮喘和198例健康对照的IL-10基因的rs1800896和IL-33基因的rs3939286位点进行基因分型。结果在中山市汉族儿童中rs1800896只检出AG和AA两种基因型,rs3939286检出AA、AG和GG 3种基因型,分型成功率为99.86%。与健康对照组相比,哮喘儿童rs1800896的基因型分布差异有统计学意义(2=3.864,P=0.049),但经Bonferroni校正后差异无统计学意义(Pc=0.098),等位基因分布差异无统计学意义(2=3.639,P=0.056)。rs3939286的基因型分布(2=9.988,P=0.007,Pc=0.014)和等位基因分布(2=8.266,P=0.004)差异有统计学意义。与GG基因型相比,rs3939286的AG和AA+AG基因型均能明显增加哮喘发生的危险性,OR值(95%可信区间)分别为2.230(1.243~3.997)和2.361(1.324~4.210)。与GG基因型相比,rs3939286的AA+AG基因型明显增加嗜酸性粒细胞计数(Z=-2.962,P=0.003)和IgE浓度(Z=-3.628,P=0.000)。结论 IL-33基因的rs3939286位点可能与中山市汉族儿童哮喘的发病有关。 展开更多
关键词 支气管哮喘 IL-10 IL-33 单核苷酸多态性 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 儿童
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SDC1基因单核苷酸多态性与汉族孕产妇伴有严重特征的子痫前期易感性相关性研究
2
作者 谭家余 黄湘 +2 位作者 钟苑芳 蔡凤娥 甘玉杰 《现代妇产科进展》 2024年第11期830-833,837,共5页
目的:探讨SDC1基因家族单核苷酸多态性(SNPs)与汉族孕妇伴有严重特征的子痫前期(PE-sf)易感性的相关性。方法:选取2020年5月至2022年4月中山市博爱医院收治的PE-sf孕产妇201例和健康孕产妇171例,利用飞行时间质谱检测系统对SDC1基因的4... 目的:探讨SDC1基因家族单核苷酸多态性(SNPs)与汉族孕妇伴有严重特征的子痫前期(PE-sf)易感性的相关性。方法:选取2020年5月至2022年4月中山市博爱医院收治的PE-sf孕产妇201例和健康孕产妇171例,利用飞行时间质谱检测系统对SDC1基因的4个SNPs位点(rs1131351、rs11899121、rs2230924和rs11544860)进行基因分型,探讨SDC1的SNPs对其编码产物血清syndecan-1浓度的影响。结果:与对照组相比,PE-sf组的血清syndecan-1水平明显降低,差异有统计学意义(P=0.006)。基因分型成功率为100%,其中rs11544860全部为GG基因型,未见AA、GA基因型,不符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。与对照组相比,PE-sf组rs1131351的等位基因分布差异有统计学意义(χ^(2)=5.342,P=0.021),rs2230924和rs11899121均无差异(χ^(2)=0.025,P=0.873;χ^(2)=0.053,P=0.818)。与对照组相比,PE-sf组rs1131351和rs2230924的基因型分布差异均有统计学意义(χ^(2)=14.581,P=0.001;χ^(2)=6.788,P=0.034),rs11899121则无差异(χ^(2)=0.155,P=0.926)。进行Bonferroni校正后rs1131351的基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),rs2230924则无差异(P>0.05)。与CC基因型相比,rs1131351的CG和GG基因型均显著增加PE-sf发生的危险性,OR分别为2.731(1.616~4.617)和2.118(1.171~3.833)。经Spearman相关性检验,发现SDC1基因的rs1131351位点SNPs与血清syndecan-1水平具有相关性(r=-0.352,P=0.022)。与CC、GG基因型组相比,PE-sf患者CG基因型组的血清syndecan-1水平明显降低(均P<0.05)。结论:SDC1基因的SNPs可能与PE-sf易感性有关,CG基因型对血清syndecan-1浓度有一定影响。 展开更多
关键词 子痫前期 SDC1 SYNDECAN-1 基因多态性 飞行时间质谱检测系统
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Ramsay镇静评分法在ICU血液净化患者中的应用评价 被引量:14
3
作者 王晓萍 骆翠媚 廖华 《中国医药科学》 2015年第11期93-95,共3页
目的探讨Ramsay镇静评分法在ICU血液净化患者中的应用效果。方法选择2013年1月∽2014年1月在ICU收治的血液净化的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组为应用Ramsay镇静评分法进行镇静评估,并根据评估结果调整镇静给药护理方... 目的探讨Ramsay镇静评分法在ICU血液净化患者中的应用效果。方法选择2013年1月∽2014年1月在ICU收治的血液净化的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组为应用Ramsay镇静评分法进行镇静评估,并根据评估结果调整镇静给药护理方案。对照组为靠经验观察进行镇静给药护理方案。比较两组患者血液净化的指标:堵管贴壁引血不畅、动脉压报警、脱管、破膜、提前换管时间、患者不配合等,以及镇静药用后并发症发生率如低血压、血氧饱和度下降等。结果观察组血液净化不良的各项指标:堵管贴壁引血不畅、动脉压报警、脱管、提前换管时间、患者不配合等发生率较对照组减少(P〈0.05),镇静药用后并发症发生率如血压下降、呼吸抑制较对照组减少(P〈0.05)。结论应用Ramsay镇静评分法监测ICU血液净化患者的镇静效果,可有效减少血液净化并发症的发生率,确保血液净化治疗技术顺利进行。 展开更多
关键词 镇静 重症监护 血液净化
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高钠血症对ICU术后患者转归的影响 被引量:1
4
作者 叶光福 黎梅芳 +5 位作者 赵超 李政 彭婉仪 林仰东 郑珍香 吴志雄 《创伤外科杂志》 2003年第1期65-65,共1页
18 7例术后患者 (APACHEⅡ >10 )按有无高钠血症比较各组预后。认为术后高钠血症对病情的转归有不利影响。
关键词 高钠血症 重症监护 预后
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系统化护嘱制度对提高ICU患者护理质量效果研究 被引量:2
5
作者 王晓萍 廖华 黄海英 《当代护士(下旬刊)》 2013年第10期182-183,共2页
目的探讨系统化护嘱制度对提高临床护理质量的影响。方法:将2010年6月~2012年6月收治的220例危重患者随机分为实验组和对照组各110例,实验组护理组长跟随医生查房和从护理专业角度结合患者病情综合分析开出护嘱并督促实施跟踪。对照... 目的探讨系统化护嘱制度对提高临床护理质量的影响。方法:将2010年6月~2012年6月收治的220例危重患者随机分为实验组和对照组各110例,实验组护理组长跟随医生查房和从护理专业角度结合患者病情综合分析开出护嘱并督促实施跟踪。对照组则依据传统由医生开出医嘱转录入护理医嘱机械地实施护理。比较2组护理质量检查结果,并进行统计分析。结果比较2组护理质量效果评价,实验组的护理质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论规范护嘱制定和落实是护理质量提高的根本保证。 展开更多
关键词 护理质量 护嘱 效果评价
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分专业组实现周目标教学模式在ICU护理教学中的应用 被引量:1
6
作者 骆翠媚 杨维 熊勇 《中华护理教育》 2013年第12期542-543,共2页
目的探讨ICU分专业组周目标教学模式在护理临床教学中的应用方法及效果。方法试验组63名学生采用分专业组周目标教学方法,对照组64名学生采用周目标带教模式。出科时对学生进行专科理论知识、操作技能考核,并采用问卷调查学生对教学的... 目的探讨ICU分专业组周目标教学模式在护理临床教学中的应用方法及效果。方法试验组63名学生采用分专业组周目标教学方法,对照组64名学生采用周目标带教模式。出科时对学生进行专科理论知识、操作技能考核,并采用问卷调查学生对教学的评价。结果出科考核成绩试验组优于对照组(P<0.01)。试验组学生教学评价结果优于对照组(P<0.01)。结论 ICU分专业组周目标教学模式能全面提高学生的专业技能,增强学生的学习动力和职业归属感,提高学习效果,适合在ICU的临床教学中开展。 展开更多
关键词 教学方法 临床实习 重症监护病房
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ICU无创正压通气患者发生鼻面部压力性损伤危险因素分析 被引量:7
7
作者 何连艳 邬敏志 +3 位作者 杨维 阳海珍 朱倩云 谭家余 《中西医结合护理(中英文)》 2020年第1期20-23,共4页
目的探讨重症监护室(ICU)无创正压通气(NPPV)患者发生鼻面部压力性损伤的危险因素,为制定预防鼻面部压力性损伤措施提供参考。方法选取2015年1月—2017年12月ICU收治的行NPPV患者189例为研究对象,对其中10例发生压力性损伤患者(压力性... 目的探讨重症监护室(ICU)无创正压通气(NPPV)患者发生鼻面部压力性损伤的危险因素,为制定预防鼻面部压力性损伤措施提供参考。方法选取2015年1月—2017年12月ICU收治的行NPPV患者189例为研究对象,对其中10例发生压力性损伤患者(压力性损伤组)与179例未发生压力性损伤患者(未发生压力性损伤组)的病历资料进行回顾性分析,使用Cox回归模型分析ICU行NPPV患者发生鼻面部压力性损伤独立危险因素。结果经调查发现,189例NPPV患者发生鼻面部压力性损伤10(5.29%)例,其中1期8(4.23%)例,2期2(1.06%)例。Cox回归模型分析发现高龄、上机形式、面部皮肤潮湿高热、强迫体位及患者合并有糖尿病等慢性疾病是NPPV发生患者鼻面部压力性损伤的独立危险因素(P<0.01)。结论高龄、上机形式、面部皮肤潮湿高热、强迫体位及患者合并糖尿病等慢性疾病是ICU的NPPV患者鼻面部压力性损伤的独立危险因素。护理人员应高度重视,采取积极应对保护措施,预防和降低NPPV患者鼻面部压力性损伤发生风险,保障患者的护理安全。 展开更多
关键词 重症监护室 无创正压通气 鼻面部 压力性损伤 危险因素
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营养支持治疗对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究 被引量:35
8
作者 徐蕾 赵超 +2 位作者 肖文 吴志雄 杨青英 《实用老年医学》 CAS 2007年第5期312-314,共3页
目的评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭(呼衰)时进行营养支持治疗后,患者营养状态变化和临床疗效。方法选择COPD急性期合并呼衰患者共43例,随机分为营养组(22例)与对照组(21例),2组均接受相同的抗感染和对症治疗,营养组加用了口... 目的评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭(呼衰)时进行营养支持治疗后,患者营养状态变化和临床疗效。方法选择COPD急性期合并呼衰患者共43例,随机分为营养组(22例)与对照组(21例),2组均接受相同的抗感染和对症治疗,营养组加用了口服或管饲喂养肠内营养混悬液。结果3周后营养组与对照组体质量、皮褶厚度、上臂肌围、血清白蛋白、胆固醇、三酰甘油差异有显著性(P<0.05),营养组治疗前后各项指标差异也有显著性(P<0.05)。结论COPD急性加重期合并呼衰的患者提供合理的营养支持可显著改善其营养状况,提高临床疗效,缩短住院时间。 展开更多
关键词 营养支持 慢性阻塞性肺疾病 老年人
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小剂量肝素钠与低分子肝素钙对脓毒症治疗作用的对比研究 被引量:18
9
作者 吴志雄 冯坤好 +6 位作者 谭家余 叶光福 罗正超 杨博 杨亚东 林仰东 徐显军 《临床和实验医学杂志》 2016年第4期359-361,共3页
目的观察小剂量肝素钠与低分子肝素钙对脓毒症的治疗效果差异。方法将90例脓毒症患者随机分为A、B、C三组,A组给予常规治疗包括早期广谱抗生素,液体复苏等,B组常规治疗基础上持续给予小剂量肝素5~10U/(kg·h)静脉泵入,C组在常规... 目的观察小剂量肝素钠与低分子肝素钙对脓毒症的治疗效果差异。方法将90例脓毒症患者随机分为A、B、C三组,A组给予常规治疗包括早期广谱抗生素,液体复苏等,B组常规治疗基础上持续给予小剂量肝素5~10U/(kg·h)静脉泵入,C组在常规治疗基础上加低分子肝素钙0.6 ml皮下注射。对比三组患者治疗前及治疗后第1、3、5、7 d急性生理学慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分,治疗前和治疗后的凝血指标、炎症因子指标、播散性血管内凝血(DIC)发生率、28 d病死率和不良反应发生率。结果 B、C两组患者治疗后各时点APACHEⅡ显著低于A组(P〈0.05),C组患者治疗5 d后APACHEⅡ分值显著低于B组(P〈0.05)。B、C两组患者治疗后血小板(PLT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)水平显著优于A组(P〈0.01),C组患者各指标显著优于B组(P〈0.05)。B、C两组患者治疗后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平显著低于A组(P〈0.05),C组患者TNF-α水平显著低于B组(P〈0.05)。B、C两组患者DIC发生率、28 d病死率显著低于A组(P〈0.01,P〈0.05),C组患者DIC发生率显著低于B组(P〈0.05)。结论低分子肝素钙对脓毒症的治疗更为有效,可以有效改善患者的凝血功能及炎症水平,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 脓毒症 低分子肝素钙 肝素钠
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SLC基因家族单核苷酸多态性与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的关系 被引量:2
10
作者 杨博 黄湘 +5 位作者 邬敏志 黄海志 何连艳 杨维 钟苑芳 谭家余 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期457-460,共4页
目的探讨SLC基因家族单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的相关性。方法选取2011年3月至2013年3月确诊的合并重度子痫前期孕产妇125例和健康孕产妇140例为研究对象,利用Mass ARRAY-... 目的探讨SLC基因家族单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的相关性。方法选取2011年3月至2013年3月确诊的合并重度子痫前期孕产妇125例和健康孕产妇140例为研究对象,利用Mass ARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对SLC9A3、SLC4A1和SLCO4C1基因的4个SNPs位点进行基因分型。结果基因分型成功率为98.11%。与对照组相比,重度子痫前期组rs2074107的等位基因分布(χ^2=0.992,P=0.319)和基因型分布(χ^2=0.886,P=0.648)均无显著性差异。与对照组相比,重度子痫前期组rs2857078、rs4957061和rs10066650的等位基因分布(χ~2=7.720,P=0.005;χ^2=19.755,P=0.000;χ^2=15.078,P=0.000)和基因型分布(χ^2=6.608,P=0.037;χ^2=20.116,P=0.000;χ^2=12.026,P=0.002)均具有显著性差异,但进行Bonferroni校正后rs2857078位点的2组间基因型分布无显著性差异(Pc=0.074),而rs4957061和rs10066650的2组间基因型分布均具有显著性差异(Pc=0.000,Pc=0.008)。与CC基因型相比,rs4957061的TT基因型显著增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.001),OR值(95%可信区间)为3.080(1.615~5.875)。如表3与TT基因型相比,rs10066650的GT和GG基因型均增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.033,P=0.003),OR值分别为1.938(1.050~3.577)和5.814(1.628~20.758)。结论 SLC9A3和SLCO4C1基因的单核苷酸多态性可能与重度子痫前期易感性有关。 展开更多
关键词 重度子痫前期 SLC基因家族 多态性 单核苷酸 基质辅助激光解吸电离
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持续静-静脉血液滤过治疗妊娠高血压疾病合并急性左心衰竭的疗效及安全性研究 被引量:9
11
作者 郑珍香 叶光福 +4 位作者 吴志雄 杨亚东 林仰东 杨博 罗正超 《中国血液净化》 2010年第4期198-201,共4页
目的探讨应用持续静静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)治疗妊娠高血压疾病合并急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法对26例确诊妊娠高血压疾病合并急性左心衰竭的患者在常规治疗效果不佳的基础上加用CVVH治疗... 目的探讨应用持续静静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)治疗妊娠高血压疾病合并急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法对26例确诊妊娠高血压疾病合并急性左心衰竭的患者在常规治疗效果不佳的基础上加用CVVH治疗,比较治疗前后患者生命体征和临床症状的改善情况、血浆B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)的变化、超声心动图射血分数(ejection fraction,EF)的变化,并监测治疗过程中的并发症。结果经CVVH治疗后临床症状改善,心率和呼吸频率逐渐下降,脉搏血氧饱和度上升,血压逐渐下降,中心静脉压下降,与治疗前相比差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗后BNP下降,患者左心室EF增加、左心室舒张末直径均较前有明显改善,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论CVVH治疗妊娠高血压疾病合并急性左心衰竭可在短时间内缓解症状,改善心功能,且无严重并发症的发生,是一种安全而有效的治疗方法。 展开更多
关键词 持续静静脉血液滤过 妊娠高血压疾病 急性左心衰竭
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pcDNA3.1-HMOX1重组质粒载体的构建与鉴定 被引量:5
12
作者 陈敬林 黄湘 +3 位作者 谭家余 李冬秀 袁春雷 万志丹 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第2期189-191,共3页
目的构建pc DNA3.1-HMOX1重组质粒载体。方法使用基因合成法合成HMOX1基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pc DNA3.1载体的Bam HⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电... 目的构建pc DNA3.1-HMOX1重组质粒载体。方法使用基因合成法合成HMOX1基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pc DNA3.1载体的Bam HⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电泳及测序鉴定。结果 p CDNA3.1-HMOX1重组质粒经酶切电泳及DNA测序证实,目的基因HMOX1的序列完全正确,重组质粒载体构建成功。结论成功构建p CDNA3.1-HMOX1融合基因并在DH5α大肠杆菌内表达,为进一步探讨HMOX1的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 HMOX1 重组质粒 载体构建
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连续性高容量血液滤过对脓毒血症合并重度ARDS患者IL-6、CRP水平的影响 被引量:5
13
作者 吴志雄 罗正超 +4 位作者 谭家余 杨博 叶光福 杨亚东 林仰东 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第23期5465-5466,共2页
选取2012年1月~2015年1月广东省中山市博爱医院中心ICU脓毒血症合并重度ARDS患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例.对照组采用机械通气治疗,观察组在对照组基础上采用连续性高容量血液滤过治疗,比较两组血清IL-6、CR... 选取2012年1月~2015年1月广东省中山市博爱医院中心ICU脓毒血症合并重度ARDS患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例.对照组采用机械通气治疗,观察组在对照组基础上采用连续性高容量血液滤过治疗,比较两组血清IL-6、CRP水平的差异.结果治疗前,两组患者血清IL-6、CRP水平比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05).观察组机械通气治疗时间与ICU住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05).连续性高容量血液滤过通过显著降低脓毒血症合并重度ARDS患者血清IL-6、CRP水平,从而缩短机械通气治疗时间与ICU住院时间,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 血液滤过 脓毒血症 IL-6 CRP
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纤维支气管镜在危重患者气道管理中的应用 被引量:12
14
作者 徐蕾 区小红 吴志雄 《实用医院临床杂志》 2007年第3期74-75,共2页
目的探讨纤维支气管镜(纤支镜)在危重患者气道管理中的应用价值。方法对我院2000—2006年ICU中55例危重患者,分别采用纤支镜引导下经鼻气管插管、支气管冲洗、直视下吸引肺叶不张、镜下止血、取异物等。结果24例行纤支镜引导经鼻气... 目的探讨纤维支气管镜(纤支镜)在危重患者气道管理中的应用价值。方法对我院2000—2006年ICU中55例危重患者,分别采用纤支镜引导下经鼻气管插管、支气管冲洗、直视下吸引肺叶不张、镜下止血、取异物等。结果24例行纤支镜引导经鼻气管插管均一次成功;26例经支气管肺泡灌洗后血氧饱和度明显上升;2例肺不张经治疗后肺完全复张;2例咯血患者经镜下止血后出血停止;1例气道异物因缺氧时间过长死亡。结论纤支镜在危重患者气道管理中起到较好的作用。 展开更多
关键词 纤支镜 气道管理 危重患者
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持续人工气道气囊压力控制对呼吸机相关肺炎发生率的影响 被引量:16
15
作者 杨维 邬敏志 +1 位作者 黄海英 鲍文博 《护理实践与研究》 2018年第4期45-46,共2页
目的:探讨持续人工气道气囊压力控制对呼吸机相关性肺炎(VAP)的预防效果。方法:将我科2016年4月~2017年4月收治的80例机械通气的患者随机等分为观察组和对照组,观察组采用持续人工气道气囊压力控制,对照组采用气囊压力测量表定时测量。... 目的:探讨持续人工气道气囊压力控制对呼吸机相关性肺炎(VAP)的预防效果。方法:将我科2016年4月~2017年4月收治的80例机械通气的患者随机等分为观察组和对照组,观察组采用持续人工气道气囊压力控制,对照组采用气囊压力测量表定时测量。比较两组患者气囊压力测定次数、声门下引流液量、机械通气时间、VAP的发生率、ICU住院时间以及病死率。结果:观察组在不同等级的气囊压力的测定次数优于对照组,第1,2,3天的声门下引流液总量多于对照组(P<0.05),机械通气时间、ICU住院时间短于对照组(P<0.05),VAP发生率低于对照组(P<0.05),死亡率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:持续人工气道气囊压力控制能够将压力控制在理想范围,减少VAP的发生率,缩短机械通气时间。 展开更多
关键词 持续人工气道 气囊压力控制 VAP 预防
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pCDNA3.1-MT2A真核表达载体的构建及亚细胞定位 被引量:3
16
作者 谭家余 陈敬林 +3 位作者 黄湘 李冬秀 袁春雷 万志丹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1504-1507,共4页
目的:构建pCDNA3.1-MT2A真核表达载体并观察其在293T和SMMC7721细胞株中的定位和表达情况。方法:使用基因合成法合成MT2A基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pcDNA3.1(+)载体的BamHⅠ和NotⅠ之间。... 目的:构建pCDNA3.1-MT2A真核表达载体并观察其在293T和SMMC7721细胞株中的定位和表达情况。方法:使用基因合成法合成MT2A基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pcDNA3.1(+)载体的BamHⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电泳及测序鉴定。将鉴定正确的pCDNA3.1-MT2A质粒采用脂质体法转染293T和SMMC7721细胞株,激光共聚焦显微镜观察其在真核细胞中的表达和定位情况。结果:pCDNA3.1-MT2A重组质粒经酶切电泳及DNA测序证实,目的基因MT2A的序列完全正确,真核表达载体构建成功,激光共聚焦观察发现该重组质粒表达于293T和SMMC7721细胞的胞质中。结论:成功构建pCDNA3.1-MT2A融合基因并进行真核表达,发现MT2A主要定位于293T和SMMC7721细胞的细胞质中。本研究为探讨MT2A在肝癌细胞内的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 MT2A 载体构建 细胞定位
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可溶性髓系细胞触发受体-1在呼吸机相关性肺炎早期诊断中的价值 被引量:3
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作者 谭家余 黄湘 钟苑芳 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第16期1962-1965,1969,共5页
目的通过Meta分析探讨可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)在呼吸机相关性肺炎(VAP)早期诊断中的价值。方法通过检索PubMed、MEDLINE、Embase、Cochrane、中国知网、万方、维普数据库,收集有关sTREM-1和VAP的文献,用QUADAS-2量表进行文... 目的通过Meta分析探讨可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)在呼吸机相关性肺炎(VAP)早期诊断中的价值。方法通过检索PubMed、MEDLINE、Embase、Cochrane、中国知网、万方、维普数据库,收集有关sTREM-1和VAP的文献,用QUADAS-2量表进行文献质量评价,Stata 13.0软件进行Meta分析。结果检索日期截至2019年6月30日,共有12篇文献入选。研究发现VAP组sTREM-1水平明显高于无呼吸机相关性肺炎(no-VAP)组,差异有统计学意义(Z=3.05,P=0.002)。异质性分析提示入选文献存在高度异质性(I2=95.0%,P<0.001),与作者国籍和文献结论有关,而与课题设计、检测方法和诊断金标准无关。共7篇文献入选诊断试验的Meta分析,合并灵敏度为0.82(0.76,0.86),特异度为0.70(0.59,0.79),阳性似然比为2.70(1.90,3.90),阴性似然比为0.26(0.18,0.38),诊断比值比为10(5,21)。受试者工作特征曲线下面积为0.84(0.81~0.87)。结论sTREM-1水平检测可用于VAP的早期诊断,有一定的灵敏度和特异度,但结论可靠性较低。 展开更多
关键词 呼吸机相关性肺炎 可溶性髓系细胞触发受体-1 META分析
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低分子肝素钠治疗脓毒症患者30例分析 被引量:2
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作者 吴志雄 罗正超 +4 位作者 谭家余 杨博 叶光福 杨亚东 林仰东 《上海医药》 CAS 2016年第1期36-38,42,共4页
目的:探讨低分子肝素钠对脓毒症患者血液流变与凝血指标的影响。方法:回顾性研究分析我院ICU脓毒症患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用低分子肝素钠,比较临床疗效、... 目的:探讨低分子肝素钠对脓毒症患者血液流变与凝血指标的影响。方法:回顾性研究分析我院ICU脓毒症患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用低分子肝素钠,比较临床疗效、血液流变与凝血指标的差异。结果:治疗前,两组患者APACHEⅡ评分、CRP、WBC、血液流变指标与凝血指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,全部患者APACHEⅡ评分、CRP、WBC、血液流变指标、D-dimer、PT与APTT水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05);全部患者PLT、FIB水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组患者药物不良反应率比较差异无统计学意义。结论:低分子肝素钠治疗脓毒症患者的临床疗效显著,有助于改善血液流变性,并纠正凝血活化与凝血功能紊乱。 展开更多
关键词 低分子肝素钠 脓毒症 血液流变 凝血指标
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β2肾上腺素受体基因Arg16Gly位点多态性与华南人群哮喘相关性研究 被引量:4
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作者 何选秋 李粉霞 +1 位作者 谭家余 杨学习 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期687-690,702,共5页
目的探讨β2肾上腺素受体基因(ADRB2)SNP位点rs1042713即突变位点Arg16Gly的多态性与华南汉族人群支气管哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对rs1042713进行基因分型... 目的探讨β2肾上腺素受体基因(ADRB2)SNP位点rs1042713即突变位点Arg16Gly的多态性与华南汉族人群支气管哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对rs1042713进行基因分型,对实验结果运用X^2检验和二分类Logistic回归进行统计学相关性分析。结果rs1042713多态位点AA、AG、GG3种基因型在哮喘患者的频率为18.7%、76.0%和5.3%,与对照组(33.8%,44.6%和21.6%)相比具有显著差异(X^2=36.28,P〈O.001);对年龄和性别进行校正后,发现相对于AA+GG基因型,携带AG基因型的哮喘发病风险增加(OR=4.37,95%CI:2.64~7.23)。结论华南汉族人群哮喘的发病机制可能与SNP rs1042713位点的单核苷酸多态性有关,杂合子基因型AG为其发病的危险因素。 展开更多
关键词 支气管哮喘 ADRB2 Arg16Gly 单核苷酸多态性 MALDI—TOF—MS
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ORMDL3基因多态性与儿童哮喘发病的关系 被引量:3
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作者 黄湘 谭家余 +4 位作者 袁春雷 陈健锋 周涛 王冬娥 罗雅玲 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第20期2652-2655,共4页
目的探讨ORMDL3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与汉族儿童哮喘发病的相关性。方法选取儿童哮喘患者168例和同期健康查体者188例为研究对象,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对ORMDL3基因... 目的探讨ORMDL3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与汉族儿童哮喘发病的相关性。方法选取儿童哮喘患者168例和同期健康查体者188例为研究对象,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对ORMDL3基因的7个SNPs位点进行基因分型。结果与对照组相比,哮喘组嗜酸性粒细胞计数(Z=26.581,P=0.000)和IgE明显升高(Z=73.208,P=0.000),CRP水平差异无统计学意义(Z=2.938,P=0.066),吸入性过敏原(χ2=44.638,P=0.000)和食物过敏原(χ2=14.347,P=0.000)检出率明显增高。总的基因型分型成功率为99.34%。与对照相比,哮喘组rs4795400的等位基因分布(χ2=4.166,P=0.041)有差异,但基因型分布(χ2=3.732,P=0.155)无明显差异。与对照相比,哮喘组rs2305480和rs3859192的等位基因分布(χ2=5.294,P=0.021;χ2=6.804,P=0.009)有差异,基因型分布(χ2=5.538,P=0.019;χ2=7.618,P=0.022)也均具有显著性差异,但进行Bonferroni校正后两组间基因型分布均无显著性差异(Pc=0.114;Pc=0.132)。与对照相比,哮喘组rs7216389、rs8069176和rs12603332的等位基因分布(χ2=13.800,P=0.000;χ2=13.066,P=0.000;χ2=10.872,P=0.001)均具有显著差异,基因型分布(χ2=12.162,P=0.002;χ2=11.574,P=0.003;χ2=10.500,P=0.005)同样均具有显著性差异,进行Bonferroni校正后两组间仍均具有显著性差异(Pc=0.012;Pc=0.018;Pc=0.030)。与CC基因型相比,rs7216389的TT基因型显著增加哮喘发生的危险性(P=0.003),OR值(95%可信区间)为3.846(1.488~9.939)。与AA基因型相比,rs8069176的GG基因型显著增加哮喘发生的危险性(P=0.008),OR值(95%可信区间)为3.453(1.322~9.017)。与TT+TC基因型相比,rs12603332的CC基因型显著增加哮喘发生的危险性(P=0.001),OR值(95%可信区间)为2.057(1.316~3.214)。结论 ORMDL3基因的rs7216389、rs8069176和rs12603332位点与汉族儿童哮喘的发病有关。 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 光谱法 质量 基质辅助激光解吸电离 儿童 哮喘
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