高效液相色谱法测定聚合物水处理剂中残留的单体

建立了采用高效液相色谱测定聚环氧琥珀酸钠盐(PESA)、丙烯酸/马来酸酐二元共聚物(AA/MA)、聚丙烯酸盐(PAA)、水解聚马来酸钠盐(HPMA)、马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯三元共聚物(MA/AA/MAc)5类聚合物水处理剂中残留单体的方法。以AgilentZORBAX300SB-C18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱,柱温为30℃,流动相为0.01mol/LKH2PO4溶液(用5%H3PO4调节pH为2.3)-甲醇(体积比为95∶5)进行等度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.6mL/min,样品用流动相稀释过滤后直接进样分析,10min内马来酸、富马酸及丙烯酸残留单体获得分离和定量。上述3种残留单体的检出限分别为0.5,0.5和0.2mg/L,回收率为98.9%～103.7%,相对标准偏差为1.09%～1.69%,相关系数为0.9996～0.9999。实验结果表明,该法简便快速、灵敏可靠,适用于5类聚合物水处理剂中残留单体的测定。

反相高效液相色谱法测定聚羧酸类减水剂合成原料

提出了反相高效液相色谱法同时测定聚羧酸类减水剂"大单体"原料中甲基丙烯酸(MA)、聚乙二醇单甲醚(MPEG)和聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEG-MA)的含量。以ZOR-BAX 300SB-C18柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和0.1%三氟乙酸(体积比,pH 2.0)的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器于波长218nm检测MA,在蒸发光检测器载气流量和漂移管温度分别为1.2L.min-1和80℃时检测MPEG和MPEG-MA。结果表明:样品中3个大单体原料的残留量存在较大差异。

高效液相色谱法在聚环氧琥珀酸盐合成中的应用

建立了检测聚环氧琥珀酸盐(PESA)合成中反应物、产物和副产物含量变化的HPLC方法,实现同一方法对环氧化反应和聚合反应过程的检测分析.以Agilent ZORBAX 300SB-C18柱(5μm,150 mm×4.6 mmi.d.)为分析柱,柱温为30℃,流动相为0.01 mol/LKH2PO4溶液(用质量分数为5%的H3PO4调节pH为2.3)-甲醇进行等度洗脱,φ(KH2PO4)∶φ((CH3OH)=95∶5.检测波长为210 nm,流速为0.6 mL.min-1,样品用流动相稀释过滤后直接进样分析,10 min内该反应体系中的酒石酸、环氧琥珀酸、马来酸及富马酸获得分离和定量.实验结果表明该法简便快速、灵敏可靠,既可用于测定反应产物的含量,又可用于跟踪反应过程中的动态变化.

交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的合成及阻垢性能研究

将天然产物魔芋粉进行改性,制备了交联羧甲基魔芋葡甘聚糖,通过静态阻垢法对交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的阻碳酸钙垢性能进行了评价。结果表明,当温度为70℃、pH≤7、ρ(Ca2+)≤500 mg/L时,交联羧甲基魔芋葡甘聚糖具有良好的阻垢效果。推测其阻垢作用机理主要是晶格畸变作用和螯合增溶作用。

聚环氧琥珀酸与氨基三甲叉膦酸复配阻垢缓蚀性能研究

为了提高聚环氧琥珀酸(PESA)的缓蚀阻垢性能,将其与氨基三甲叉膦酸(ATMP)进行复配,研制了一种适合酸性条件新型缓蚀阻垢剂。通过静态阻垢实验、、塔菲尔极化曲线法、交流阻抗法及静态失重法研究了该缓蚀阻垢剂在酸性介质中的阻垢和缓蚀性能。实验结果表明;该缓蚀阻垢剂属于混合型缓蚀剂,在酸性介质中表现出了较好的阻垢和缓蚀效果。

适合弱碱性条件的缓蚀阻垢剂的研制

以聚天冬氨酸(PASP)为主剂,将其与水解聚马来酸酐(HPMA)进行复配,研制了一种适合弱碱性条件新型缓蚀阻垢剂。通过静态阻垢实验、、塔菲尔极化曲线法、交流阻抗法及静态失重法研究了该缓蚀阻垢剂在弱碱性介质中的阻垢和缓蚀性能。实验结果表明;该缓蚀阻垢剂属于混合型缓蚀剂,在弱碱性介质中表现出了较好的阻垢和缓蚀效果。

快速测定聚合醇中水含量的ATR-FTIR法

建立了快速测定聚合醇中水分含量的衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法。分别以981～1 202 cm-1处和1 552～1 735 cm-1处的谱峰面积(A1098、A1640)为聚合醇、水的特征吸收,在一定的聚合醇浓度与水含量比(C聚合醇、C水)范围内建立了标准曲线。使用此法对3个商业用聚合醇的水含量进行了测定,结果同卡尔费修法测定结果接近。表明该方法准确、快速、方便,适用于聚合醇中水分的快速测定。