棉纺织品中几种常用荧光增白剂的检测

研究高效液相色谱法测定纺织品中11种荧光增白剂残留量的检测效果。将样品在50℃温度下经70%二甲基甲酰胺水溶液超声提取40 min,提取液以Inertsil Ph-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)作为固定相,甲醇、乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,有效分离了11种目标物质。试验结果表明:11种荧光增白剂检出限在0.2 mg/kg^14 mg/kg之间,定量低限在1.0 mg/kg^70 mg/kg之间,在0.01μg/m L^70μg/m L范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.999 0),方法的平均回收率在83.23%~101.51%之间。认为:该方法简单快速,稳定准确,灵敏度高,可适合于大批量检测纺织品样品。

进口西拉葡萄酒的HPLC-DAD-MS特征指纹图谱

建立进口西拉葡萄酒的高效液相色谱-二极管-离子阱质谱指纹图谱分析方法。样品采用乙酸乙酯萃取,旋转蒸发仪浓缩,甲醇溶解,高效液相色谱-离子阱质谱分析测定。色谱柱采用MGⅡC18柱(150 mm×2.0 mm,5μm),以pH 3.0水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,多波长检测,离子阱质谱采用负离子模式,扫描范围m/z 50~1 200,可对没食子酸等11个组分进行定性和定量。维拉西拉葡萄酒的15个共有峰在60 min内得到良好分离,通过与标准品比较,对其中6个峰进行了确证,10批次维拉西拉葡萄酒的相似度均大于0.9。方法简便、灵敏、稳定、精确,生成的葡萄酒指纹图谱能够用于进口西拉葡萄酒的质量评价。

SA-HPLC-MS/MS法快速检测豆芽中4种喹诺酮类药物残留量

采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱（SA-HPLC-MS/MS）方法检测豆芽中4种喹诺酮（QNs）类药物的残留量。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测（SRM）正离子模式,可同时对豆芽中QNs进行定性和定量测定。结果表明：QNs的检出限可达0.5μg/kg,定量限可达1μg/kg。在2.5~200.0 ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好（r〉0.999）,方法的平均回收率为80%~113%。

高效液相色谱-串联质谱联用测定农产品中双氰胺

建立了高效液相色谱-串联质谱检测农产品中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测（SRM）正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达40μg/kg。在10-1 000 ng/mL内峰强度与质量浓度的线性关系良好（r〉0.999）。方法的平均回收率在94.8%-103.3%。

对实验改进设计的思考——从碳酸氢钠和碳酸钠的稳定性对比实验谈起

碳酸氢钠和碳酸钠的稳定性对比实验是历次考试命题的热点,所以对于该实验的改进、变形设计也成了实验改进的重头戏.本文中笔者结合近年来遇到的对比实验,谈一下对实验设计的理解.

议论文“析例”的四种方法

不少学生在写议论文时，往往只知道堆砌论据，以例子代替分析，导致不能够充分发挥论据的作用，严重削减了论证的力度。所以，在运用例证法时。一定要有论证意识。这里介绍四种“析例”方法。

做一名有“气场”的教师

有人说，有魅力的教师不必言语。只要往那儿一站。就有一种“气场”。诚哉斯言!因为，一名有“气场”的教师，无论言谈举止、风度气质。还是思想精神，都是学生的标杆，

那份说不出的无奈

不知从什么时候起，我居然“自私”起来，心里总想着占据父母心中所有的位置。我开始恨自己，恨自己没有能耐，似乎再怎么努力，再怎么出色，也不能成为父母的最爱。．从呱呱坠地到上二年级，八年，整整八年，我都是全家关注的焦点：因为我最小，上上下下都围绕着我；因为就一个，祖辈父辈都当是宝贝。

我有我精彩

终于松了一口气了。曾经有过的劳累、分歧、抱怨，通通被时间拉进了“回收站”，存在“桌面”文件夹里的是喜悦，是自豪，是感动……

寻觅

踏着古老的青石板路，触摸着身旁叶脉处慢慢散出的静谧的光，聆听着大自然的呼吸，揭开一层层叶幔，我走进一个个未知的世纪。

爱上阅读

出生于上个世纪70年代的人，最大而又最普遍的缺陷应该是生逢一个文化几乎被摧残的时代，而就个体来说，尽管时代如此，能够上学读书，也是很幸运的事。大概是我对读书的天然兴趣，从开始识字那会，我就对书满怀好奇和热情。

我心仪的几位朋友

“人生得一知己足矣，斯世，当以同怀视之。”这是鲁迅赠给瞿秋白之辞。虽然，知己鲜有，朋友却可以广交。假如时间可以任我选择，空间可以任我跨越，能让我结识历代名人雅士，那么，我心仪这几位朋友。