兔肝脏中羟基磷灰石-阿霉素缓释剂的释放

目的观察羟基磷灰石_阿霉素抗癌复合物局部注射 ,阿霉素在体内的释放过程及其抗肿瘤作用。方法在B超引导下向兔肝左叶内注入羟基磷灰石_阿霉素抗癌复合物。应用荧光分光光度仪测定注射羟基磷灰石_阿霉素抗癌复合物后 ,阿霉素在组织及血浆中的浓度 ,并与无羟基磷灰石的对照组比较。结果此复合药物可在组织中维持有效治疗浓度1000ng·g-15d左右 ,同时与对照组相比注射后即时外周血浆浓度下降约1/2。结论该复合药物局部应用可提高及维持组织有效治疗浓度 。

羟基磷灰石-阿霉素缓释剂在兔肝脏释放的测定

阿霉素为目前临床常用抗肿瘤药物之一,但因毒性较大.而限制其临床应用.本研究目的在于通过羟基磷灰石-阿霉素抗癌复合物局部注入兔肝脏,观察该药物在兔体内药物动力学改变、以探讨其治疗肝脏肿瘤的可行性.1 材料与方法1.1 缓释剂制备 称取羟基磷灰石0.3g(北京化工厂,AR).加注射用水5ml装入干净青霉素小瓶分装密封后高压灭菌,保存待用.阿霉素(广东汕头鲍滨制药厂,10mg/瓶、批号931024)应用前将羟基磷灰石与阿霉素充分混匀,在4℃放置15min、制成羟基磷灰石-阿霉素缓释剂.1.2 实验方法与标本收集 新西兰白兔37只.体重2.0～2.5kg(本院实验动物室提供 )B超引导下进行肝左叶内注射实验.阿霉素用量2mg/kg.注射后局部加压包扎2h.实验组(19只)

丙型肝炎病毒非结构区3抗原的制备及其相应抗体的检测

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）非结构区３（ＨＣＶＮＳ３）是ＨＣＶ的一个多功能区，在ＨＣＶ复制中起重要作用，与丙型肝炎（简称丙肝）发病及转归关系密切。我们提取ＨＣＶＮＳ３不同末端蛋白作为抗原，并检测了干扰素（ＩＦＮ）治疗的ＨＣＶＲＮＡ阳性丙肝患者血清，寻...