某尾矿库土壤重金属污染情况检测与环境风险评价

本研究基于电感耦合等离子体质谱检测技术,探究不同样品前处理方法对土壤中重金属定量的影响,建立了一种准确快速的土壤重金属污染筛查方法。该法采用硝酸-盐酸提取法以盐酸:硝酸=3:1溶液浸提重金属,能够稳定提取易挥发性的砷(回收率95%~105%)。采用该筛查方法对某尾矿库场地不同空间位点土壤样品中的铜、铅、镍、砷、镉5种重金属元素进行定量检测,以评估该尾矿库重金属分布情况及污染风险。结果表明该尾矿库内存在不同程度的Pb、As和Cd污染,并且单因子污染指数和内梅罗综合指数均指示存在As的重度污染。其次污染情况还表现出水平和垂直方向上的分布趋势,尾矿库入口和中段污染程度较高而末段污染程度低;土壤表层(0~0.5m)重金属检出值较低而深层(0.5~4.0m)检出值较高。以上结果说明该尾矿库存在严重的重金属污染,并且污染可能在降雨等因素作用下扩大范围和深度,提高治理难度,因此因及时采取措施对已污染区域进行整治。

地下水流场和特征选择算法下土壤潜在污染影响因子研究

目的:探究富阳区域土壤潜在污染的主要影响因子。方法:以区域内主要工业区为研究对象,采集土壤和地下水样品,并进行土壤污染和地下水流场检测。基于地下水流场,采用特征选择算法模拟区域土壤的潜在污染情况,选取土壤潜在污染影响因子并计算贡献率。结果:在选取的潜在污染影响因子中,地下水pH值、土壤含水率和土壤黏粒含量对土壤潜在污染的贡献率最高,分别达到0.155、0.083、0.076。结论:在该区域中,地下水pH值、土壤含水率和土壤黏粒含量为主要的土壤潜在污染影响因子,因此在进行土壤环境改善和土地再利用时应考虑这些因素的影响。

液相色谱法测定土壤中的丙烯酸

选取3种不同类型的土壤样品,分别考察了提取方式、提取时长、提取温度和提取液固比对土壤中丙烯酸提取效率的影响,优化了提取条件,建立了土壤中丙烯酸的检测方法。研究表明,用纯水作为提取剂对土壤中的丙烯酸按照液固比5∶1进行提取,采用液相色谱法测定,该检测方法的线性良好,相关系数达到0.9993。当称样量为10.0 g时,该方法检出限为0.2 mg·kg^(-1);对不同类型的土壤进行低、中、高浓度加标,丙烯酸的加标回收率在96.3%~107.0%;重复测定6组样品,其精密度相对标准偏差为1.2%~4.9%。将该方法用于造纸污染场地丙烯酸的检测,检出浓度范围为8.9~12.2 mg·kg^(-1),证明该方法适用于土壤中丙烯酸的检测。

水质总磷检测影响因素研究

水质检测中总磷检测是十分关键的指标,也是水质检测重要内容,因此,总磷检测影响因素和分析方法正确与否,将直接影响检测结果,继而影响最终水污染防护策略的有效性。基于此,对水质总磷检测影响因素进行分析,对当前总磷检测的方法进行阐述,分析其优缺点,并结合实际情况进行有效改进,以加强总磷检测准确率,营造安全用水环境。

污染场地环境地质调查技术及发展前景探讨

本文分别从场地环境现状和场地调查现状两个角度探讨污染场地环境地质调查的现状,进一步分析地质调查工作,包括土层分布调查、地下水的流场、污染物的分布以及其他相关要素。重点研究在污染场地领域中地质调查产业的发展前景,分析由于各级政府重视度提高,促使环境地质调查的重要性得到提升,项目呈现出爆发式态势。另外围绕现有的典型调查技术、市场环境与概念模型,展开了适当的讨论,以供参考。

简述土壤中丙烯酸酯类化合物的测定

实验室采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对土壤中4种丙烯酸酯类化合物进行了检测。结果表明4种丙烯酸酯在50~1000 ng范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990,方法检出限为0.6~0.9 mg/kg,各组分加标回收率为73.1%~106%,相对标准偏差为0.4%~13%。该方法无需前处理直接上机,安全环保、分析效率高,检出限低、稳定性好,能很好地满足土壤中丙烯酸酯的检测要求。

基于氧弹式自动量热仪测定污泥发热量

通过优化污泥发热量测定条件,如干化温度、干化时间、称样量及助燃物添加量等因素,建立了氧弹式自动量热仪测定污泥发热量定量方法,解决了低发热量值污泥样品测试难题。研究表明,湿污泥样品在105℃条件下干化6 h后,使用研磨仪对样品进行研磨40 s,称取研磨后的污泥样品1.0 g,在充有3.0 MPa氧气的氧弹内充分燃烧,测试结果准确、稳定;对于发热量值低于7.0 MJ/kg污泥样品,通过添加0.2 g苯甲酸标准物质助燃可获得准确的发热量值。

杭州市某城镇污水厂污泥重金属含量分析及评价

城镇污水厂污泥中重金属含量高低直接影响污泥的处置方式,通过电感耦合等离子体发射光谱法和原子荧光光谱仪法对杭州市某城镇污水厂全年剩余污泥中重金属含量分析,发现该污水处理厂污泥中铜(145mg/kg)、铅(93.1mg/kg)、镍(68.8mg/kg)、铬(218mg/kg)、镉(2.48mg/kg)、砷(6.58mg/kg)、汞(1.57mg/kg)金属元素年度平均值含量较低,符合《城镇污水处理厂污泥处置分类》(GB/T23484-2009)中各种处置对重金属含量的要求,但重金属锌的含量(11055mg/kg)远远超出城镇污水处理厂污泥处置相关标准限值要求,只满足《城镇污水处理厂污泥处置单独焚烧用泥质》(GB/T23602-2009)中浸出毒性的要求,因此该污水处理厂污泥在用作焚烧以外用途时,必须经过重金属去除措施。

空气中挥发性有机物的监测与治理

如今环境保护已经成为了社会关注的焦点话题,其中空气中挥发性有机物(VOCs)作为很多二次污染物的重要来源,能造成光化学烟雾等严重的社会环境问题。因此,必须全面做好VOCs监测和治理工作,才能够确保空气质量。

固体生物质燃料中氮的测定方法改进探讨

固体生物质燃料及其原料中氮含量的准确测定,对于指导生物质燃料的生产及控制大气污染具有重要的意义。采用凯氏定氮法测定固体生物质燃料中氮含量时,样品的消化催化剂中含有硫酸汞和硒粉等有毒成分,其大量使用易导致环境污染的风险。探讨采用硫酸铜作为催化剂以替代硫酸汞与硒粉并将其用于消化固体生物质燃料样品,针对催化剂量及消化温度等条件进行试验,探讨消化温度与消化时间的关系、不同消化温度下检测结果的精密度、催化剂用量对检测结果的影响以及预烘干法对消泡的作用。通过对样品的含氮量进行国标方法及改进方法的对比测定分析,并对检测数据进行差异显著性统计量t值校验,证明2种方法的检测结果无显著差异。试验结果表明,固体生物质燃料样品经110℃预处理除去水分、以硫酸铜替代硫酸汞与硒粉作为催化剂、采用浓硫酸在390℃温度下进行消化时能缩短消化时间,且采用改进方法测定生物质中氮含量的结果符合国标方法对精密度的要求。

固相萃取-气相色谱/质谱法测定饮用水及地表水中6种有机磷农药方法研究

建立了固相萃取-气相色谱/质谱法测定饮用水及地表水中6种有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷)的检测方法,测定了不同洗脱溶剂、不同pH下样品的回收率。结果表明:选用二氯甲烷作为洗脱溶剂,在pH为2.0条件下对6种有机磷农药的回收率均较好,为60.7%~83.9%。该方法在0.5~10mg/L范围内线性良好,检出限可达0.03~0.18μg/L(按富集水样体积为1L,浓缩至1.0mL计),操作简单,结果准确可靠,适用于饮用水及地表水中6种有机磷农药的分析。

地块土壤污染状况调查及评估探讨

当前,随着中国城乡发展规模的不断扩大和经济效益的最大化,中国一些工业企业搬迁留下的污染场所数量逐年增加,造成了日益严重的土壤污染问题。因此,有效控制土壤污染不仅需要平整工业公司转让的土地,而且需要调查清楚企业在用地过程中生各生产环境对地块产生的影响。在实地调查和评估受污染土壤时,工作人员应侧重于前工业企业的生产环境、生产安排和生产技术,并根据相关要素对其进行土壤污染状况调查以及后续若需进行的风险评估。

浅谈工业企业污染场地调查及风险评估

在工业企业化、城市化进程的影响下,更多城市的产业结构得到调整,城市功能也得到了转化,以往的城市布局在新时期完成了一系列的调整。在此背景下,当工业企业往外城区迁移后,原有企业用地便会因制药、冶铁等生产活动影响而受到污染,导致土地性质出现变化。为此,该类企业的原有用地污染问题值得我们重视,在做好污染调查、污染治理后,才能保障对该类土地的安全合理利用,避免因此导致周边区域受到更为严重的地下水、土壤污染,实现土地资源利用的可持续发展,保护生态环境。

污染场地环境地质调查潜力分析及方法探讨

本文基于国内场地污染形式,从市场的角度,分析地质调查的发展潜力。进一步谈论工业污染场地环境中的地质调查流程,并以矿山为例,探讨调查工作的实施原则及具体技术方法。近些年,受到经济增长状态与结构变化的影响,国家对地质行业的实际投入规模缩小,转向公益类与民生建设。并且民间资本的投入决策也更加理性,使得相关单位的生存方式备受冲击,不得不继续拓展市场。