水环境中重金属的检测技术研究

"金山银山不如绿水青山",在可持续发展和绿色发展理念不断深入的今天,保护我们赖以生存的资源变得越来越重要。近年来,由于现代工农业的快速发展,水环境中的重金属污染已成为水资源和水环境领域的关键问题,例如水中重金属超标是一种常见的水源污染类型。重金属超标的水源会对人类及动植物的生命造成威胁。为缓解这一问题,为人类与畜禽提供安全的饮用水条件,需要对水体中重金属成分进行检测。本文就水环境分析中几种重金属检测技术和和新型检测技术的开发使用以及相关检测仪器方面进行综述,希望为水质重金属超标的防控提供参考,为保护生态环境做出一些探索。

城乡中小河道水质检测实施

为了有效落实河道水质检测工作,保障城乡中小河道检测数据精准性,一方面需做好城乡中小河道布局的调查与解析工作,明确不同地域河道水质潜在风险与问题;另一方面还要构建河道水质检测数据管理体系,确保在长期河道检测工作中能够时刻了解河道内部污染状况,并追溯源头,以便使河道整治工作更便于开展。本文基于城乡中小河道水质监测方案与标准展开分析,在明确检测方法同时,希望能够为后续城乡中小河道资源的管理提供参照。

国有社会化检测机构在诚信建设中的引领作用

本文以近几年发展迅速的生态环境监测领域为例,分析行业引领者——环境监测国企在行业诚信建设过程中发挥的引领作用。作为生态环境监测行业中坚力量的环境监测国企,无论是在责任担当、行业影响还是在助力行业规范发展等方面,都应该承担起环境监测行业诚信建设引领者角色,这是由其政治属性、市场地位以及发展优势等特点所决定的。

环境检测实验室精细化管理实践与探索

随着中国检验检测行业的快速发展,检验检测机构的竞争日益加剧,环境检测实验室的技术能力和运营管理水平已成为检测机构的主要竞争力。实验室精细化管理作为公司精益化管理的重要部分,通过人机料法环各个环节的精细化管理的推行实施,有效提升了环境检测实验室的管理效率,降低了实验室的成本,在为公司实现降本增效、提高技术能力等方面发挥了重要的作用。

新形势下如何做好第三方检测实验室培训体系建设

本文结合认可准则对实验室人员的管理要求,将第三方检测实验室中培训管理进行梳理,通过探讨新形势下检测实验室如何根据人员需求制定培训计划、如何合理地进行培训安排、如何有针对性地进行培训考核、如何进行培训的效果评估、如何平衡培训成本和效益等问题,研究出可操作性强、针对性强的实验室培训体系建设。同时,结合实际工作经验,对培训开展中的部分问题提出了对策,为检测实验室在完善培训体系、提高员工的专业能力方面提供借鉴。

日用空气净化剂的安全性检测

我国对空气净化剂产品监督管理的缺失,导致此类产品市场混乱,劣质产品成为人类健康的隐形杀手。重点研究国内外空气净化剂标准及监管要求,抽查市售11款空气净化剂,进行现状摸底。通过检测微生物、重金属、有机物含量及挥发性有机物等4类指标,并对其中有机物含量和挥发性有机物采用气相色谱质谱进行定性、半定量分析。结果显示,微生物、重金属、有机物含量和挥发性有机物均有不同程度的检出。检测的结果为后续空气净化剂安全评价领域标准制定和完善提供坚实的数据基础,同时也为消费者选购合适的产品提供科学依据。

多种拟合函数在绕组温升试验中的适用性分析

采用拟合函数对零时刻电阻值进行数值计算,是精确测量绕组温升的重要方法,而不同的拟合函数对计算结果的影响是造成该项试验数据偏差的重要因素。本文提出了对拟合函数选择的基本要求,从数值数学和物理传热学理论两方面阐述了常用拟合函数的特点,通过试验的方法,提出应优先采用三角函数、指数函数或多项式函数,并就其适用场合进行了说明。

微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定拟黑多刺蚁中11种微量元素

为准确定量拟黑多刺蚁体内的微量元素,采用微波消解法,以HNO_(3)-H_(2)O_(2)混合酸为消解体系对样品进行前处理,选择合适的同位素,以^(103)Rh为内标测定^(52)Cr、^(55)Mn、^(60)Ni、^(63)Cu、^(66)Zn、^(75)As、^(78)Se、^(88)Sr和^(114)Cd,以^(185)Re为内标测定^(202)Hg和^(208)Pb,建立了电感耦合等离子体质谱法测定拟黑多刺蚁中11种微量元素的方法。实验发现,以HNO_(3)-H_(2)O_(2)为消解体系,样品消解完全;采用KED模式消除质谱干扰,以内标法校正基体效应;通过绘制校准曲线及测定流程空白,各元素校准曲线的相关系数均大于0.999,方法检出限为0.0005~0.011 mg/kg,方法定量限为0.0016~0.033 mg/kg。对拟黑多刺蚁实际样品进行测定,各元素的相对标准偏差(RSD,n=9)在1.2%~5.5%,加标回收率为91.2%~107%;经过实验室间比对实验,相对偏差为-3.15%~2.74%;测定六个不同产地的拟黑多刺蚁样品,结果显示不同产地样品除Cd外,其他10种微量元素的含量均存在较大差异。测定结果稳定可靠,能满足拟黑多刺蚁中11种微量金属元素含量的分析检测要求。

我国各地区环境介质中二噁英含量的对比分析

二噁英广泛存在于大气、土壤等环境介质中,因其特殊的物理化学及生物特性会严重危害人体健康和生态环境。本文总结了我国各地区大气中二噁英的污染现状,并对其进行对比分析,结果发现我国大部分地区大气中二噁英的平均浓度水平相当,几乎都低于日本环境大气的标准限;不同功能区大气中二噁英浓度差异较大,但各地区间不同功能区的二噁英浓度变化趋势一致,浓度由高到低大致为工业区、居民区、商业区、背景区,由此可为我国大气中二噁英的污染状况提供依据。

土壤中8种酚类化合物萃取净化定性定量分析

文中论述了土壤中8种酚类化合物的分析技术。深入探讨了土壤中8种酚类化合物的前处理技术微波萃取、水洗净化。阐述了分析土壤中8种酚类化合物,气相色谱质谱联用仪辅助定性气相色谱法定量。该方法用于土壤中酚类化合物的测定结果令人满意。

场地环境中多氯联苯的分析技术

文中论述了场地环境样品中多氯联苯的分析技术。深入探讨了土壤和沉积物、水样中的多氯联苯常用前处理技术如索氏提取、超声波提取、加速溶剂提取、微波提取和净化技术如硫酸净化、弗罗里柱净化、硅胶柱净化等。阐述了色谱法、色谱质谱法分析多氯联苯混合物、单体、同氯多氯联苯,并详细介绍了在前处理过程中采取的质量控制措施。

工业废水中总磷总氮联合测定的方法验证

大量含氮含磷工业废水排入水体,造成水体富营养化,水质恶化,威胁生态系统稳定性。因此总氮总磷含量的测定具有重要的现实意义,其测量的准确与否,直接影响到排放监测数据的可靠性、工业废水的处理能力和控制指标实施效果。本文通过紫外分光光度法对工业废水中总磷总氮联合测定方法进行验证,使其过程便捷快速高效,其结果具有可行性和准确性。

环境空气颗粒物中汞的直接测定初探

主要探究了利用热分解-金汞齐-原子吸收法对环境空气颗粒物中的汞进行测定。以石英滤膜为载体,采集环境空气颗粒物,分别进行方法检出限、方法精密度及准确度的实验。结果表明,该法最低检出含量为0.03 ng,测定下限为0.12 ng,方法精密度4.2%~9.4%,准确度79%~82%。此法简单快捷,无需前处理,仪器汞残留低且易清除,不失为一种有效测定环境空气颗粒物中汞的手段。

环境空气颗粒物中重金属测定前处理方法探究

采用硝酸、硝酸/盐酸混合溶液两种不同酸体系,水浴超声、微波消解、石墨炉消解三种不同的消解方式,利用ICP-MS测定颗粒物中铬、镍、铜、锌、砷、镉、铅7种重金属元素含量,探究不同的前处理方式对颗粒物中7种重金属提取量的影响。实验表明,硝酸/盐酸混合体系中重金属提取效果普遍高于硝酸体系,硝酸体系中水浴超声和石墨炉消解无明显差异,各种方法中硝酸/盐酸混合液-微波消解的提取效果最好。

超声提取-高效液相色谱法测定土壤中氨基苯磺酸的方法研究

建立了超声提取-高效液相色谱法测定土壤中氨基苯磺酸的方法。以甲醇/水(V∶V=1∶1)为萃取溶剂,室温下进行超声波提取,通过固相萃取小柱净化后,以带季铵基团的聚乙烯醇离子色谱柱分离,二极管阵列检测器测定。该实验方法具备较好的抗干扰性,方法曲线相关系数r>0.999,取样量为5 g时,对、间、邻氨基苯磺酸的方法检出限分别为0.1,0.2和0.2 mg/kg,加标回收率分别为83.5%~99.5%,83.1%~98.0%和77.8%~92.5%。对5个地区的土壤样品加标回收实验结果表明,该方法适用性较强,可满足实际样品的测定。

不同保存条件下生活污水中氨氮的变化情况探究

通过改变水样的保存条件(保存温度、容器材质、保存剂、保存天数),测试在不同条件下生活污水中氨氮的变化情况。实验表明,塑料瓶盛放、加硫酸酸化至pH<2、冷冻保存时样品最少可保存14d。

大气PM2.5中水溶性有机酸的测定

目的:建立同时测定大气PM2.5中3种水溶性低分子有机酸的分析方法。方法:将PM2.5滤膜用去离子水超声提取,离子色谱测定提取液中水溶性有机酸(甲酸、乙酸和草酸)的含量,优化后的色谱条件为碳酸钠-碳酸氢钠溶液混合淋洗液,Na_(2)CO_(3)、NaHCO_(3)浓度分别为0.0032 mol/L、0.0010 mol/L,淋洗液流速为0.7 mL/min,进样体积为100μL,色谱柱温度为55℃,电导池温度为室温。结果:甲酸、乙酸和草酸的检出限分别为0.030μg/m^(3)、0.060μg/m^(3)、0.005μg/m^(3),实际PM2.5滤膜样品测定时平行样的相对标准偏差为0.5%~8.9%,加标回收率为77.7%~114.0%。结论:PM2.5滤膜样品采集后经过水溶液超声60 min提取过滤上机测定。

应用气相色谱-质谱法测定废水中的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺

应用气相色谱-质谱法(GC-MS)对废水中的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺进行测定,结果表明:通过优化气相色谱条件,采用DB-35MS中等极性色谱柱能够对目标化合物进行有效分离,测定实际样品的加标回收率为55%~83%,相对标准偏差为2.2%~11.4%,正确度和精密度可满足工作需要,同时也能为其他组分苯胺类化合物同分异构体分析测定提供参考。

ASE快速溶剂萃取对滤膜中PAHs前处理分析能力的建设

本文以滤膜中16种多环芳烃(PAHs)分析为例,通过建立快速溶剂萃取-液相色谱(ASE-HPLC)分析大气滤膜中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法,比较快速溶剂萃取(ASE)和索氏提取(SS)两种前处理分析方法的检出、准确度和加标回收率,验证ASE萃取在大气颗粒物中多环芳烃前处理中的优势。测定结果表明,快速溶剂萃取较索式提取更具有消耗有机溶剂少、提取效率高、操作简易等优点。

云南某冶炼厂周围农田土壤重金属污染状况及生态风险评价

通过现场采样和实验室分析,在分析冶炼厂周边区域不同深度土壤中重金属含量的基础上,利用单因子和内梅罗指数法对其污染程度进行评价,结果表明,表层土壤中镉、铅、汞、锌和铜均超过云南背景值和二级标准,且内梅罗综合指数均大于5,说明表层土壤受到重金属镉、铅、汞、锌和铜的重度污染。综合不同深度土壤重金属污染程度,如按综合指数法依次排序应为:铜>汞>锌>镉>铅>砷>铬。数据统计分析可知,锌与镉在土壤中均呈现极显著正相关,汞与锌、镉均呈现显著正相关,说明该冶炼厂周边村庄与农田土壤中锌和镉的污染可能有相同的来源,而汞也与锌和镉的来源相近,区域内的锌冶炼生产可能是导致研究区域农用土壤重金属含量升高的主要原因。从重金属的综合潜在生态风险指数看,表层土壤中潜在生态风险指数RI平均值为2 049.01,其中镉的贡献率最大,占比约为90.34%,汞的占比约为6.96%,这表明该区域土壤中镉和汞的潜在生态风险较大。