表面增强拉曼散射光谱快速检测纺织品还原液中联苯胺

采用表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术建立了纺织品还原液中联苯胺的测定方法。纺织样品中的偶氮染料用柠檬酸缓冲盐提取后,加入连二亚硫酸钠水溶液将提取液中的偶氮染料还原,然后用表面增强拉曼散射光谱法直接测定还原液中的联苯胺。在金溶胶、凝聚剂、样品溶液的体积比为9∶1∶1、p H=6的实验条件下,测定了含有联苯胺的阳性样品,并采用在不同纺织样品中添加联苯胺标准溶液的方法来考察不同基质对测定的影响。结果表明,联苯胺的检出限为2.0×104μg/kg,在低浓度下,基质对联苯胺的测定有一定影响。

表面增强拉曼散射法快速检测饮料中碱性嫩黄O

基于表面增强拉曼散射光谱(surface-enhanced raman spectroscopy,SERS)技术建立饮料中碱性嫩黄O定性、定量快速检测方法。通过基质空白对照进行梯度浓度的碱性嫩黄O的SERS检测发现,在780 cm^(-1)处具有明显的碱性嫩黄O特征峰,特征峰强与碱性嫩黄O浓度呈现良好的线性关系,其中碳酸饮料中碱性嫩黄O和功能性饮料中碱性嫩黄O检测的线性范围分别为2.5~20μg/L与5~60μg/L,最低检出限分别为2.5μg/L和5μg/L,回收率分别为98.4%~104.1%,101.1%~102.7%,相对标准偏差均小于5%。该方法重现性较好、全程分析时间短、前处理方法简便、操作简单便、设备便于携带,可有效用于饮料中碱性嫩黄快速检验监督。

基于人工模拟抗体的酶联检测技术在食品安全检测中的应用

广义人工模拟抗体包括适配体、重组受体、分子印迹聚合物及多肽。人工模拟抗体与传统抗体相比优势显著,其具有易实现工业化生产、成本低、保存方便、可反复使用等特点。酶联检测技术是人工模拟抗体在食品安全检测中应用最为广泛的技术。本文综述了人工模拟抗体的特点以及基于人工模拟抗体的酶联检测技术在食品安全检测中的应用。

玉米细菌性枯萎病菌纳米磁标记免疫层析检测试剂与试纸条

分别以粒径为50和100 nm的羧基化纳米磁珠,通过碳二亚胺(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联法使磁珠与抗体偶联,制备出可特异性识别玉米细菌性枯萎病菌的两种纳米免疫磁珠试剂。基于双抗体夹心法,经实验条件优化,选用100 nm的羧基化纳米磁珠为磁标记探针,组装了玉米细菌性枯萎病菌磁标记免疫层析检测试纸条。该方法用于玉米种子中玉米细菌性枯萎病菌的检测,检出限为1.0×106CFU/m L,15 min内可通过肉眼判读结果,也可用超顺磁共振检测仪实现量化检测,具有简便、快速、现场化检测的优势。

化学发光检测光子计数的统计特性

对于增强化学发光酶联免疫分析而言,检测结果、计数效率、信噪比等重要参数不仅与光子计数装置有关,而且与光学发光体系的光子脉冲发射统计过程相关。本文实验测量了增强鲁米诺化学发光体系的光子脉冲的统计特性,并根据其脉冲发射时间统计特性对化学发光光子计数检测装置的设计进行了理论分析。研究结果表明,化学发光的光子脉冲发射间隔呈Weibull分布。

SO_4^(2-)/BO_3^(3-)掺杂对NaGd(MoO_4)_2∶Eu^(3+)荧光粉发光性能影响的研究

采用柠檬酸钠为表面活性剂的水热法制备了NaGd(MoO4)2∶xEu^(3+)(x=10%,20%,30%,40%)和NaGd(MoO4)2∶7%Eu^(3+),ySO2-4/BO3-3荧光粉,对所制备样品的晶相、形貌、发光性质进行了表征。XRD分析表明NaGd(MoO4)2∶xEu^(3+)和NaGd(MoO4)2∶7%Eu^(3+),ySO2-4/BO3-3荧光粉均为四方相的白钨矿结构;红外光谱测试发现有SO2-4/BO3-3的特征吸收峰,这表明SO2-4/BO3-3被成功掺入基质;荧光光谱测试说明,在NaGd(MoO4)2基质中Eu^(3+)掺杂量为30%时发光最强;通过研究NaGd(MoO4)2∶7%Eu^(3+),ySO2-4/BO3-3荧光粉的发射光谱,发现适量的SO2-4/BO3-3掺杂会使Eu^(3+)的特征发射增强,且掺杂10%SO2-4或10%BO3-3后可以减少3%左右的Eu^(3+)掺杂,起到了节约稀土掺杂量的作用。

微乳液法一步制备NaYF_4∶Yb^(3+),Ho^(3+)@Au

稀土氟化物纳米材料及其贵金属复合物具有独特的光、电、磁性质,在生物标记、光学储存、显示、防伪等领域有着广泛的应用,已成为材料科学领域的研究热点之一。采用微乳液法制备了NaYF_4∶Yb^(3+),Ho^(3+)和NaYF_4∶Yb^(3+),Ho^(3+)@Au复合材料,XRD测试表明NaYF_4∶Yb^(3+),Ho^(3+)的结晶情况良好,无杂质峰,为立方相,NaYF_4∶Yb^(3+),Ho^(3+)@Au产物的衍射峰中同时含有NaYF_4与Au两种晶相;SEM图像显示两种纳米粒子均为形貌、尺寸较为均一的球形粒晶为58nm左右;上转换光谱中显示Ho^(3+)在484,682和767nm处具有很高的发光强度,分别对应于~5S_2→~5I_8,~5F_5→~5I_8,~5S_2→~5I_7跃迁。

基于多酸与1,4,5,8-萘二酰亚胺衍生物的稀土有机-无机杂化材料的设计与合成

基于有机-无机杂化材料的理念,利用稀土硝酸铽[Tb(NO3)3]、有机配体BINDI(BINDI=N,N′-双(5-间苯二甲酸)-1,4,5,8-萘二酰亚胺)及Keggin型多酸H4SiW12O40·26H2O在溶剂热的条件下反应,成功合成出多酸基稀土配位聚合物Tb4[SiW12O40]·[BINDI)]2·[DMA]16。采用X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪、紫外-可见吸收光谱仪、元素分析仪、荧光光谱仪和电子顺磁共振仪对稀土聚合物的结构组成、热稳定性、发光性能以及光致变色性能进行了表征。X-射线单晶衍射分析发现该稀土配位聚合物结晶于Tetragonal晶系,空间群为P42/n,展现出3D手性双螺旋网络结构特征,其中多酸阴离子SiW12O40(简写为{SiW12})镶嵌在稀土有机基团形成的孔道中;红外及紫外吸收光谱分析发现稀土Tb3+与配体(BINDI)配位成键;荧光光谱表明,在380nm的激发波长下,配体显示出最强荧光发射峰,位于441nm处,而化合物的最强发射峰位于471nm处。由于三价铽离子不易被氧化也很难被还原,所以化合物的荧光发射不能归因于金属与配体之间的电子辐射跃迁,且化合物的发射峰与配体的发射峰比较相近,因此荧光主要是配体BINDI的发光。另外Tb(Ⅲ)离子的特殊跃迁发射带没有出现是因为在荧光测试时由于光照的原因导致样品的颜色发生了突变,即发生了光致变色的现象,导致光诱导电子转移以致荧光猝灭。引起金属配合物荧光猝灭的原因通常是光致电子转移,而电子转移的方向是配体中的电子向金属空轨道转移(LMCT)所致,形成配合物后其最大发射峰红移或蓝移是由电子转移导致分子内电子分布的改变,从而引起HOMO-LUMO能隙的减小或增大所致,与配体荧光光谱相比,化合物的发射峰发生了红移。此外,电子顺磁共振结果表明由于化合物中的BINDI配体在紫外与可见光照射下发生电子转移形成配体自由基,以及多酸在光激发下,发生W^5+→W^6+的过程进一步促进该化合物发生光致变色现象。因此,该化合物具有极其敏锐光致变色的性质。

聚碳酸酯饮用水罐原材料控制过程的风险分析与安全性评价

本文通过对全国范围内具有代表性的PC桶企业在原材料控制方面的现场调查数据及相关信息进行分析,了解我国PC桶产品质量及行业发展现状,分析生产过程中原材料控制方面存在的隐患,评价PC桶生产企业对原材料的控制水平及食品安全标准的执行效力。本次PC桶原材料控制过程风险调查,采用现场检查企业原材料控制8项检查条款的方式,结果表明,在26家生产企业中,有147个“符合”,占比70.67%;55个“基本符合”,占比26.44%,有6个“不符合”,占比2.88%,其中8家企业的检查项目全部为“符合”,占比30.77%,18家企业存在“基本符合”项,占比69.23%,1家企业存在“不符合”项,占比3.85%。由此可见,我国PC桶生产企业在原材料控制方面仍存在一定风险。

建立新型冠状病毒实时荧光逆转录环介导等温扩增快速检测方法

目的建立实时荧光逆转录环介导等温扩增方法(RT-LAMP),对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进行现场快速检测。方法在充分比对SARS-CoV-2与其他相关病毒基因组序列后,针对其核衣壳蛋白N基因序列设计了RT-LAMP引物组,经优化反应条件后,进行特异性、灵敏度与添加回收试验。结果建立的RT-LAMP方法对SARS-CoV-2的检测特异性良好,优化条件后在102~107体外转录RNA拷贝/反应的范围内,RT-LAMP反应荧光信号达到最大值的扩增时间(peak time)与每个反应内模板RNA初始拷贝数的对数值的线性方程为y=-1.486x+19.63,R2=0.9921,线性关系良好。检测可在30 min内完成,检出限以体外转录RNA为模板达到200拷贝/μl。结论自主研发建立了可以特异性检测SARS-CoV-2的实时荧光逆转录环介导等温扩增快速检测方法,可用于新冠肺炎病例确诊和人群筛查。

基于CRISPR-Cas13a无扩增直接检测H7亚型禽流感病毒方法

目的 基于CRISPR-Cas13a附带切割荧光检测原理,建立H7亚型禽流感病毒无扩增直接检测方法。方法 从GenBank下载700余条H7亚型禽流感病毒的HA基因核酸序列,比对后针对保守区片段序列确定病毒模板,筛选最佳crRNA并对CRISPR-Cas13a蛋白、H7-crRNA及荧光双标记探针等反应条件进行优化。结果 在优化的反应条件下,60 min内检测敏感度可达100 pmol/L模板ssRNA。特异性良好,与甲型H1N1、H3N2、H9N2流感病毒,以及乙型流感病毒和新城疫病毒疫苗株RNA无交叉反应。结论 建立了针对H7亚型禽流感病毒的无需核酸扩增,直接进行CRISPR-Cas13a附带切割荧光检测的方法,可快速、准确和低成本地即时即地检测。

环介导等温扩增实时荧光检测玉米内州萎蔫病菌

选择玉米内州萎蔫病菌基因组DNA高度特异保守区域设计环介导等温扩增技术(LAMP)引物,通过对其反应条件优化,建立玉米内州萎蔫病菌的LAMP检测体系。实验得出内引物与外引物最佳比例为6∶1,反应最佳温度为64℃。运用玉米内州萎蔫病菌克隆质粒梯度稀释液对LAMP检测体系的灵敏度进行了验证。LAMP检测体系的检测限达到100 fg,与常规PCR相比,该方法的检测限提高了100倍。以多种参比菌DNA为模板对LAMP检测体系的特异性进行了验证,结果表明LAMP检测体系仅对玉米内州萎蔫病菌有扩增,对非靶标菌没有扩增。为玉米内州萎蔫病菌快速高效检测提供了一种新型的检测方法。