氧化锌纳米棒的研究进展

氧化锌具有良好的化学惰性和生物兼容性,也是目前同时具有压电性质和半导体性质的唯一材料。氧化锌纳米棒及其阵列由于具有新奇的物理和化学性质而成为目前研究的热点之一。综述了近年来氧化锌纳米棒的制备方法、合成机理及应用研究等,展望了其广阔的应用前景。

吉非罗齐超细药物粉体的制备

采用结晶法制备吉非罗齐超细粉体,考察了表面活性剂种类、复分解反应温度和搅拌转速对药物颗粒形态和粒径的影响。通过光镜、扫描电镜、X射线衍射、热重及差热分析、红外光谱、比表面积分析和溶出试验表征产品性质。所得颗粒形貌规则,粒径分布范围为0.5～2μm,比表面积为9.2263m2/g,120min时体外溶出速率是原药的4倍。

反应沉淀法制备阿奇霉素药物超微粉体

利用反应沉淀法进行了阿奇霉素微粉化的实验研究,考察了NaOH溶液浓度、搅拌速度、搅拌时间和反应温度等因素对产品粒度、形貌、分散性及收率的影响.分别采用扫描电镜(SEM)、比表面分析仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FT-IR)对产品进行了分析与表征,并对微粉化产品和原料药进行了溶出性能研究.实验结果表明,利用此方法可以制备得到平均粒径约为413nm的无定型阿奇霉素超微粉体,与原料药相比,微粉化的阿奇霉素粉体比表面积增加了约27倍,相应地,药物的溶出性能较原料药明显改善.

反溶剂重结晶法制备萘普生超细微粒

在溶剂(丙酮)-反溶剂(水)体系下,采用反溶剂重结晶法制备了超细萘普生微粒。研究了不同溶剂-反溶剂体积比、重结晶温度、表面活性剂用量及陈化条件对重结晶产物粒径和形貌的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、表面吸附(BET)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)等检测手段对原料药和重结晶产物进行了对比分析。实验结果表明,当溶剂与反溶剂体积比为1:20,重结晶温度为4～8℃,表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的质量分数为0.5%～1.0%,60℃下陈化2 h时。可得到短径300～500 nm,长径1～2μm的超细萘普生粉体。重结晶所得产物的晶型和物理性质均未发生变化,但粒度显著减小,形貌趋于规整且比表面积增加至原料药的5.3倍。

喷雾干燥法制备泼尼松龙微粉

对不同的泼尼松龙体系(包括溶液和混悬液)的喷雾干燥过程进行了考察。实验研究发现:直接喷雾干燥泼尼松龙溶液能够得到平均粒径为1.07μm且粒度分布窄的球形微粉;喷雾干燥羟丙基甲基纤维素(HPMC)溶液能够得到粒径在4μm左右的囊状颗粒。当喷雾干燥混悬液时,在较低的进口温度下,喷雾干燥只能作为一种干燥手段来干燥混悬液中原有的颗粒,不能改变原有颗粒的形貌;在较高的进口温度下,喷雾干燥可以成为制备粒径在1~5μm的泼尼松龙和HPMC的包合物的有效手段。另采用SEM对不同喷雾干燥条件下得到的样品进行分析与表征,对其形成过程进行研究,并对得到的产品在药物速释、控释方面的应用前景进行了探讨。

反应结晶法制备琥珀酸舒马普坦干粉吸入剂及其评价

在四氢呋喃体系中以舒马普坦(碱)和丁二酸为反应物,采用反应结晶法制备琥珀酸舒马普坦干粉吸入剂。对影响产物粒径和形貌的因素,如反应物的配比、反应温度、搅拌速度等进行了考察,并对最优条件下所得的干粉进行了相关的物化性质表征。结果表明,当反应物的配比nST∶n丁二酸为1∶2、反应温度范围为0～15℃、搅拌速度为10000 r/min时,可以得到平均粒径大约为1μm、且粒度分布窄的琥珀酸舒马普坦颗粒,其体外沉积实验结果明显优于现有市售琥珀酸舒马普坦产品,肺部沉积值大约提高了5倍。